Doç. Dr. YELDA ARGÜDEN

Makaleler 32

1. Cytogenetic and FISH Examination of 3p Abnormalities in Lung Cancer Patients

Bakhsaliyeva N., Çırakoğlu A., Öngen H. G., Bil Tuncay E., Argüden Y.

EXPERIMED , cilt.14, sa.1, ss.26-39, 2024 (Scopus, TRDizin)

2. STRUCTURAL ABERRATIONS OF 1p36 IN HEMATOLOGIC MALIGNANCIES

Kuru R. D., Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., Öngören Ş., Ar M. C., Soysal T., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.86, sa.4, ss.336-344, 2023 (ESCI, TRDizin)

3. Gene Teams are on the Field: Evaluation of Variants in Gene-Networks Using High Dimensional Modelling.

Tuna S., Gulec C., Yucesan E., Cirakoglu A., Arguden Y.

IEEE/ACM transactions on computational biology and bioinformatics , cilt.20, ss.2959-2969, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

4. Conventional and molecular cytogenetic analyses in Behçet’s syndrome patients with gastrointestinal involvement

Esatoğlu S. N., Yılmaz Ş., Hatemi G., Kuru R. D., Çırakoğlu A., Hatemi A. İ., et al.

Ulusal Romatoloji Dergisi , cilt.15, sa.2, ss.95-101, 2023 (Scopus, TRDizin)

5. Cytogenetic profile of adult AML patients in Turkey: a single center study with comprehensive comparison with literature

Cirakoglu A., Kuru R. D., Yilmaz S., Deviren A., Ongoren S., Yalniz F. F., et al.

AFRICAN HEALTH SCIENCES , sa.3, ss.183-191, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

6. MİYELODİSPLASTİK SENDROM TANISINDA MIR-145 VE MIR-146A’NIN POTANSİYEL BİYOBELİRTEÇ OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ

Süsgün S., Baykara O., Yücesan E., Kuru R. D., Aslaneli Çakmak B., Yabacı Tak A., et al.

Acta Medica Nicomedia , cilt.5, sa.2, ss.61-66, 2022 (TRDizin)

7. A Preliminary Investigation on the Chromosome Aberrations in Acute Lymphoblastic Leukaemia Using Multiprobe Fluorescence In Situ Hybridization Panel

Gokkaya B., Atasoy S., Çırakoğlu A., Tarkan Arguden Y., Kuru R. D., Yılmaz Ş., et al.

BEZMIALEM SCIENCE , cilt.10, sa.3, ss.370-375, 2022 (ESCI, TRDizin)

8. Yolculuk: Bilimin Doğuşu, Gelişimi ve Yenilenmesi; İnsanoğlu ve Bilim

Ensari Y., Argüden Y.

Cerrahpaşa Tıp Dergisi , cilt.45, sa.1, ss.1-4, 2021 (TRDizin)

9. Miyelodisplastik Sendromlu Olguların Kan ve Kemik İliği Örneklerinin Konvansiyonel Sitogenetik ve Floresan İn Situ Hibridizasyon (FISH) Yöntemiyle İncelenmesi

Coşkun S., Yılmaz Ş., Çırakoğlu A., Kuru R. D., Argüden Y., Öngören Ş., et al.

İstanbul Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi , cilt.3, sa.3, ss.122-129, 2020 (Hakemli Dergi)

10. MDS/MPN Tanılı Bir Olguda Klonal Evolüsyon Gösteren Kompleks Karyotip Bulguları

Kuru R. D., Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., Ekizoğlu Eratak S., Argüden Y., Öngören Ş., et al.

Pamukkale Tıp Dergisi , cilt.12, sa.3, ss.585-590, 2019 (TRDizin)

11. Aplastik Anemi Olgularında Gözlenen Sitogenetik Düzensizlikler/Cytogenetics Aberrations in Patients With Aplastic Anemia

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., AR M. C., ARGÜDEN Y., DEVİREN A., et al.

Türkiye Klinikleri J Med Sci , cilt.39, sa.3, ss.240-244, 2019 (Hakemli Dergi)

12. A Novel and Mosaic WDR45 Nonsense Variant Causes Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration Identified Through Whole Exome Sequencing and X chromosome Heterozygosity Analysis

Akcakaya N. H., Salman B., Gormez Z., Arguden Y. T., Cirakoglu A., Cakmur R., et al.

NEUROMOLECULAR MEDICINE , cilt.21, sa.1, ss.54-59, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

13. Genetic aberrations in patients with aplastic anemia Aplastik anemi hastalarında gözlenen sitogenetik düzensizlikler

Kuru R. D., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Ar M. C., Tarkan Argüden Y., Deviren A., et al.

Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.39, sa.4, ss.409-413, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

14. 1p36 Abnormalities In Hematological Malignancies

Kuru R. D., Cirakoglu A., Yilmaz S., Tarkan-Arguden Y., Ongoren S., Ar M. C., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

15. Recurrent Monosomies Confirmed by Interphase FISH in Three Chronic Myeloid Leukemia Cases

Arguden Y., Kuru D., Cirakoglu A., Yilmaz S., Aydin S. O., Ar C. M., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , sa.1, ss.82-84, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

16. Cytogenetic Evaluation in 221 Untreated Patients with Myelodysplastic Syndrome

Deviren A., Gursel I. M., Kuru D., Arguden Y. T., Yilmaz S., Cirakoglu A., et al.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.32, sa.1, ss.15-23, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

17. Variant Philadelphia translocations with different breakpoints in six chronic myeloid leukemia patients.

Kuru D., Arguden Y. T., Ar M. C., Cirakoglu A., Ongoren S., Yilmaz S., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.28, sa.3, ss.186-92, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

18. Structural Chromosomal Abnormalities in Couples with Recurrent Pregnancy Loss

Cirakoglu A., Yilmaz S., Kuru D., Tarkan-Arguden Y., Guven G. S., Deviren A., et al.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.30, sa.4, ss.1185-1188, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

19. Are monosomies underestimated while analyzing cancer cells?

ARGÜDEN Y.

Experimental Oncology , cilt.31, sa.4, ss.194, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

20. Cytogenetic clonal evolution in patients with chronic myeloid leukemia

Tarkan-Arguden Y., Ar M. C., Yılmaz Ş., Ongoren S., Kuru D., Ure U., et al.

Biotechnology and Biotechnological Equipment , cilt.23, sa.4, ss.1515-1520, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

21. 3p abnormalities in peripheral lymphocytes in small cell lung cancer

Tarkan-Arguden Y., Hacihanefioglu S., Ongen G., Erk M., Cenani A.

TUMORI , cilt.95, sa.4, ss.535-537, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

22. Clonal chromosal abnormalities in Philadelphia-negative cells and their clinical significance in patients with chronic myeloid leukemia: Results of a single center

Öngören Ş., ARGÜDEN Y., Ar M. C., Yilmaz Ş., Üre Ü., KURU R. D., et al.

Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.29, sa.2, ss.321-330, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

23. A childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) case with t(3;17)(q23;p13),t(5;12)(q31;p13),inv(11)(p15q12)

ÇIRAKOĞLU A., ARGÜDEN Y., Devireń A., KURU R. D., Yilmaz Ş., Berrak S. G., et al.

Turkish Journal of Hematology , cilt.25, sa.3, ss.152-154, 2008 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

24. Supernumerary chromosome der(22)t(11;22): Emanuel syndrome associates with novel features

Fenerci E. Y., Guven G. S., Kuru D., Yilamz S., Tarkan-Argueden Y., Cirakoglu A., et al.

Genetic Counseling , cilt.18, sa.4, ss.401-408, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

25. t(1;3)(p36;p21): Presentation of a patient with MDS/AML (M2) and review of the literature

Güven G. S., Argüden Y., Öngören Ş., Deviren A., Aydin Y., Hacihanefioglu S.

Turkish Journal of Hematology , cilt.23, sa.2, ss.115-118, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

26. Mosaic supernumerary r(8) syndrome

Yilmaz Ş., Tarkan-Arguden Y., Kuru D., Deviren A., Karaman B., Yuksel A., et al.

GENETIC COUNSELING , cilt.16, sa.2, ss.187-190, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

27. Kanser sitogenetiği

TARKAN ARGÜDEN Y., Hacıhanefioğlu S.

KLİNİK GELİŞİM , cilt.13, ss.330-335, 2000 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

28. Cytogenetic analysis of 11 squamous cell lung carcinomas

Tarkan-Arguden Y., Hacyhanefioolu S., Ongen G., Erk M., Cenani A.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , cilt.81, sa.2, ss.157, 1998 (SCI-Expanded)

29. Cytogenetic analysis in hematological malignancies

Cyrakoolu A., Hacyhanefioolu S., Tarkan-Arguden Y., Guven G., Silahtaroolu A., Deviren A., et al.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , cilt.81, sa.2, ss.149, 1998 (SCI-Expanded)

30. X kromozomunun yapısal anomalilierinde inaktivasyon incelemesi

TARKAN ARGÜDEN Y., Hacıhanefioğlu S., Cenani A.

