Doç. Dr. DENİZ AĞIRBAŞLI

ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.12, sa.2, ss.171-177, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

23. Multifactor dimensionality reduction analysis of MTHFR, PAI-1, ACE, PON1, and eNOS gene polymorphisms in patients with early onset coronary artery disease

Agirbasli M., GÜNEY A. İ., Ozturhan H. S., Agirbasli D., ULUCAN K., Sevinc D., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF CARDIOVASCULAR PREVENTION & REHABILITATION , cilt.18, sa.6, ss.803-809, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

24. The S447X variant of lipoprotein lipase gene is inversely associated with severity of coronary artery disease

Agirbasli M., Sumerkan M. C., EREN F., Agirbasli D.

HEART AND VESSELS , cilt.26, sa.4, ss.457-463, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

25. Effects of lecithin: Cholesterol acyltransferase genotypes, enzyme levels, and activity on high-density lipoprotein levels

Agirbasli D., Cirakoglu B., Eren F., Sumerkan M., Aksoy S., Aral C., et al.

JOURNAL OF CLINICAL LIPIDOLOGY , cilt.5, ss.152-158, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

26. COMPARISON OF ANTROPOMETRIC MEASUREMENTS IN TURKISH CHILDREN FROM ISTANBUL, TURKEY VERSUS NURNBERG, GERMANY

Schwandt P., Haas G., Baykan A., Agirbasli D., Liepold E., Agirbasli M.

ATHEROSCLEROSIS SUPPLEMENTS , cilt.9, sa.1, ss.265, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

27. Interaction among 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase, plasminogen activator inhibitor and endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms predicts the severity of coronary artery disease in Turkish patients

Agirbasli D., Agirbasli M., Williams S. M., Phillips J. A.

CORONARY ARTERY DISEASE , cilt.17, sa.5, ss.413-417, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 15

1. Distinctly Unique Karyotypes in Variant Turner Syndrome:A retrospective study of 35 cases

Cinar A. K. C., Aydin D. B., Turk B., Kaykioglu A., AĞIRBAŞLI D.

58th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, cilt.33, ss.366, (Özet Bildiri)

2. A new case with coexistence of mosaic 48,XYYY/47,XYY, and CACNA1E variant in autism spectrum disorder.

Kalaycı A., Ağırbaşlı D., Tarakçıoğlu M. C.

European Society of Human Genetics, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.1142-1143, (Tam Metin Bildiri)

3. Challenges of multigene panel testing of breast cancer patients in Turkey

Ağırbaşlı D., Onal E., Gulhan D., Kalaycı A.

7th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, cilt.32, ss.1841, (Özet Bildiri)

4. Genetic Landscape of Hereditary Colorectal Cancer: Insights from Next-Generation Sequencing Analysis in a Retrospective Study

Tomaç H., Kalaycı A., Ağırbaşlı D.

57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, cilt.1, ss.932-1099, (Özet Bildiri)

5. The Significance of Genetic diagnosis in neuropsychiatric disorders: A novel pathogenic variant in PGAP1.

Kalaycı A., Ağırbaşlı D.

The 37th European College of Neuropsychopharmacology Conference ECNP 2024, Milan, İtalya, 21 - 24 Eylül 2024, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

6. Evaluation of Clinical Findings and Molecular Genetic Results of the Patients with CACNA1A Variants: Single Center Experience

Ovunc S., KALAYCI A., GÜLER S., Cinar C., AĞIRBAŞLI D., Seven M.

75th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology (AAN), Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 22 - 27 Nisan 2023, (Özet Bildiri)

7. Novel Variants and Phenotypic Heterogeneity in Congenital Insensitivity to Pain

Ovunc S., Yigin A. K., Kesriklioglu B., Izgi G., Ulug F., SALTIK S., et al.

75th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology (AAN), Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 22 - 27 Nisan 2023, sa.17, (Özet Bildiri)

8. Werner Sendromlu Bir Olgu Sunumu

Karaca Doğan B., Güllük M., Kesriklioğlu B., Kalaycı Yiğin A., Ağırbaşlı D., Seven M.

15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.210, (Özet Bildiri)

9. Desanto-Shinawi Sendromu: Yeni Bir Varyant ve Türkiye’Den İlk Olgu

Güllük M., Karaca Doğan B., Kesriklioğlu B., Ağırbaşlı D., Kalaycı Yiğin A.

15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.279-280, (Özet Bildiri)

10. Nadir Derivatif 9 ve T(9;15) Translokasyonu: Nadir Bulguları Olan İlk Olgu Sunumu

Karaca Doğan B., Ağırbaşlı D., Kalaycı Yiğin A., Seven M.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.20-21, (Özet Bildiri)

11. The effect of high‐density lipoprotein (HDL) on autophagy and mitochondrial dynamics in a monocytic cell line

Şenay S., Ağırbaşlı D., Öz Arslan D.

6 th European Congress of Immunology, 1 - 04 Eylül 2021, cilt.51, sa.1, ss.68, (Özet Bildiri)

12. D vitamini takviyesinin serum D vitamini seviyeleri ve telomere etkisi

Ağırbaşlı D., Kalyoncu M., Ağırbaşlı M. A., Müftüoğlu M.

16. Uluslararası Katılımlı Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, cilt.1, ss.76, (Özet Bildiri)

13. • The Effect of High Density Lipoprotein-Cholesterol (HDL-C) on Autophagy

Ağırbaşlı D., Öz Arslan D., Şenay S., Kalyoncu M.

International Atherosclerosis Society: HDL Workshop, Valencia, İspanya, 25 - 27 Eylül 2019, ss.1, (Özet Bildiri)

14. Association of PAI-1 4G/5G polymorphism with celiac disease

Kalyoncu M., Ramoğlu N., Akçay Ö., Çalışkan Z., Ağırbaşlı D.

International Molecular Medicine Symposium, İstanbul, Türkiye, 16 - 18 Mayıs 2019, cilt.1, ss.104, (Özet Bildiri)

15. Interaction Among MTHFR, PAI-1, ACE, PON and ecNOS Gene Polymorphisms Can Predict the Presence and Severity of Early Onset Coronary Artery Disease

Agirbasli M. A., Ozturhan H. S., Ulucan K., Agirbasli D., Sevinc D., Ryckman K., et al.

58th Annual Scientific Session of the American-College-of-Cardiology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 28 - 31 Mart 2009, cilt.53, (Özet Bildiri)

Kitaplar 4