Doç. Dr. AYSEL KALAYCI

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

148

H-İndeks (Scholar)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yaptığı Tezler

2015

Doktora

Baş-boyun Skuamöz Hücre Karsinomlarında Sitokinler ve İlgili Yolakta Rol Alan Bazı Genlerin Ekspresyonlarının Araştırılması

Selçuk Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik

Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları: Tıp, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik, Sağlık Bilimleri

WoS Araştırma Alanları: Genetik ve Kalıtım, Biyokimya ve Moleküler Biyoloji, Klinik Tıp (Med), Moleküler Biyoloji ve Genetik, Gelişimsel Biyoloji, Hücre Biyolojisi

Scopus Araştırma Alanları: Genetik, Genel Biyokimya, Genetik ve Moleküler Biyoloji, Moleküler Biyoloji, Gelişimsel Biyoloji, Hücre Biyolojisi

Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları

WoS Araştırma Alanları

Scopus Araştırma Alanları

Yönetimsel Görevler

2023 - 2025

Fakülte Yönetim Kurulu Üyesi

İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Diş Hekimliği Fakültesi

2020 - 2023

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Verdiği Dersler

Lisans

Cytogenetic analysis in genetic diseases

Chromosomal abnormalities

Prenatal diagnosis and screening

Kromozomal anomaliler

Prenatal Genetik Tanı

Genetik Hastalıklarda Sitogenetik Tanı

Yönetilen Tezler

Devam ediyor

Tıpta Uzmanlık

Polikistik Over Sendromunda Sirkadiyen Ritim Genlerinin Genetik Değişimlerinin Araştırılması

Kalaycı A. (Eş Danışman), Benian A.

D.Merve(Öğrenci)

2023

Tıpta Uzmanlık

Meme kanseri tanılı hastalarda karsinogenezde yer alan ceRNA HOTAIR yolağının incelenmesi

Kalaycı Yiğin A. (Eş Danışman), Seven M.

P.ERCOŞKUN(Öğrenci)

Verdiği Kurs ve Eğitimler

2012 - 2012

Türkiye Tıbbi Genetik Derneği FISH Workshop Programı

Akademik Birimler - Sertifika Programı

Kalaycı Yiğin A.

Makaleler

2026

1. Clinical utility of cell-free urine miR-93-5p, miR-191-5p, miR-31-5p for invasive urothelial carcinoma detection and immune signature-based subtyping

Özden S. B., Kalaycı A., Gürses İ., Özdemir F., Sertbudak İ., Kuzucu F., et al.

BMC UROLOGY , cilt.26, sa.1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

2. Interaction between secondhand smoke exposure and IL-17 gene polymorphism in pediatric asthma

Oztosun B., Baskan A. K., Kalayci A., Ozceker D., SEVEN M., Cokugras H., et al.

JOURNAL OF ASTHMA , cilt.62, sa.11, ss.1950-1959, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

3. Co-occurrence of two rare syndromes with different pathogenetic mechanisms within the same family

Kalayci A., Tomac H., Agirbasli D.

FEBS OPEN BIO , cilt.15, ss.440-441, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

4. A reference genetic diagnosis center experience of individuals with gender dysphoria in Turkiye

Kalayci A., Agirbasli D., Ozen I., Ozdemir F., Ozen M.

FEBS OPEN BIO , cilt.15, ss.443-444, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

5. The first report of MEI4 biallelic variant in primary infertility: a familial case study

Agirbasli D., Ayaz A., Jurat F., Kalayci A.

FEBS OPEN BIO , cilt.15, ss.29, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

6. HMGA2 associated ceRNA-HOTAIR pathway in breast cancer patients from clinicopathological perspective.

Ercoşkun P., AĞIRBAŞLI D., VELİDEDEOĞLU M., SEVEN M., Kalayci A.

Turkish journal of medical sciences , cilt.55, sa.3, ss.782-791, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2025

7. Clinical and genetic evaluation of SLC3A1 and SLC7A9 gene variants in patients with cystinuria in Turkiye

Kirli E. A., Kalayci A., Onal B.