KLİNİK GELİŞİM , cilt.8, sa.6, ss.3704-3706, 1995 (Hakemli Dergi)

31. De novo X/X translocation in a patient with secondary amenorrhea.

Tarkan Y., Hacıhanefıoglu S., Sılahtaroglu A., Devıren A., Topcuoglu D., Cenanı A.

Hereditas , cilt.122, ss.19-23, 1995 (SCI-Expanded, Scopus)

32. A small supernumerary marker chromosome X identified by in situ hybridization

Silahtaroğlu A. N., Hacıhanefioğlu S., Yılmaz Ş., Tarkan Y., Cenani A., Tümer Z.

Clinical Genetics , cilt.47, ss.270-273, 1995 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 86

1. Jumping Translokasyonu olan Bir Multiple Myelom Olgu Sunumu

Yılmaz Ş., Kuru R. D., Çırakoğlu A., Aslaneli Çakmak B., Salihoğlu A., Deviren A., et al.

3.Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Kasım 2025, ss.142, (Özet Bildiri)

2. Immunofluorescent Visualization of H3K79me2 and H3K27me3 Histone Modifications in Metaphase and PCC Obtained Interphase Chromosomes

Kartal C., Kuru R. D., Argüden Y.

15th European Cytogenomics Conference, Leuven, Belçika, 29 Haziran - 01 Ağustos 2025, sa.56, ss.92, (Özet Bildiri)

3. Immunofluorescent Visualization of H3K27ac and H3K27me3 Histone Modifications in Normal and Cancer Chromosomes

Mahmudzade F., Kartal C., Purelku M., Kuru R. D., Aslaneli Çakmak B., Tanrıverdi G., et al.

15th European Cytogenomics Conference, Leuven, Belçika, 29 Haziran - 01 Temmuz 2025, sa.56, ss.84, (Özet Bildiri)

4. Tirozin Kinaz Tedavisi Almakta Olan Kronik Miyeloid Lösemi Olgularında Nonklonal Kromozom Anomalilerinin Değerlendirilmesi

Kuru R. D., Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., Özmen İbiş D., Habibi A., Gülhan D., et al.

18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2023, cilt.2, sa.28224272, ss.110, (Özet Bildiri)

5. HEMATOLOJİK KANSERLERDE CİNSİYET KROMOZOM ANOMALİLERİ

Kuru R. D., Yılmaz Ş., Elverdi T., Özmen İbiş D., Salihoğlu A., Argüden Y., et al.

2. ULUSAL HEMOTOONKOGENETİK KONGRESİ , İskele, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.33, (Özet Bildiri)

6. Yepyeni Bir Disiplin: Karşılaştırmalı Epigenetik

Argüden Y.

VETEXPO 2022 International Veterinary Sciences Congress, İstanbul, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2022, ss.174, (Özet Bildiri)

7. Gen şebeke varyantlarının hesaplamalı biyoloji ve makine öğrenmesi yardımıyla analizi

Tuna S., Güleç Ç., Yücesan E., Çırakoğlu A., Argüden Y.

XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, ss.207-208, (Özet Bildiri)

8. Multipl Myelom Olgularının Sitogenetik Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Yılmaz Ş., Kuru R. D., Çırakoğlu A., Salihoğlu A., Aslaneli Çakmak B., Yaldır İ., et al.

1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, ss.162, (Özet Bildiri)

9. NÖRODEJENERATİF HASTALIKLARIN AYIRICI TANISINDA ÇOK BOYUTLU VERİ ANALİZİ YAKLAŞIMININ mTOR YOLAĞI ARACILIĞI İLE DEĞERLENDİRİLMESİ

Tuna S., Gulec C., YÜCESAN E., ÇIRAKOĞLU A., Arguden Y.

56. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 28 Kasım - 02 Aralık 2020, (Özet Bildiri)

10. NÖRODEJENERATİF HASTALIKLARIN AYIRICI TANISINDA ÇOK BOYUTLU VERİ ANALİZİ YAKLAŞIMININ mTOR YOLAĞI ARACILIĞI İLE DEĞERLENDİRİLMESİ

Tuna S., Güleç Ç., Yücesan E., Çırakoğlu A., Argüden Y.

56. Ulusal Nöroloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 Kasım - 02 Aralık 2020, ss.84, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

11. Ontogeni ve Kaos

Argüden Y.

19th International Symposium on Disordered Systems: Theory and Its Applications, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2019, ss.11, (Özet Bildiri)

12. Primer Myelofibrozis Olgularında Sitogenetik ve JAK2 Mutasyon Sonuçları

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., ASLANELİ ÇAKMAK B., ÇELEBİ A., ARGÜDEN Y., et al.

