Makaleler
28
Tümü (28)
SCI-E, SSCI, AHCI (24)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (25)
ESCI (1)
Scopus (25)
TRDizin (8)
3. Downregulation of MMP-2 and MMP-9 genes in obesity patients and their relation with obesity-related phenotypes
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.47, sa.4, ss.425-433, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
10. Orexin/hypocretin receptor, Orx(1), gene variants are associated with major depressive disorder
INTERNATIONAL JOURNAL OF PSYCHIATRY IN CLINICAL PRACTICE
, cilt.23, sa.2, ss.114-121, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
13. Kalp ve Damar Hastalıklarında Uzun Kodlanmayan RNA Transkriptlerinin Rolleri
BEZMIALEM SCIENCE
, sa.5, ss.74-79, 2017 (TRDizin)
16. Association between MTHFR C677T polymorphism and folate, vitamin B12, homocysteine, and DNA fragmentation in patients with ovarian cancer
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.41, sa.6, ss.459-465, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
20. The roles of the GPX1 Pro198Leu and OGG1 Ser326Cys variants in coronary artery disease
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.41, ss.44-50, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
22. Pro198Leu polymorphism in the oxidative stress gene, glutathione peroxidase-1, is associated with a gender-specific risk for panic disorder
INTERNATIONAL JOURNAL OF PSYCHIATRY IN CLINICAL PRACTICE
, cilt.19, sa.3, ss.201-207, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
27. Serotonin-2a Receptor and Catechol-O-Methyl Transferase Polymorphisms in Panic Disorder
PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY AND BIOLOGICAL PSYCHIATRY AN INTERNATIONAL RESEARCH, REVIEW, AND NEWS JOURNAL
, cilt.36, sa.1, ss.5-10, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
43
3. MK2 geninin hipoksik kültür koşullar altında mezenkimal kök hücrelerin proliferasyonu ve farklılaşması üzerindeki etkileri
5th International Hippocrates Congress on Medical and Health Sciences, Ankara, Türkiye, 18 - 19 Aralık 2020, ss.36-54, (Tam Metin Bildiri)
4. Majör depresyon bozukluğu ile NEGR1 geni ilişkisinin araştırılması
XVI. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.235, (Tam Metin Bildiri)
5. Konuşma gecikmesi görülen çocuklarda FOXP2 gen polimorfizmlerinin rolü
XVI. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.206, (Tam Metin Bildiri)
6. Effects of fluoxetine on NEGR1 expression in major depressive disorder patients
VII. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Eylül 2019, ss.80-83, (Tam Metin Bildiri)
7. Roles of renin-angiotensin system gene variants in atherosclerotic peripheral arterial obstructive disease
VII. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Eylül 2019, ss.12-13, (Tam Metin Bildiri)
8. Effects of valproic acid treatment on Nrf2 gene expression and oxidative stress levels in lithium-pilocarpine rat model of epilepsy
International Molecular Medicine Symposium by the Bosphorus, İstanbul, Türkiye, 16 - 18 Mayıs 2019, ss.105, (Tam Metin Bildiri)
9. Obez hastaların yağ dokusunda interlökin-10, matriks metalloproteinaz-2 ve 9'un incelenmesi
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.222-223, (Tam Metin Bildiri)
10. Cinsel suç işlemiş kişilerde COMT (Val158Met) ve BDNF (Val66Met) genlerinin incelenmesi
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.218, (Tam Metin Bildiri)
11. The Long Non-Coding RNA Gene Hotair Expression In The Adipose Tissues Of Obese Patients
6th International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2017, cilt.02, sa.1, ss.255, (Tam Metin Bildiri)
12. Lack Of Association Between LOX-1, IL17A Genetic Variants and Clinical Phenotypes In Turkish Coronary Artery Disease Patients
6th International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2017, cilt.02, sa.1, ss.129, (Tam Metin Bildiri)
13. Increased number of macrophages are associated with the lower expression of p16INK4a in the atherosclerotic lesions of carotid stenosis patients