EUROPEAN UROLOGY , cilt.87, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

8. A new case with coexistence of mosaic 48,XYYY/47,XYY, and CACNA1E variant in autism spectrum disorder

Kalaycı A., Ağırbaşlı D., Serdengecti N., Alay M. T., Tarakcioglu M. C., Seven M.

Psychiatric Genetics , cilt.34, sa.6, ss.134-139, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

9. A novel homozygous SLC12A3 mutation causing Gitelman syndrome with co-existent autoimmune thyroiditis: a case report and review of the literature

Koca O., Alay M. T., Murt A., Kalayci Yigin A., Seven M., Bavunoglu I.

CEN Case Reports , cilt.13, sa.5, ss.330-338, 2024 (ESCI, Scopus)

2024

10. An Evaluation of DNA Methylation Levels and Sleep in Relation to Hot Flashes: A Cross-Sectional Study.

Ozcivit Erkan I. B., Seyisoglu H. H., Benbir Senel G., Karadeniz D., Ozdemir F., Kalayci A., et al.

Journal of clinical medicine , cilt.13, sa.12, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

11. **A Novel Homozygous ACBD5 Variant in an Emerging Peroxisomal Disorder Presenting with Retinal Dystrophy and a Review of the Literature**

HASTÜRK B. A., ÇINAR Ç., ZÜBARİOĞLU T., Tiryaki-Demir S., CANSEVER M. Ş., KIYKIM E., et al.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.15, sa.3, ss.232-239, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

12. A new perspective on isotretinoin in pregnancy: Pregnancy outcomes, evaluation of complex phenotypes, and importance of teratological counselling

Alay M. T., Kalayci A., Seven M.

European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology , cilt.291, ss.148-155, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

13. Should chromosomal analysis be performed routinely during the baseline evaluation of the gender affirmation process? The outcomes of a large cohort of gender dysphoric individuals

KALAYCI YİĞİN A., TURAN Ş., ALAY M. T., KAVLA Y., DEMİREL Ö., SEVEN M.

INTERNATIONAL JOURNAL OF IMPOTENCE RESEARCH , cilt.35, sa.5, ss.472-477, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

14. HLA class I and class II polymorphism in mitral chordae tendineae rupture

VATAN M. B., KALAYCI YİĞİN A., AKDEMİR R., AĞAÇ M. T., Vatan A., KARACAN K.

KUWAIT MEDICAL JOURNAL , cilt.55, sa.2, ss.133-138, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

15. The First Case Report of 47,XXY/46,XX/46,XY Mosaic Klinefelter Syndrome Patient With Mixed Connective Tissue Disorder

KALAYCI YİĞİN A., Alay M. T., UĞURLU S., SEVEN M.

American Journal of Men's Health , cilt.17, sa.3, 2023 (SSCI, Scopus)

2023

16. Gillessen-Kaesbach-Nishimura syndrome in two fetuses from Turkey

KAYMAK D., ALPAY TÜRK V., ALICI DAVUTOĞLU E., Elci O., KALAYCI YİĞİN A., TÜYSÜZ B., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.191, sa.2, ss.617-623, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

17. Bilateral plaque like macular atrophy and pigmentary retinopathy in an infant with a missense mutation in the MFF gene

Kilicarslan O., BATU OTO B., Yetik H., AĞIRBAŞLI D., KALAYCI YİĞİN A., celik G.

OPHTHALMIC GENETICS , cilt.44, sa.5, ss.491-495, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

18. Pigmentary retinopathy with perivascular sparing in a SOFT syndrome patient with a novel homozygous splicing variant in POC1A gene

BATU OTO B., AĞIRBAŞLI D., KILIÇARSLAN O., Celik G., KALAYCI YİĞİN A., SEVEN M., et al.