XVI. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, (Tam Metin Bildiri)

13. Miyelodisplastik sendromda miR145/146a’nın TGF- ß sinyal yolağındaki rolü ve 5q delesyonu ile ilişkisinin incelenmesi

Süsgün S., BAYKARA O., KURU R. D., ASLANELİ ÇAKMAK B., ÖNGÖREN Ş., ARGÜDEN Y., et al.

XVI.Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.169, (Tam Metin Bildiri)

14. Identification of the post-zygotic mosaic nonsense mutation in WDR45gene leading to beta-propeller protein-associated neurodegeneration and defining sex chromosomal mosaicism at whole exome sequencing

Akcakaya N. H., Salman B., Arguden Y., Gormez Z., Donmez R., Colakoglu B., et al.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.535-536, (Özet Bildiri)

15. Conventional Cytogenetics Results of 355 Multipl Myeloma Cases

YILMAZ Ş., ASLANELİ ÇAKMAK B., KURU D., ÇIRAKOĞLU A., ARGÜDEN Y., ÖNGÖREN AYDIN Ş., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.152, (Tam Metin Bildiri)

16. Investigation of 3p and other chromosome abnormalities in peripheral lymphocytes in adenocarcinoma and small cell lung cancer

Bakshaliyeva N., ÇIRAKOĞLU A., ÖNGEN H., BİL TUNCAY E., ARGÜDEN Y.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.116, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

17. Investigation of FHIT Gene Region in Peripheral Blood by FISH in Small Cell and Adenocarcinoma Lung Cancer Cases

Bakshaliyeva N., ÇIRAKOĞLU A., BİL TUNCAY E., ÖNGEN H., ARGÜDEN Y.

13th National Congress of Medical Genetics with International Participation, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.27, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

18. The Evaluation of Cytogenetics Results Obtained from Behçet Disease with Gastrointestınal Involment

YILMAZ Ş., ESATOĞLU S. N., Kuru D., SALİHOĞLU A., ÇIRAKOĞLU A., HATEMİ G., et al.

13th National Congress of Medical Genetics with International Participation, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.30, (Özet Bildiri)

19. Miyelodisplastik sendromlu olguların kan ve kemik iliği materyallerindekonvansiyonel sitogenetik yöntemiyle kromozom anomalilerinin incelenmesi

Coşkun S., Yılmaz Ş., Kuru R. D., Çırakoğlu A., Argüden Y., Öngören Ş., et al.

7. Multidisipliner Kanser Araştırma & 1. Temel Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 11 - 14 Ekim 2018, ss.127, (Tam Metin Bildiri)

20. Down Sendromu hastalarında görülen hematolojik malignitelerin retrospektif olarak değerlendirilmesi

Şahin H., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., ARGÜDEN Y., AR M. C., et al.

XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.343, (Tam Metin Bildiri)

21. 22 KLL olgusunda 17p Ve 13q delesyonlarının birlikte değerlendirilmesi

KURU R. D., Yılmaz M., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., ASLANELİ ÇAKMAK B., ARGÜDEN Y., et al.

XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.339, (Tam Metin Bildiri)

22. 1p36 Abnormalities in Hematological Malignancies

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., ARGÜDEN Y., ÖNGÖREN Ş., AR M. C., et al.

11th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, Floransa, İtalya, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, sa.20, ss.47, (Tam Metin Bildiri)

23. Kompleks karyotip gözlenen bir sekonder Myelodisplastik Sendrom RAEB II olgu sunumu.

Erdoğan M., YILMAZ Ş., Çırakoğlu A., KURU R. D., BERK S., Keskin D., et al.

7. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 12 Kasım 2015, ss.31-32, (Tam Metin Bildiri)

24. Esansiyel trombositoz tanılı veya öntanılı olgularda karyotip anomalilerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi

YILMAZ Ş., Erdoğan M., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., BERK S., Keskin D., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.181, (Tam Metin Bildiri)

25. Sitogenetik, FISH Ve Q-RT PCR İle İncelenen Bir KLL Olgusu

KURU R. D., Yılmaz M., BAYKARA O., YILMAZ Ş., Erdoğan I., ARGÜDEN Y., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.397, (Tam Metin Bildiri)

26. Aplastik Anemi olgularında gözlenen sitogenetik Düzensizlikle

KURU R. D., Kırıkkaya E., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., YALNIZ F. F., BERK S., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.393, (Tam Metin Bildiri)

27. Polisitemi vera tanılı veya ön tanılı hastalarda gözlenen karyotip anomalilerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi

Şahin H., YILMAZ Ş., ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., SALİHOĞLU A., Berk S., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.398, (Tam Metin Bildiri)

28. Distrubution of chromosomal abnormalities in adult acute myeloid leukemia patients: A single center study.

Çırakoğlu A., YILMAZ Ş., KURU R. D., ŞAHİN S., YALNIZ F. F., ARGÜDEN Y., et al.