15th International Congress of Histochemistry and Cytochemistry, Antalya, Türkiye, 18 - 21 Mayıs 2017, ss.443, (Tam Metin Bildiri)
14. Majör depresyon bozukluğunda hipokretin reseptörleri HCRTR1 ve HCRTR2 gen polimorfizmlerinin incelenmesi ve adli tıptaki önemi
1. Uluslararası TURAZ Adli Tıp ve Patoloji Kongresi, Baku, Azerbaycan, 13 - 16 Ekim 2016, ss.190, (Tam Metin Bildiri)
15. MMP 2 and MMP 9 expression levels in adipose tissues of obese patients
41st FEBS Congress, Aydın, Türkiye, 3 - 08 Eylül 2016, cilt.283, sa.1, ss.432, (Tam Metin Bildiri)
17. Periferik arter Hastalığı Etiyolojisinde ADAMTS7 Ekspresyonu ve rs1994016 ve rs3825807 Varyantlarının Araştırılması
Ulusal Moleküler Tıp Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 1 - 03 Haziran 2016, ss.70, (Tam Metin Bildiri)
18. Femoropopliteal Arteriyel Lezyonları Bulunan Hastalarda OLR1 ve IL17A mRNA Transkriptlerinin ve Varyantlarının Serum Lipid Düzeylerine Olan Etkisinin İncelenmesi
Ulusal Moleküler Tıp Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 1 - 03 Haziran 2016, ss.78, (Tam Metin Bildiri)
19. Çocukluk çağı Bipolar Bozukluğunda Dopamin D2 Reseptörü (DRD2) rs6275 ve Katekol-O-Metil Transferaz (COMT) Val158Met gen polimorfizmlerinin incelenmesi
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.412, (Tam Metin Bildiri)
20. Erken Başlangıçlı Şizofrenide BDNF geni Val66Met ve DRD2/ANKK1 geni Taq1A (rs1800497) varyantlarının rolü
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.413, (Tam Metin Bildiri)
21. The COMT and serotonin transporter genes in obsessive compulsive disorder patient and their importance in forensic medicine
World Forensic Festival 2014, Seul, Güney Kore, 12 - 18 Ekim 2014, ss.535, (Tam Metin Bildiri)
22. Karotis aterosklerozu bulunan semptomatik ve asemptomatik hastalarda IL-18 geni mRNA ekspresyonunun ve -137 G/C varyantlarının serum CRP düzeylerine olan etkisinin incelenmesi
XI. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.165, (Tam Metin Bildiri)
23. Koroner arter hastalığı ile oksidatif stres genlerinden GPX1 Pro198Leu ve DNA tamir genlerinden OGG1Ser326Cys varyantları arasındaki ilişkinin incelenmesi
XI. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.168, (Tam Metin Bildiri)
27. Chromosome 9p21 rs564398 variant is associated with the internal carotid artery stenosis severity
European Human Genetics Conference 2014, Milano, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.22, ss.408, (Tam Metin Bildiri)
28. The effect of the etiology and prognosis of aorta iliac and femoro popliteal artery occlusion in patients with IL 18 gene polymorphisms and gene expression of IL 18
22nd Annual Meeting of the Asian Society for Cardiovascular and Thoracic Surgery, ASCVTS’14, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2014, ss.871, (Tam Metin Bildiri)
29. Aorta-iliak ve Femoro-popliteal Oklüzyonlu Hastalarda IL-18 Gen Polimorfizmi ile Ekspresyonunun İncelenmesi
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.274-275, (Tam Metin Bildiri)
30. Majör Depresyon Bozukluğunda Hipokretin Reseptörleri HCRTR1 ve HCRTR2 Gen Polimorfizmlerinin İncelenmesi
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.271-272, (Tam Metin Bildiri)
31. CDKN2A and CDKN2BAS (ANRIL) Expression Levels in Atherosclerotic Carotid Plaques and Saphenous Veins of Carotid Atherosclerosis Patients
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.448, (Tam Metin Bildiri)
32. Wistar albino Ratlarda Potasyum dikromat Nefrotoksisitesine karşı Melatonin ve Kafeik asit fenetil ester’in Koruyucu Etkilerinin Araştırılması
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.435, (Tam Metin Bildiri)
34. The assessment of Relationship between Variants at 9p21 Chromosome and Coronary Artery Disease in Turkish Population
8th International Congress of Update in Cardiology and Cardiovascular Surgery, Türkiye, ss.35-36, (Özet Bildiri)
36. Panik Bozuklukta Glutatyon Peroksidaz 1 (GPX1) Pro198Leu ve 8-Oksoguanin DNA Glikozilaz 1 (OGG1) Ser326Cys Polimorfizmlerinin Rolü
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.155-156, (Tam Metin Bildiri)