OPHTHALMIC GENETICS , cilt.44, sa.1, ss.70-73, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

19. **Evaluation of the Effect of Delivery Mode on Methylation Changes in the Global DNA and the PTEN Gene**

YUVACI H. U., KALAYCI YİĞİN A., ASLAN M. M., ÖZDEMİR F., ÖZEL A., CEVRİOĞLU A. S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL OBSTETRICS AND GYNECOLOGY , cilt.33, sa.2, ss.111-117, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2022

20. Frequency of Y chromosome Microdeletions in Turkish Infertile Men: Single Center Experience

agirbasli d., Erdogan G., Seven M., Kalayci Yigin A.

Genel Tıp Dergisi , cilt.32, sa.6, ss.737-739, 2022 (TRDizin)

2022

21. Determination of cytokine profile and associated genes of the signaling pathway in HNSCC.

Kalayci Yigin A., Azzawri A., Ozturk K., Cora T., Seven M.

Journal of receptor and signal transduction research , cilt.42, sa.5, ss.462-468, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

22. Radiation exposure in pregnancy: outcomes, perceptions and teratological counseling in Turkish women

Seven M., Yigin A., Agirbasli D., Alay M. T., Kirbiyik F., Demir M.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.42, sa.3, ss.214-221, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

23. Evaluation of IL1B rs1143634 and IL6 rs1800796 Polymorphisms with Autism Spectrum Disorder in the Turkish Children

Pekkoc Uyanik K. C., Kalayci Yigin A., Dogangun B., Seven M.

IMMUNOLOGICAL INVESTIGATIONS , cilt.51, sa.4, ss.766-777, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

24. 47,XXY/46,XX/46,XY mosaic Klinefelter Syndrome accompanied by mixed connective tissue disorder: A very rare case

KALAYCI YİĞİN A., ALAY M. T., AĞIRBAŞLI D., SEVEN M.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.448-449, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

25. Rare Findings in Cleidocranial Dysplasia Caused by RUNX Mutation

KALAYCI YİĞİN A., Duz M. B., SEVEN M.

GLOBAL MEDICAL GENETICS , cilt.09, sa.01, ss.23-28, 2022 (ESCI)

2022

26. Co-existing bipolar disease and 17q12 deletion: a rare case report

Bulu E., Kalayci Yigin A., Agirbasli D., Demirel Ö. F., Aksoy Poyraz C., Seven M.

PSYCHIATRIC GENETICS , cilt.32, sa.1, ss.30-33, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

27. The effect of medicarpin on PTEN/AKT signal pathway in head and neck squamous cell carcinoma.

Yiğin A. K., Donmez H., Hitit M., Seven S., Eser N., Kurar E., et al.

Journal of cancer research and therapeutics , cilt.18, sa.1, ss.180-184, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

28. Ameliorative effects of garlic oil on FNDC5 and irisin sensitivity in liver of streptozotocin-induced diabetic rats

Eser N., Yoldas A., Turk A., Yigin A., Yalcin A., Cicek M.

JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY , cilt.73, sa.6, ss.824-834, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

29. Fetal Outcomes of Anti-epileptic Drug Use in Pregnancy: Teratologic Approach

KALAYCI YİĞİN A., ALAY M. T., SEVEN M.

TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.27, sa.1, ss.27-33, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2021

30. Evaluation of clinical and laboratory findings of patients with klinefelter syndrome: Single center experience Klinefelter sendromlu hastaların klinik ve laboratuvar bulgularının değerlendirilmesi: Tek merkez deneyimi

KALAYCI A., SEVEN M.

Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.41, sa.1, ss.63-69, 2021 (Scopus, TRDizin)

2020

31. A Rare Immune Deficiency Case With Dysmorphic Findings: ICF Syndrome

Yigin A., Ozdemir F., Ozaydin A., Seven M.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.28, sa.SUPPL 1, ss.947, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

32. The First Case Report Coexistence of Asymmetric Crying Face, Congenital Ptosis And Isotretinoin Embryopathy

Seven M., Yigin A., Alay M. T., Tokdemir S. S.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.28, sa.SUPPL 1, ss.905, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

33. Two Twin Sister With Cohen Syndrome And Hirsutism: A Case Report

Ozdemir F., Yigin A., Ocak Z., Seven M.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.28, sa.SUPPL 1, ss.911, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

34. A Rare Case Report: Cloves Syndrome

Alay M. T., Yigin A., Uyanik B., Seven M.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.28, sa.SUPPL 1, ss.910-911, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

35. Anti-inflammatory effects of nobiletin on TLR4/TRIF/IRF3 and TLR9/IRF7 signaling pathways in prostate cancer cells.

Deveci O., Kaleli S., Onen H., Sarihan M., Guney E., Kalayci Y., et al.