10th European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, cilt.23, sa.1, ss.101-102, (Tam Metin Bildiri)

29. KLL Olgularında 17p Delesyonunun FISH Yöntemi İle Tespit Edilmesi

KURU R. D., Çırakoğlu A., YILMAZ Ş., ARGÜDEN Y., AR M., ÖNGÖREN Ş., et al.

6. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.44, (Tam Metin Bildiri)

30. “ Kompleks Karyotipli GİS Behçet ve MDS RAEB-2 birlikteliği olan bir olgu sunumu”

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., ÖNGÖREN Ş., AR M., et al.

I.Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, ss.43, (Tam Metin Bildiri)

31. Granüloza hücreli over tümörlerinde her2 amplifikasyonunun FISH, ekspresyonunun IHC metodu ile gösterilmesi

Uzun N., ÇIRAKOĞLU A., TARKAN ARGÜDEN Y., ARVAS M. M., İLVAN Ş., HACIHANEFİOĞLU S.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.402, (Tam Metin Bildiri)

32. "İdic(18) ve Yeniden Düzenlemeler Gözlenen Bir MDS/MPN Olgusu"

Kuru R. D., YILMAZ Ş., Elverdi T., Tarkan-Argüden Y., Öngören Ş., DEVİREN A., et al.

XIII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.45, (Tam Metin Bildiri)

33. "Jumping Translokasyonu Olan Polistemia Vera Tanılı Olgu Sunumu"

Yılmaz Ş., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., EŞKAZAN A., Tarkan-Argüden Y., Ar M. C., et al.

XIII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.407, (Tam Metin Bildiri)

34. "Recurrent Monosomies Confirmed By Interphase Fish In 3 Cml Cases. ",

TARKAN ARGÜDEN Y., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., Öngören Ş., AR M., et al.

4thInternational Congress on Leukemia-Lymphoma-Myeloma.,, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, ss.300, (Tam Metin Bildiri)

35. "İdic(X)(q13)Kromozom Bulgusuna Sahip Olgu Sunumu"

Öden S., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., Yılmaz Ş., Tarkan-Argüden Y., Salihoğlu A., et al.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, cilt.31, sa.6, ss.95, (Tam Metin Bildiri)

36. "KLL Olgularında Gözlenen Kromozom Bulguları"

Döşkaya H., Yılmaz Ş., Tarkan-Argüden Y., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., Salihoğlu A., et al.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, cilt.31, sa.6, ss.84, (Tam Metin Bildiri)

37. Yetişkin AML Olgularında Gözlenen Sitogenetik Değişiklikler

Şeker N., ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., Yılmaz Ş., Tarkan Y., Salihoğlu A., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.83, (Özet Bildiri)

38. Multipl Myelom Olgularına Ait Sitogenetik Bulgular.

ASLANELİ ÇAKMAK B., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇINAR A., KURU R. D., YILMAZ Ş., GÜLTÜRK E., et al.

Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, cilt.31, sa.6, ss.81, (Tam Metin Bildiri)

39. Polisitemia Vera Olgularında Gözlenen Sitogenetik Düzensizlikler

Uzun N., Kuru D., Yılmaz Ş., Tarkan Y., ÇIRAKOĞLU A., Salihoğlu A., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.77, (Özet Bildiri)

40. Çeşitli Lösemi Türlerinde Kromozom 1 Düzensizlikleri

Kuru D., ÇIRAKOĞLU A., Tarkan Y., Yılmaz Ş., Ar C., Öngören Ş., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.84, (Özet Bildiri)

41. Hematolojik Kanserlerde Sitogenetik Çalışmalar.

YILMAZ Ş., ÇIRAKOĞLU A., ASLANELİ ÇAKMAK B., EŞKAZAN A., KURU R. D., AR M., et al.

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, cilt.78, sa.1, ss.107, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

42. Hematolojik kanserlerde gözlenen 1q duplikasyonları

KURU R. D., EŞKAZAN A., TARKAN ARGÜDEN Y., ÖNGÖREN Ş., YILMAZ Ş., AR M., et al.

III. Multidisipliner Kanser Araştırma Sempozyumu, Bursa, Türkiye, ss.10, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

43. Monoorşizm ve Hipospadiyası olan 45,X karyotipine sahip bir erkek olgu sunumu.

YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YOSUNKAYA E., DEVİREN A., et al.