37. Association of a Common Variant on Chromosome 9p21 in Turkish Patients with Metabolic Syndrome.
IV.International Congress of Molecular Medicine, Türkiye, ss.61-62, (Tam Metin Bildiri)
38. Association between Genetic Variation on Chromosome 9p21 and Hypertension
IV.International Congress of Molecular Medicine, Türkiye, ss.61, (Tam Metin Bildiri)
39. Association of a Common Variant on Chromosome 9p21 in Turkish Patients with Metabolic Syndrome.” - Bayoglu B, Cengiz M, Cakmak HA, Uysal O,Yuksel H.
İn Vivo, İstanbul, Türkiye, 30 Mayıs - 01 Haziran 2011, cilt.25, sa.3, ss.515, (Tam Metin Bildiri)
40. Panik Bozuklukta Angiotensin I çevirici enzim (ACE) Geni Insersiyon/Delesyon ve Angiotensin II Reseptör Tip I (ATr1) Geni A1166C Polimorfizmlerinin Rolü
XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, ss.100, (Tam Metin Bildiri)
41. Panik Bozuklukta Serotonin-2A Reseptör (HTR2A) ve Katekol-O-Metil Transferaz (COMT) Gen Polimorfizmlerinin İncelenmesi
XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, ss.161, (Tam Metin Bildiri)
42. Serotonin-2A Receptor and Catechol-O-Methyltransferase Polymorphisms in Panic Disorder
8th Balkan Meeting on Human Genetics, Hırvatistan, ss.60, (Tam Metin Bildiri)
43. Tip 2 Diyabetli Hastalarda Endotelyal Nitrik Oksid Sentaz (eNOS) Glu298Asp Varyasyonu
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.33, (Özet Bildiri)
Kitaplar
12
7. Glucose and connections with OLR1 and IL17A genes
Molecular Nutrition: Carbohydrates, Vinood Patel, Editör, Elsevier Academic Press, London, ss.397-409, 2019
8. Long non-coding RNAs: Potential Diagnostic Biomarkers
Research on New Generation Tumour Markers, Dincer Y, Editör, Nova Science Publishers, Nova Science Publishers Inc., New York, ss.229-248, 2018
9. Medical Importance of Hypocretins
THEORY AND PRACTICE FOR DISEASES DIAGNOSIS, Antonella Chesca, Mujgan Cengiz, Tim Sandle , Editör, Lap Lambert Academic Publishing, Saarbrücken, ss.80-86, 2017
10. Detection of the Genetic Variants of Psychiatric Diseases
Theory and Practice for Medical Diagnosis, Antonella Chesca, Mujgan Cengiz, Editör, Lap Lambert Academıc Publıshıng, Saarbrücken, ss.131-139, 2016
11. A New Molecular Approach to Obesity: Epigenetic Perspective
EPIGENETICS: MECHANISMS AND CLINICAL PERSPECTIVES, Yıldız Dinçer, Editör, NOVA Science Publishers Inc. , New York, ss.211-237, 2016
12. ATHEROSCLEROSIS: CELLULAR AND MOLECULAR APPROACH,
TECHNİQUES AND PROCEDURES FOR DİSEASES DIAGNOSTICS, ANTONELLA cHESCA, Editör, Lap Lambert Academic Publishing, Saarbrücken, ss.61-68, 2014