Immunopharmacology and immunotoxicology , cilt.42, ss.93-100, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

36. Konjenital Adrenal Hiperplazi Vakalarında CYP21A2 Geni Kopya Sayısı Değişimlerinin MLPA Tekniği İle İncelenmesi

MAMMADOV B., YİĞİN A. K., ÖZDEMİR F., ÖZAYDIN A., SEVEN M.

Phoenix Medical Journal , cilt.2, sa.1, ss.1-10, 2020 (Hakemli Dergi)

2020

37. Investigation of methylation alterations on srd5a2 gene in patients with 5 alpha reductase type 2 enzyme deficiency 5 alfa redüktaz tip 2 enzim eksikliği olan hastalarda srd5a2 geni metilasyon değişikliklerinin araştırılması

Kirat E., KALAYCI YİĞİN A., Özdemir F., SEVEN M.

Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.40, sa.1, ss.68-73, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2019

38. Nadir ve Atipik Bulgularla Seyreden Bir Smith-Magenis Sendromu Vakası

Alay M. T., Kalaycı Yiğin A., Seven M.

Anka Tıp Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.46-49, 2019 (Hakemli Dergi)

2018

39. The Effect of PAI-1 Gene Variants and PAI-1 Plasma Levels on Development of Thrombophilia in Patients With Klinefelter Syndrome

ERKAL B., Yigin A. K., Palanduz S., Dasdemir S., Seven M.

AMERICAN JOURNAL OF MENS HEALTH , cilt.12, sa.6, ss.2152-2156, 2018 (SSCI, Scopus)

2018

40. Investigation of genotoxic and cytotoxic effects of acrylamide in HEK293 cell line

Seçer Çelik F., Çora T., Kalaycı Yiğin A.

JOURNAL OF CANCER PREVENTION , cilt.9, sa.5, ss.260-264, 2018 (Hakemli Dergi)

2018

41. Three novel mutations in 20 patients with hereditary spastic paraparesis.

Duz M. B., Dasdemir S., Yigin A., Akalin M. A., Seven M.

Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology , cilt.39, sa.9, ss.1551-1557, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

42. Investigation of the effect of flavonoid nobiletin on TLR4 signaling pathway in prostate cancer cell lines

Ozkan A. D., Kaleli S., Onen H. I., Aksoy O., Kaleli H. N., Guler E. M., et al.

FEBS OPEN BIO , cilt.8, ss.329, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

43. Selection of reliable reference genes for qRT-PCR analysis on head and neck squamous cell carcinomas.

Yigin A. K., Cora T., ACAR H., KURAR E., KAYIŞ S. A., ÇOLPAN B., et al.

BIOMEDICAL RESEARCH-INDIA , cilt.28, sa.5, ss.2014-2018, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

44. Altered Plasma MicroRNA Expression in Patients with Mitral Chordae Tendineae Rupture.

Bulent V., Kalaycı Y., AKDEMIR R., Tarik A., Akif C., AKSOY M., et al.

The Journal of heart valve disease , cilt.25, ss.580-588, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

45. Y kromozomu mikrodelesyonları ve erkek infertilitesi

KALAYCI YİĞİN A., Gökçe A.

Androloji Bülteni , cilt.18, sa.65, ss.126-129, 2016 (TRDizin)

2015

46. DNA Repair Gene Polymorphism and the Risk of Mitral Chordae Tendineae Rupture.

Yigin A., VATAN M. B., AKDEMIR R., AKSOY M., CAKAR M., KILIC H., et al.

Disease markers , cilt.2015, ss.825020, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

47. Screening of PTEN gene mutations in gastric cancer Gastrik kanserde PTEN geni mutasyonlari{dotless}ni{dotless}n İncelenmesi

Kalayci Yiǧin A., Çora T., Acar H., Toy H., Kurar E.

Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.34, sa.1, ss.104-110, 2014 (Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2024

1. A new case with coexistence of mosaic 48,XYYY/47,XYY, and CACNA1E variant in autism spectrum disorder.

Kalaycı A., Ağırbaşlı D., Tarakçıoğlu M. C.

European Society of Human Genetics, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.1142-1143, (Tam Metin Bildiri)

2024

2. Challenges of multigene panel testing of breast cancer patients in Turkey

Ağırbaşlı D., Onal E., Gulhan D., Kalaycı A.

7th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, cilt.32, ss.1841, (Özet Bildiri)

2024

3. Genetic Landscape of Hereditary Colorectal Cancer: Insights from Next-Generation Sequencing Analysis in a Retrospective Study

Tomaç H., Kalaycı A., Ağırbaşlı D.

57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, cilt.1, ss.932-1099, (Özet Bildiri)

2024

4. The Significance of Genetic diagnosis in neuropsychiatric disorders: A novel pathogenic variant in PGAP1.

Kalaycı A., Ağırbaşlı D.

The 37th European College of Neuropsychopharmacology Conference ECNP 2024, Milan, İtalya, 21 - 24 Eylül 2024, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

2024

5. The effect of secondhand smoking exposure and IL-17 gene polymorphism on childhood asthma

Oztosun B., KALAYCI A., Baskan A. K., Ozceker D., Cokugras H., Sakalli A. A. K.

European-Respiratory-Society Congress (ERS), Vienna, Avusturya, 7 - 11 Eylül 2024, (Özet Bildiri)

2023

6. Novel Variants and Phenotypic Heterogeneity in Congenital Insensitivity to Pain

Ovunc S., Yigin A. K., Kesriklioglu B., Izgi G., Ulug F., SALTIK S., et al.

75th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology (AAN), Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 22 - 27 Nisan 2023, sa.17, (Özet Bildiri)

2023

7. Evaluation of Clinical Findings and Molecular Genetic Results of the Patients with CACNA1A Variants: Single Center Experience

Ovunc S., KALAYCI A., GÜLER S., Cinar C., AĞIRBAŞLI D., Seven M.

75th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology (AAN), Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 22 - 27 Nisan 2023, (Özet Bildiri)

2022

8. Desanto-Shinawi Sendromu: Yeni Bir Varyant ve Türkiye’Den İlk Olgu

Güllük M., Karaca Doğan B., Kesriklioğlu B., Ağırbaşlı D., Kalaycı Yiğin A.

15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.279-280, (Özet Bildiri)

2022

9. Werner Sendromlu Bir Olgu Sunumu

Karaca Doğan B., Güllük M., Kesriklioğlu B., Kalaycı Yiğin A., Ağırbaşlı D., Seven M.

15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.210, (Özet Bildiri)

2022

10. Nadir Derivatif 9 ve T(9;15) Translokasyonu: Nadir Bulguları Olan İlk Olgu Sunumu

Karaca Doğan B., Ağırbaşlı D., Kalaycı Yiğin A., Seven M.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.20-21, (Özet Bildiri)

2022

11. SLC12A3 geninde yeni bir homozigot mutasyonun neden olduğu Gitelman Sendromu ve Otoimmun Tiroidit birlikteliği

Koca O., Alay M. T., Murt A., Kalaycı Yiğin A., Seven M., Bavunoğlu I.

24. Ulusal İç Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2022, ss.254, (Özet Bildiri)

2021

12. KARYOMEGALIC INTERSTITIAL NEPHRITIS: AN ENTITY ASSOCIATED WITH DIFFERENT GENETIC MUTATIONS

ÖZCAN Ş. G., ALAY M. T., KALAYCI YİĞİN A., TRABULUS S., SEYAHİ N.