XI.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, ss.143, (Tam Metin Bildiri)

44. Kompleks Varyant Philadelphia Kromozomu-Prognoz İlişkisi

Tarkan Y., Öngören Ş., ÇIRAKOĞLU A., Yılmaz Ş., Kuru D., SAĞCI GÜVEN G., et al.

XXXIII. Hematoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2007, cilt.24, ss.124-125, (Özet Bildiri)

45. t(6;8;21;17) gözlenen bir lösemi olgusu.

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., SAĞCI GÜVEN G., BAŞLAR Z., et al.

X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.245, (Tam Metin Bildiri)

46. Kompleks varyant Philadelphia kromozomlu bir olgu sunumu.

TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., KURU R. D., SAĞCI GÜVEN G., ÖNGÖREN Ş., et al.

X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.247, (Tam Metin Bildiri)

47. Turner Sendromu tanısıyla başvuran hastalarda gözlenen sitogenetik bulgular.

YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., SAĞCI GÜVEN G., KURT H., et al.

X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,, Antalya, Türkiye, ss.226, (Tam Metin Bildiri)

48. Two cases with Williams syndrome

Kuru K., Cirakoglu A., Tarkan-Arguden Y., Yilmaz S., Guven G. S., Cinar A., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.96-97, (Özet Bildiri)

49. A case with ring chromosome 18

Yilmaz A. D., Kuru D., Cirakoglu A., Kuskucu M., Yosunkaya-Fenerci E., Tarkan-Arguden Y., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.101, (Özet Bildiri)

50. İmatinib tedavisi gören Kronik Myeloid Lösemi olgularının kemik iliği materyallerinde klonal evolüsyonun incelenmesi

TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., ÇIRAKOĞLU A., SAĞCI GÜVEN G., Kuru D., ÇINAR A., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)

51. 70 Erişkin Akut Lenfoblastik Lösemi Olgusuna Ait Sitogenetik Bulgular.

YILMAZ Ş., SAĞCI GÜVEN G., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., AR M., et al.

VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.184, (Tam Metin Bildiri)

52. Kadın ve erkek beyni arasındaki farklılıklar

TARKAN ARGÜDEN Y., Yayla G.

II. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi ve V. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2006, ss.0-2, (Özet Bildiri)

53. Varyant Philadelphia Kromozomu Gözlenen kronik Myeloid Lösemi Olguları

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., SAĞCI GÜVEN G., TARKAN ARGÜDEN Y., KURT H., et al.

VII.Ulusal Pretanal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.213, (Tam Metin Bildiri)

54. Translokasyon (8;21) ve Ek Kromozom Anomalileri Gözlenen Akut Myeloid Lösemili Olgular.

ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., SAĞCI GÜVEN G., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., YILDIZ İ., et al.

VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.182, (Tam Metin Bildiri)

55. Nutrigenetik

TARKAN ARGÜDEN Y., Kocakaya F.

II. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi ve V. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2006, ss.0-1, (Özet Bildiri)

56. Derivatif 22 [der(22)t(11;22)(q23;q11)] Sendrom’lu Bir vaka Sunumu.

SAĞCI GÜVEN G., KURU R. D., YOSUNKAYA E., YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., et al.

VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi,, Kayseri, Türkiye, ss.158, (Tam Metin Bildiri)

57. Kanser oluşumunda rol oynayan epigenetik mekanizmalar

TARKAN ARGÜDEN Y., Atay Ç.

II. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi ve V. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2006, ss.0-5, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

58. Atipik Sitogenetik Bulgulu Kronik Miyeloid Lösemi’li Bir Olgu Sunumu.

SAĞCI GÜVEN G., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., DEVİREN A., et al.

Multidispliner Kanser Araştırma Sempozyumu, Bursa, Türkiye, ss.184, (Tam Metin Bildiri)

59. Cytogenetic Findings of Adult ALL cases

Yılmaz Ş., Tarkan Y., ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., SAĞCI GÜVEN G., Kurt H., et al.

XXXth World Cogressof the International Society of Hematology, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2005, cilt.22, ss.2005, (Özet Bildiri)

60. Şizofreni hastalarında sitogenetik incelemeler

TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., Eğriboz A., Günel B., Yılmaz-Kılıçarslan A., Duran A., et al.

I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi ve IV. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyum, İstanbul, Türkiye, (Özet Bildiri)

61. . Cytogenetic and molecular cytogenetic analyses in brain tumors.

ÇIRAKOĞLU A., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., KURU R. D., İNAN M., UZAN M., et al.

15 th International Chromosome Conference (ICC XV), Birleşik Krallık, cilt.12, sa.1, ss.103, (Tam Metin Bildiri)

62. Beyin Tümörlerinde Sitogenetik ve Moleküler Sitogenetik İncelemeler. A.Çırakoğlu, Y.Tarkan-Argüden, Ş.Yılmaz, D.Kuru, M.İnan, M.Uzan, E.Özyurt, S.Hacıhanefioğlu. , Belek-Antalya, 2004.

ÇIRAKOĞLU A., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., KURU R. D., İnan M., UZAN M., et al.

VI.Ulusal Pretanal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, (Özet Bildiri)

63. Cytogenetic findings in 39 schizophrenic patients

TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., Eğriboz A., Günel B., Yılmaz A., DURAN A., et al.

15th International Chromosome Conference, Birleşik Krallık, (Tam Metin Bildiri)

64. A case with partial trisomy 7p and monosomy 9p

Yılmaz Ş., Tarkan Y., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Kuru D., SAĞCI GÜVEN G., et al.

15th International Chromosome Conference, Birleşik Krallık, 1 - 04 Eylül 2004, cilt.12, ss.145, (Özet Bildiri)

65. Ortalıkta Genlerimiz, Ne Olacak Halimiz: Genetik mühendisliğinin olası sonuçları üzerine düşünceler. Assos Kazı Evi Assos, Çanakkale, .

TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., Tiryaki D.

“Bilim Tarihi Felsefesi ve Sosyolojisi Çalışma Grubu II. Ulusal Sempozyumu”, Çanakkale, Türkiye, (Özet Bildiri)

66. Beyin tümörlerinde sitogenetik ve moleküler sitogenetik incelemeler.

ÇIRAKOĞLU A., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., KURU R. D., İNAN M., UZAN M., et al.

VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.58, (Özet Bildiri)

67. Parsiyel 7p trizomili ve 9p monozomili bir olgu sunumu.

YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., KURU R. D., SAĞCI GÜVEN G., et al.

VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.150, (Tam Metin Bildiri)

68. 12 Lösemi Olgusunda Gözlenen Kromozom 11 Anomalileri

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., SAĞCI GÜVEN G., DEVİREN A., et al.

XXX. Ulusal Hematoloji Kon, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2003, cilt.20, sa.3, ss.118, (Özet Bildiri)

69. 91 AML olgusuna ait sitogenetik bulgular

ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., Tarkan Y., Yılmaz Ş., SAĞCI GÜVEN G., DEVİREN A., et al.

29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.122, (Özet Bildiri)

70. 149 ALL olgusuna ait sitogenetik bulgular

Yılmaz Ş., DEVİREN A., ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., Tarkan Y., SAĞCI GÜVEN G., et al.

29. Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.116-117, (Özet Bildiri)

71. Tekrarlayan Düşükleri Olan 214 Çiftte Sitogenetik İncelemeler.

YILMAZ Ş., ÇINAR A., TARKAN ARGÜDEN Y., DEVİREN A., SAĞCI GÜVEN G., ÇIRAKOĞLU A., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, (Tam Metin Bildiri)

72. 48 MDS olgusuna ait sitogenetik bulgular

SAĞCI GÜVEN G., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Tarkan Y., Kuru D., Yılmaz Ş., et al.

29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.118, (Özet Bildiri)

73. Hematolojik kanserli 7 olguda gözlenen 12p anomalileri

ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Kuru D., Tarkan Y., Yılmaz Ş., SAĞCI GÜVEN G., et al.

29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.122, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

74. İ.Ü.Getam sitogenetik laboratuvarında 1994-2001 yıllarında çalışılan hematolojik kanser örnekleri

Tarkan Y., Kuru D., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Yılmaz Ş., SAĞCI GÜVEN G., et al.

29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.120, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

75. 228 olguda Philadelphia kromozomunun sitogenetik yöntemiyle incelenmesi

Kuru D., Tarkan Y., DEVİREN A., ÇIRAKOĞLU A., Yılmaz Ş., SAĞCI GÜVEN G., et al.

29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.118, (Özet Bildiri)

76. A new case of mosaic supernumerary ring chromosome 8 syndrome

Yilmaz Ş., Deviren A., Kuru D., Tarkan-Arguden Y., Karaman B., Yuksel A., et al.

European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Strasbourg, Fransa, 25 - 28 Mayıs 2002, cilt.10, ss.148, (Özet Bildiri)

77. A family with reciprocal 4;7 translocation

Tarkan-Arguden Y., Yilmaz Ş., Deviren A., Kuru D., Yuksel A., Hacihanefioglu S.

78. 3p abnormalities in peripheral lymphocytes of a SCLC patient

TARKAN ARGÜDEN Y., Hacıhanefioğlu S., ÖNGEN H. G., Erk M., Cenani A.