58th Congress of the European-Renal-Association (ERA)-European-Dialysis-and-Transplant-Association (EDTA), ELECTR NETWORK, 5 - 08 Haziran 2021, cilt.36, ss.116, (Özet Bildiri)

2020

13. Ectodermal Dysplasia Type 4: Phenotype-Genotype Correlation

Özaydın A., Gencebay G., Kalaycı Yiğin A., Seven M., Alay M. T.

European Human Genetics Virtual Conference, 6 - 09 Haziran 2020, ss.417, (Özet Bildiri)

2020

14. A Study on the Distribution of Thrombophilia-associated Gene Mutations in Thrombophilia Diseases

Özaydın A., Kalaycı Yiğin A., Özdemir F., Seven M.

INSAC - Natural and Health Sciences 2020 (INHS-2020), İstanbul, Türkiye, 22 - 23 Mayıs 2020, ss.104-106, (Tam Metin Bildiri)

2019

15. Role of Syndecan Gene in the Pathogenesis of Liver Damage in Radioactive Iodine-131 Therapy

Yumusak N., Yigin A., Atilgan H., Yigin A., Koca G., Yilmaz R., et al.

32nd Annual Congress of the European-Association-of-Nuclear-Medicine (EANM), Barcelona, İspanya, 12 - 16 Ekim 2019, cilt.46, (Özet Bildiri)

2018

16. A rarely seen 47,XXY/46,XX mosaicism of Klinefelter syndrome: Case report

Yigin A., Gumus U., Seven M.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.1020, (Özet Bildiri)

2017

17. Ring chromosome 18 in a patient with multiple anomalies

Yigin A., Kaval G., Dasdemir S., Seven M.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.960, (Özet Bildiri)

2017

18. The effect of PAI-1 Gene Variants on Development of Thrombophilia in Patients with Klinefelter Syndrome

Erkal B., Dasdemir S., Yigin A., Palanduz S., Seven M.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.957, (Özet Bildiri)

2017

19. Evaluation of Mutations on Exons 2 and 6 of PTEN Gene in Patients with Gastric Cancer

KALAYCI YİĞİN A., CORA T., Acar H.

40th European Human Genetics Conference, Barcelona, İspanya, 31 Mayıs - 01 Haziran 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2016

20. Evaluation of certain protein and phosphoprotein expression levels by using western blot technique in head and neck squamous cell carcinoma

Yigin A., Cora T.

41st FEBS Congress on Molecular and Systems Biology for a Better Life, Kusadasi, Türkiye, 3 - 08 Eylül 2016, cilt.283, ss.294, (Özet Bildiri)

2012

21. Evaluation of Activated Signaling Pathways Related to PTEN in Head and Neck Squamose Cell Carcinoma.

KALAYCI YİĞİN A., Çora T., Öztürk K., Çolpan B.

10th International Otolaryngology and Head & Neck Surgery Congress., Ankara, Türkiye, 26 - 28 Nisan 2012, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2011

22. Investigation of micronucleus frequency in amniotic cells with advanced maternal age

Kalayci A., Nami K. N., Mollalou B. N.

36th FEBS Congress of the Biochemistry for Tomorrows Medicine, Torino, İtalya, 25 - 30 Haziran 2011, cilt.278, ss.247, (Özet Bildiri)

2007

23. A case with Prader-Willi phenotype and a de novo t(2;15)(q31;p11)

CORA T., Acar H., KALAYCI YİĞİN A., Atabek E.

39th European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

Kitaplar

2025

1. MİTOKONDRİYAL KALITIM VE HASTALIKLARA YAKLAŞIM

Ağırbaşlı D., Kalaycı A.

MOLEKÜLER TIP ARAŞTIRMALARINDA GÜNCEL YÖNELİMLER: EPİGENETİK, GENETİK VE HÜCRESEL DÜZEYDE YENİLİKÇİ YAKLAŞIMLAR, ZEHRA KAYA,TURAN AKKOYUN, Editör, İksad Yayınevi, Ankara, ss.89-113, 2025

2024

2. Head and Neck Cancer and Lipid Levels: New Horizons in Pathophysiology and Treatments

Kalaycı A., Ağırbaşlı D., Ağırbaşlı M. A.

Interdisciplinary Cancer Research, Nima Rezaei, Editör, Springer Nature, London, ss.1-15, 2024

2020

3. Kalıtsal Hastalıklar ve Moleküler Sitogenetik

Kalaycı Yiğin A., Alay M. T.

Çocuk Genetik Hastalıkları: Mutagenez, Kanserogenez ve Teratogenez - 2020, Mehmet Seven, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.37-44, 2020

2020

4. Kalıtsal Çocuk Kanserleri ve Kanserogenez

Akalın İ., Kalaycı Yiğin A.

Çocuk Genetik Hastalıkları: Mutagenez, Kanserogenez ve Teratogenez, Mehmet Seven, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.24-36, 2020

2019

5. Meme Hastalıklarına Klinik Genetik Yaklaşım

Sözer Tokdemir S., Kavasoğlu A., Kalaycı Yiğin A., Seven M.

MEME HASTALIKLARI KİTABI, Prof. Dr. Zafer Cantürk Prof. Dr. Varol Çelik Prof. Dr. Nilüfer Güler Prof. Dr. Murat Kapkaç Prof. Dr. Ayhan Koyuncu Prof. Dr. Mahmut Müslümano¤lu Prof. Dr. Zafer Utkan, Editör, Güneş Kitabevi, Ankara, ss.1-19, 2019

Desteklenen Projeler

2025 - Devam Ediyor

Kalıtsal Kolorektal Kanser Olgularında MLH1 Geninde Bulunan Önemi Bilinmeyen Varyantların Fonksiyonel Karakterizasyonu

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

AĞIRBAŞLI D. (Yürütücü), ÜSTÜN YILMAZ S., KALAYCI A., KIZILKAYA O. Ö., MÜFTÜOĞLU M., TOMAÇ H.

2025 - 2026

TOKAS- Sitogenetik Tanı Amaçlı Tam Otomatik Kromozom Analiz Sitemi

TÜBİTAK Projesi , 1501 - Sanayi Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı

Kalaycı A., Çapar A.(Yürütücü), Ağırbaşlı D.

2022 - 2023

Tur-T Yapılan Mesane Kanserli Vakalarda Md Anderson Mesane Tümörü Histopatolojik Sınıflaması ve İlk İdrar Sıvısındaki miRNA Düzeyleri Arasında Korrelasyonun Araştırılması,

TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı

Kalaycı Yiğin A.

2022 - 2023

Meme kanseri tanılı hastalarda karsinogenezde yer alan ceRNA HOTAIR yolağının incelenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

KALAYCI A. (Yürütücü), SEVEN M., ERCOŞKUN P.

2021 - 2023

FCER2 gen polimorfizmleri ile çocukluk çağı astım ilişkisi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

KILINÇ SAKALLI A. A. (Yürütücü), ÇOKUĞRAŞ H. C., KALAYCI YİĞİN A., SEVEN M., KILIÇ BAŞKAN A.

2020 - 2021

Kistik fibrozis taramasında immun reaktif tripsinojenin (IRT ) duyarlılığı ve tarama testi pozitif çıkan hastaların CFTR gen değişikliklerinin araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ÇOKUĞRAŞ H. C. (Yürütücü), SEVEN M., KILINÇ A. A., KALAYCI YİĞİN A., ÜLGER IŞIK D.

2017 - 2021

Maternal Kandan Fetal DNA İzolasyonu ile Fetal Anöploidi Tayini

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Güdümlü

SEVEN M. (Yürütücü), ÖZDEMİR Ö., ÖZEL A., SÖZER TOKDEMİR S., MADAZLI R., KALAYCI YİĞİN A.

2017 - 2019

Medicarpinin Baş-Boyun Skuamöz Hücre Karsinomu Üzerine Etkileri:İn Vitro Çalışma

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

KALAYCI A. (Yürütücü), SEVEN S., SEVEN M., DÖNMEZ H., HİTİT M.

2017 - 2019

Prostat Kanseri Hücrelerinde Nobiletin Flavanoidinin TLR4 Ve TLR9 Reseptörleri Üzerine Etkilerinin İncelenmesi.

TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı

Kaleli S.(Yürütücü), Deveci A., Kalaycı Yiğin A., Akdoğan M.

2016 - 2018

Radyoaktif İyot-131 Tedavisinde Oluşan Karaciğer Hasarının Patogenezinde Sindekan Geninin Rolü.

TÜBİTAK Projesi , 3501 - Ulusal Genç Araştırmacı Kariyer Geliştirme Programı

Kalaycı Yiğin A.

2017 - 2017

DİRENÇLİ EPİLEPSİ İLE İLİŞKİLİ İNTERSTİSYEL 5Q143 DELESYON SENDROMU OLGUSU

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

KALAYCI A. (Yürütücü), DAŞDEMİR S., SEVEN M.

2017 - 2017

Ring chromosome 18 in a patient with multiple anomalies

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

KALAYCI A. (Yürütücü), KAVAL G., DAŞDEMİR S.

Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler

2020 - Devam Ediyor

Anka Tıp

Danışma Kurul Üyesi

Öğrenci Projeleri

2025 - Devam Ediyor

Kalıtsal kolorektal kanser olgularında MLH1 geninde bulunan klinik önemi bilinmyen varyantların fonksiyonel karakterizasyonu

Ar-Ge Projesi

İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye

2024 - Devam Ediyor

Varyant Turner Sendromunda Nadir Karyotipler: 35 vakanın retrospektif çalışması

Ar-Ge Projesi

İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye

2024 - Devam Ediyor

Genetik Panel Sonuçlarına Dayalı Parkinson Hastalığının Ön Tanısının Klinik Korelasyonu

Ar-Ge Projesi

İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2005 - Devam Ediyor

Tıbbi Genetik Derneği

Üye

Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler

Mart 2018

Biomed Research International.

SCI Kapsamındaki Dergi

Bilimsel Projelerde Hakemlikler

Ağustos 2024

TÜSEB B Grubu AR-GE Projesi

İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Türkiye

Ağustos 2024

TÜSEB B Grubu AR-GE Projesi

İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Türkiye

Kasım 2022

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

PYDDB – Proje Yönetimi ve Destek Daire Başkanlığı, Türkiye

Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler

Temmuz 2016

FISH çalıştayı

Çalıştay Organizasyonu

Kalaycı Yiğin A.

Konya, Türkiye

Ödüller

Kasım 2023

Mesane Kanseri Hastaların İdrar Cell-Free MirNA'larının İnvazif Ürptelyal KArsinom Subtiplerini Predikte Edebilirliği

Türk Üroonkoloji Derneği

Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

01 Haziran 2024 - 06 Haziran 2024

European Human Genetics Conference

Katılımcı

Berlin-Almanya

Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 127

h-indeksi (WOS): 7

Jüri Üyelikleri

Aralık-2024

Aralık 2024

Doktora Yeterlik Sınavı

- İstanbul Üniversitesi

Kasım-2024

Kasım 2024

Tez Savunma (Yüksek Lisans)

Yüksek Lisans Tez Savunma Sınavı - İstanbul Üniversitesi

Temmuz-2024

Temmuz 2024

Tez Savunma (Yüksek Lisans)

- İstanbul Üniversitesi

Temmuz-2023

Temmuz 2023

Doktora Tez İzleme Komitesi (TİK) Üyeliği

- İstanbul Üniversitesi

Temmuz-2023

Temmuz 2023

Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik

- Ankara Medipol Üniversitesi

Ocak-2023

Ocak 2023

Tez Savunma (Doktora)

- Selçuk Üniversitesi

Kasım-2022

Kasım 2022

Bilirkişi Kurulu

- TÜRKİYE CUMHURİYETİ ADALET BAKANLIĞI

Eylül-2020

Eylül 2020

Tez Savunma (Yüksek Lisans)

- İstanbul Üniversitesi

Eylül-2020

Eylül 2020

Tez Savunma (Yüksek Lisans)

- İstanbul Üniversitesi

Temmuz-2020

Temmuz 2020

Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)

- İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

Aralık-2019

Aralık 2019