14th International Chromosome Conference, Almanya, ss.159, (Tam Metin Bildiri)

79. Tümör Sitogenetiği

TARKAN ARGÜDEN Y.

Nöropatoloji Slide Semineri, Cerrahi Nöropatolojide Sık Karşılaşılan Problemler, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 1999, ss.35-40, (Tam Metin Bildiri)

80. Cytogenetic analysis in haematological malignancies

ÇIRAKOĞLU A., Hacıhanefioğlu S., TARKAN ARGÜDEN Y., SAĞCI GÜVEN G., Silahtaroğlu A. N., DEVİREN A., et al.

13th International Chromosome Conference, İtalya, 1 - 04 Eylül 1998, ss.167, (Tam Metin Bildiri)

81. A case with 45,X/47,XYY karyotype

Hacıhanefioğlu S., DEVİREN A., Silahtaroğlu A. N., TARKAN ARGÜDEN Y., Ganberi E., SEVEN M., et al.

2nd Balkan Meeting on Human Genetics, Türkiye, (Tam Metin Bildiri)

82. Stein-Leventhal Syndrome (polycystic overian disease) with a balanced (2;10) (q13;q26) translocation

Hacıhanefioğlu S., Silahtaroğlu A. N., DEVİREN A., Vissing H., Tarkan Y., Cankat D., et al.

28th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, Birleşik Krallık, 1 - 04 Nisan 1996, cilt.4, sa.1, ss.31, (Özet Bildiri)

83. Ailevi 2;10 translokasyonlu bir vaka takdimi

Tarkan Y., Kartal A., Hacıhanefioğlu S., Deviren A., Sağcı Güven G., Yanar U., et al.

II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Eylül 1992, ss.43, (Tam Metin Bildiri)

84. X duplikasyonuna bağlı triple X sendromunda X inaktivasyonu

Deviren A., Tarkan Y., Hacıhanefioğlu S., Topçuoğlu D., Cenani A.

II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Eylül 1992, ss.65, (Tam Metin Bildiri)

85. 45,X/46,Xdel(X)(:p21-q27:) kromozom konstitüsyonunda X-kromozom inaktivasyonu

Tarkan Y., Hacıhanefioğlu S., Deviren A., Sağcı Güven G., Cenani A.

II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Eylül 1992, ss.66, (Tam Metin Bildiri)

86. Turner Sendromunda metakarpofalanjeal patern profil (MCPP) analizi

Erginel A., Tarkan Y., Gökyar G.

Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 1 - 04 Haziran 1990, ss.11, (Özet Bildiri)

Kitaplar 15

1. Kanser Epigenetiği ve Epigenetik Tedavi Yaklaşımları

Argüden Y.

Kanserle Mücadelede Geleceğe Yönelik Stratejiler , Turgut Ulutin, Editör, Turkiye Klinikleri, Ankara, ss.6-11, 2025

2. TEMEL GENETİK

Ulutin A. N. T. (E. Kurulu Üy.), Argüden Y. (E. Kurulu Üy.), Deviren A. (E. Kurulu Üy.), Cengiz M. (E. Kurulu Üy.), Baykara O. (E. Kurulu Üy.), Çırakoğlu A. (E. Kurulu Üy.)

Istanbul University-Cerrahpaşa University Press (IUC University Press), İstanbul, 2024

3. Kalıtımın Kromozomal Temelleri

Çırakoğlu A., Argüden Y.

Temel Genetik, Turgut Ulutin,Müjgan Cengiz,Ayhan Deviren,Mehmet Güven,Onur Baykara,Yelda Tarkan Argüden,Ayşe Çırakoğlu, Editör, Istanbul University-Cerrahpaşa University Press (IUC University Press), İstanbul, ss.67-80, 2024

4. Antik DNA ve Epigenetik

Argüden Y.

Antik DNA -Geçmişin Yankılarında DNA'nın İzini Sürmek-, Burçak Vural,Gaye Erten Yurdagül,Günseli Bayram Akçapınar, Editör, Ginko, İstanbul, ss.113-127, 2024

5. Hücre Organelleri

Dağıstanlı F., Güven M., Öztürk Sezgin M., Argüden Y.

Tıbbi Biyoloji Ders Kitabı, Turgut Ulutin,Melek Öztürk,Sema Bolkent,İlhan Onaran,Matem Tunçdemir,Fatma Kaya Dağıstanlı,Ahmet Özaydın,Burcu Bayoğlu, Editör, Istanbul University-Cerrahpaşa University Press (IUC University Press), İstanbul, ss.106-181, 2024

Metrikler

Yayın

133

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

SDG 17: AMAÇ 17: AMAÇLAR İÇİN ORTAKLIKLAR

Yayınlar & Eserler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim