Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 30
Tümü (30)
SCI-E, SSCI, AHCI (17)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (25)
ESCI (8)
Scopus (20)
TRDizin (15)
Diğer Yayınlar (1)

1. The investigation of immunomodulatory effects of didemnin B in macrophage cells

Dag H. E., Atalay B. R., Ayaz F., Ayaz E. A., Deviren A.
IMMUNOLOGIC RESEARCH , cilt.74, sa.1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

2. Alterations in expression of phosphatase and tensin homologous (PTEN) gene analyzed in the bronchial lavage samples of non-small cell lung cancer patients

Şahin H., Kuru R. D., Yılmaz N., Atahan E., Deviren A., Tunçdemir M.
ANNALS OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.15, sa.1, ss.11-15, 2024 (ESCI)

3. STRUCTURAL ABERRATIONS OF 1p36 IN HEMATOLOGIC MALIGNANCIES

Kuru R. D., Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., Öngören Ş., Ar M. C., Soysal T., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.86, sa.4, ss.336-344, 2023 (ESCI, TRDizin) Creative Commons License

4. Conventional and molecular cytogenetic analyses in Behçet’s syndrome patients with gastrointestinal involvement

Esatoğlu S. N., Yılmaz Ş., Hatemi G., Kuru R. D., Çırakoğlu A., Hatemi A. İ., et al.
Ulusal Romatoloji Dergisi , cilt.15, sa.2, ss.95-101, 2023 (Scopus, TRDizin)

5. Cytogenetic profile of adult AML patients in Turkey: a single center study with comprehensive comparison with literature

Cirakoglu A., Kuru R. D., Yilmaz S., Deviren A., Ongoren S., Yalniz F. F., et al.
AFRICAN HEALTH SCIENCES , sa.3, ss.183-191, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

6. mir210 and BCL2 Expressions in Patients with Acute Myeloid Leukemia

Göktan H., Kuru R. D., Yılmaz Ş., Alaylıoğlu M., Dursun E., Ak D., et al.
BEZMIALEM SCIENCE , sa.4, ss.453-460, 2022 (ESCI) Creative Commons License

7. MİYELODİSPLASTİK SENDROM TANISINDA MIR-145 VE MIR-146A’NIN POTANSİYEL BİYOBELİRTEÇ OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ

Süsgün S., Baykara O., Yücesan E., Kuru R. D., Aslaneli Çakmak B., Yabacı Tak A., et al.
Acta Medica Nicomedia , cilt.5, sa.2, ss.61-66, 2022 (TRDizin) Creative Commons License

8. A Preliminary Investigation on the Chromosome Aberrations in Acute Lymphoblastic Leukaemia Using Multiprobe Fluorescence In Situ Hybridization Panel

Gokkaya B., Atasoy S., Çırakoğlu A., Tarkan Arguden Y., Kuru R. D., Yılmaz Ş., et al.
BEZMIALEM SCIENCE , cilt.10, sa.3, ss.370-375, 2022 (ESCI, TRDizin) Creative Commons License

9. Common Polymorphisms of Growth Hormone: Growth Hormone Receptor Axis in Turkish Children with Short Stature

Gulec E. Y., ERCAN O., Adal S. E., BUYRU A. N., Yildiz M., DEVİREN A.
TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.57, sa.2, ss.160-167, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)

10. MDS/MPN Tanılı Bir Olguda Klonal Evolüsyon Gösteren Kompleks Karyotip Bulguları

Kuru R. D., Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., Ekizoğlu Eratak S., Argüden Y., Öngören Ş., et al.
Pamukkale Tıp Dergisi , cilt.12, sa.3, ss.585-590, 2019 (TRDizin)

11. Aplastik Anemi Olgularında Gözlenen Sitogenetik Düzensizlikler/Cytogenetics Aberrations in Patients With Aplastic Anemia

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., AR M. C., ARGÜDEN Y., DEVİREN A., et al.
Türkiye Klinikleri J Med Sci , cilt.39, sa.3, ss.240-244, 2019 (Hakemli Dergi)

12. Cytogenetic Studies of Chromosome Abnormalities in Thyroid Cancer Patients Before and After Iodine-131 Treatment

Oden S., Atasoy S., Demir M., Deviren A.
BEZMIALEM SCIENCE , cilt.7, sa.2, ss.118-123, 2019 (ESCI, TRDizin) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

13. Genetic aberrations in patients with aplastic anemia Aplastik anemi hastalarında gözlenen sitogenetik düzensizlikler

Kuru R. D., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Ar M. C., Tarkan Argüden Y., Deviren A., et al.
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.39, sa.4, ss.409-413, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

14. Analysis of Chromosome 3, 7 and 8 Centromeric Regions in Bronchial Lavage Specimens by FISH Analysis of Bronchial Specimens by FISH

Atasoy S., Erturan S. S., Yılmaz N., Kuru D., Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., et al.
Turkish Thoracic Journal , sa.17, ss.141-147, 2016 (Scopus, TRDizin)

15. Analysis of Chromosome 3, 7 and 8 Centromeric Regions in Bronchial Lavage Specimens by FISH.

Atasoy S., Erturan S., Yılmaz N., Kuru D., Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., et al.
Turkish thoracic journal , cilt.17, ss.141-147, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin) Creative Commons License

16. Analysis of chromosome 3,7 and 8 centromeric regions in bronchial lavage specimens by FISH

Atasoy S., Erturan S. S., Yılmaz N., Kuru D., Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., et al.
Turk Toraks Dergisi , cilt.17, sa.4, ss.141-147, 2016 (ESCI, Scopus) Creative Commons License

17. Recurrent Monosomies Confirmed by Interphase FISH in Three Chronic Myeloid Leukemia Cases

Arguden Y., Kuru D., Cirakoglu A., Yilmaz S., Aydin S. O., Ar C. M., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , sa.1, ss.82-84, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

18. Hermaphroditism in two dogs - pathological and cytogenetic studies: a case report

Gurel A., Yildirim F., Sennazli G., Ozer K., Karabagli M., Deviren A., et al.
VETERINARNI MEDICINA , sa.1, ss.51-54, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

19. Cytogenetic Evaluation in 221 Untreated Patients with Myelodysplastic Syndrome

Deviren A., Gursel I. M., Kuru D., Arguden Y. T., Yilmaz S., Cirakoglu A., et al.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.32, sa.1, ss.15-23, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

20. Variant Philadelphia translocations with different breakpoints in six chronic myeloid leukemia patients.

Kuru D., Arguden Y. T., Ar M. C., Cirakoglu A., Ongoren S., Yilmaz S., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.28, sa.3, ss.186-92, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License

21. Variant Ph Translocations with Different Breakpoints In 6 Cases of Chronic Myeloid Leukemia

KURU R. D., TARKAN ARGÜDEN Y., AR M., ÇIRAKOĞLU A., Öngören Ş., YILMAZ Ş., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.28, sa.3, ss.186-192, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

22. Structural Chromosomal Abnormalities in Couples with Recurrent Pregnancy Loss

Cirakoglu A., Yilmaz S., Kuru D., Tarkan-Arguden Y., Guven G. S., Deviren A., et al.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.30, sa.4, ss.1185-1188, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

23. Cytogenetic clonal evolution in patients with chronic myeloid leukemia

Tarkan-Arguden Y., Ar M. C., Yılmaz Ş., Ongoren S., Kuru D., Ure U., et al.
Biotechnology and Biotechnological Equipment , cilt.23, sa.4, ss.1515-1520, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License

24. Clonal chromosomal abnormalities in philadelphia negative cells and their clinical significance in patients with chronic myeloid leukemia: results of a single center.

ÖNGÖREN Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., AR M., YILMAZ Ş., ÜRE Ü., KURU R. D., et al.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.29, sa.2, ss.321-30, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

25. Clonal Chromosomal Abnormalities in Philadelphia-Negative Cells and Their Clinical Significance in Patients with Chronic Myeloid Leukemia: Results of a Single Center

Ongoren S., Tarkan-Arguden Y., Ar M. C., Yilmaz S., Ure U., Kuru D., et al.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.29, sa.2, ss.321-330, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

26. Clonal Chromosomal Abnormalities In Philadelphia-Negative Cells And Their Clinical Significance In Patients With Chronic Myeloid Leukemia: Results Of A Single Center

ÖNGÖREN AYDIN Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., AR M. C., YILMAZ Ş., ÜRE Ü., KURU R. D., et al.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.29, sa.2, ss.321-330, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

27. Clonal chromosal abnormalities in Philadelphia-negative cells and their clinical significance in patients with chronic myeloid leukemia: Results of a single center

Öngören Ş., ARGÜDEN Y., Ar M. C., Yilmaz Ş., Üre Ü., KURU R. D., et al.
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.29, sa.2, ss.321-330, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

28. Cytogenetic clonal evolution in patients with chronic myeloid leukemia.

TARKAN ARGÜDEN Y., Cem M., YILMAZ Ş., Öngören Ş., Kuru D., Üre Ü., et al.
Biotechnology & Biotechnological Biotechnology Equipment , cilt.23, ss.1515-1520, 2009 (SCI-Expanded)

29. Clonal Chromosomal Abnormalities in Philadelphia-Negative Cells and Their Clinical Significance in Patients with Chronic Myeloid Leukemia: Results of a Single Center

Öngören Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., Cem M., YILMAZ Ş., Üre Ü., Kuru D., et al.
Türkiye Turkiye Klinikleri Tip Bilimleri Dergisi , cilt.29, ss.321-330, 2009 (SCI-Expanded)

30. A childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) case with t(3;17)(q23;p13),t(5;12)(q31;p13),inv(11)(p15q12) t(3;17)(q23;p13) ,t(5;12)(q31;p13), inv(11)(p15q12) ’li bir çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemi (ALL) olgusu.

ÇIRAKOĞLU A., TARKAN ARGÜDEN Y., DEVİREN A., KURU R. D., YILMAZ Ş., BERRAK S. G., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.25, sa.3, ss.152-4, 2008 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 93

1. Miyelodisplastik sendromda miR145/146a’nın TGF- ß sinyal yolağındaki rolü ve 5q delesyonu ile ilişkisinin incelenmesi

Süsgün S., BAYKARA O., KURU R. D., ASLANELİ ÇAKMAK B., ÖNGÖREN Ş., ARGÜDEN Y., et al.
XVI.Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.169, (Tam Metin Bildiri)

2. Primer Myelofibrozis Olgularında Sitogenetik ve JAK2 Mutasyon Sonuçları

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., ASLANELİ ÇAKMAK B., ÇELEBİ A., ARGÜDEN Y., et al.
XVI. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, (Tam Metin Bildiri)

3. Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Hastalarının Bronş Lavajında PTEN Geninin Fluoresan in situ Hibridizasyon ve İmmünositokimya Yöntemleri ile Araştırılması

Şahin H., TUNÇDEMİR M., Erturan S. S., DEVİREN A.
16.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2019, ss.68, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

4. Detection of chromosome aberrations by fluorescence in situ hybridization went unnoticed with the use of conventional cytogenetics in acute lymphoblastic leukaemia

Atasoy S., GÖKKAYA B., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., KURU R. D., DEVİREN A.
7th International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Eylül 2019, ss.16, (Özet Bildiri)

5. Conventional Cytogenetics Results of 355 Multipl Myeloma Cases

YILMAZ Ş., ASLANELİ ÇAKMAK B., KURU D., ÇIRAKOĞLU A., ARGÜDEN Y., ÖNGÖREN AYDIN Ş., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.152, (Tam Metin Bildiri)

6. The Evaluation of Cytogenetics Results Obtained from Behçet Disease with Gastrointestınal Involment

YILMAZ Ş., ESATOĞLU S. N., Kuru D., SALİHOĞLU A., ÇIRAKOĞLU A., HATEMİ G., et al.
13th National Congress of Medical Genetics with International Participation, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.30, (Özet Bildiri)

7. Down Sendromu hastalarında görülen hematolojik malignitelerin retrospektif olarak değerlendirilmesi

Şahin H., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., ARGÜDEN Y., AR M. C., et al.
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.343, (Tam Metin Bildiri)

8. 22 KLL olgusunda 17p Ve 13q delesyonlarının birlikte değerlendirilmesi

KURU R. D., Yılmaz M., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., ASLANELİ ÇAKMAK B., ARGÜDEN Y., et al.
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.339, (Tam Metin Bildiri)

9. 1p36 Abnormalities in Hematological Malignancies

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., ARGÜDEN Y., ÖNGÖREN Ş., AR M. C., et al.
11th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, Floransa, İtalya, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, sa.20, ss.47, (Tam Metin Bildiri)

10. The Use of Multitarget FISH on Formalin Fixed Parafin Embedded Tissue in Bladder Cancer

Çırakoğlu A., Kuru R. D., Ramazanoğlu S. R., Ataus A. S., Alıcı M. B., Deviren A., et al.
11th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, Florence, İtalya, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, sa.20, ss.47, (Özet Bildiri) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

11. Assessment of p16 gene activation by fluorescence in situ hybridization (FISH) and immunuhistochemistry (IHC) in oral lichen planus

Erdoğan M., SOLUK TEKKEŞİN M., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A.
British Society for Oral and Maxillofacial Pathology and Societas Scandinavica Patologiae et Medicinea Oralis, Joint Annual Scientific Meeting, Londra, Birleşik Krallık, 27 Nisan - 28 Temmuz 2017, (Tam Metin Bildiri)

12. WITH UPDATE ON KARYOTYPES ANOMALIES EVALUATION AS RETROSPECTIVE OBSERVED IN POLYCYTHEMIA VERA DIAGNOSIS AND PREDIAGNOSIS CASES

Şahin H., Yılmaz Ş., Cirakoglu A., Kuru D., Salihoglu A., Berk S., et al.
24th Biennial International Congress on Thrombosis / EMLTD Congress, İstanbul, Türkiye, 4 - 07 Mayıs 2016, cilt.141, (Özet Bildiri)

13. Fluoresan in siru hybridizasyon yöntemiyle bronşiyal örneklerde 3, 7, 8 numaralı kromozomların analizi.

Atasoy S., Erturan S., YILMAZ N., KURU R. D., Çırakoğlu A., YILMAZ Ş., et al.
7. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 12 Kasım 2015, ss.22-23, (Tam Metin Bildiri)

14. Kompleks karyotip gözlenen bir sekonder Myelodisplastik Sendrom RAEB II olgu sunumu.

Erdoğan M., YILMAZ Ş., Çırakoğlu A., KURU R. D., BERK S., Keskin D., et al.
7. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 12 Kasım 2015, ss.31-32, (Tam Metin Bildiri)

15. Aplastik Anemi olgularında gözlenen sitogenetik Düzensizlikle

KURU R. D., Kırıkkaya E., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., YALNIZ F. F., BERK S., et al.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.393, (Tam Metin Bildiri)

16. 48) Sitogenetik, FISH ve Q-RT PCR ile incelenen bir KLL olgusu.

KURU R. D., Yılmaz M., BAYKARA O., YILMAZ Ş., Erdoğan I., Tarkan Argüden Y., et al.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.397-398, (Tam Metin Bildiri)

17. Sitogenetik, FISH Ve Q-RT PCR İle İncelenen Bir KLL Olgusu

KURU R. D., Yılmaz M., BAYKARA O., YILMAZ Ş., Erdoğan I., ARGÜDEN Y., et al.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.397, (Tam Metin Bildiri)

18. Polisitemi vera tanılı veya ön tanılı hastalarda gözlenen karyotip anomalilerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi

Şahin H., YILMAZ Ş., ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., SALİHOĞLU A., Berk S., et al.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.398, (Tam Metin Bildiri)

19. Esansiyel trombositoz tanılı veya öntanılı olgularda karyotip anomalilerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi

YILMAZ Ş., Erdoğan M., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., BERK S., Keskin D., et al.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.181, (Tam Metin Bildiri)

20. Distribution of chromosomal abnormalities in adult acute myeloid leukemia patients: A single center study

Çırakoğlu A., YILMAZ Ş., KURU R. D., ŞAHİN S., YALNIZ F. F., ARGÜDEN Y., et al.
10th European Cytogenetic Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, cilt.23, sa.1, ss.51, (Tam Metin Bildiri)

21. Distrubution of chromosomal abnormalities in adult acute myeloid leukemia patients: A single center study.

Çırakoğlu A., YILMAZ Ş., KURU R. D., ŞAHİN S., YALNIZ F. F., ARGÜDEN Y., et al.
10th European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, cilt.23, sa.1, ss.101-102, (Tam Metin Bildiri)

22. KLL Olgularında 17p Delesyonunun FISH Yöntemi İle Tespit Edilmesi

KURU R. D., Çırakoğlu A., YILMAZ Ş., ARGÜDEN Y., AR M., ÖNGÖREN Ş., et al.
6. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.44, (Tam Metin Bildiri)

23. “ Kompleks Karyotipli GİS Behçet ve MDS RAEB-2 birlikteliği olan bir olgu sunumu”

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., ÖNGÖREN Ş., AR M., et al.
I.Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, ss.43, (Tam Metin Bildiri)

24. Farklı antikoagülanların perifer kanı lenfosit kültürleri üzerindeki etkilerinin sitogenetik yönden incelenmesi

Şeker N., DEVİREN A.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.402-403, (Tam Metin Bildiri)

25. "İdic(18) ve Yeniden Düzenlemeler Gözlenen Bir MDS/MPN Olgusu"

Kuru R. D., YILMAZ Ş., Elverdi T., Tarkan-Argüden Y., Öngören Ş., DEVİREN A., et al.
XIII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.45, (Tam Metin Bildiri)

26. Kronik lenfositik lösemi hastalarından alınan perifer kanı materyallerinin interfaz FISH yöntemiyle incelenmesi

Döşkaya E., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.402, (Tam Metin Bildiri)

27. Pathological and Cytogenetic Evaluatıon of the Hermaphrodıtısm cases ın two doğs

YILDIRIM F., GÜREL A., ŞENNAZLI G., ÖZER K., Karabağlı M., DEVİREN A., et al.
2. Turkish- Bosnian Scientific Days Veterinary Faculties of Sarajevo University and İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, ss.27, (Tam Metin Bildiri)

28. "Recurrent Monosomies Confirmed By Interphase Fish In 3 Cml Cases. ",

TARKAN ARGÜDEN Y., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., Öngören Ş., AR M., et al.
4thInternational Congress on Leukemia-Lymphoma-Myeloma.,, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, ss.300, (Tam Metin Bildiri)

29. İki Köpekte Hermafroditizm Olgusunun Patolojik ve Sitogenetik Değerlendirilmesi

YILDIRIM F., GÜREL A., ŞENNAZLI G., ÖZER K., KARABAĞLI M., DEVİREN A., et al.
VI. Ulusal Veteriner Patoloji Kongresi, Aydın, Türkiye, (Tam Metin Bildiri)

30. "İdic(X)(q13)Kromozom Bulgusuna Sahip Olgu Sunumu"

Öden S., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., Yılmaz Ş., Tarkan-Argüden Y., Salihoğlu A., et al.
XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, cilt.31, sa.6, ss.95, (Tam Metin Bildiri)

31. MDS’de Sitogenetik Anomaliler

DEVİREN A.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.24, (Tam Metin Bildiri)

32. Sağlıklı Bireylerden Alınan Periferik Kanda In-Vitro Koşullarda Atorvastatinin Sitogenetik Açıdan İncelenmesi

Aslaneli B., Altuğ T., DEVİREN A.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.243, (Özet Bildiri)

33. Multipl Myelom Olgularına Ait Sitogenetik Bulgular.

ASLANELİ ÇAKMAK B., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇINAR A., KURU R. D., YILMAZ Ş., GÜLTÜRK E., et al.
Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, cilt.31, sa.6, ss.81, (Tam Metin Bildiri)

34. Yetişkin AML Olgularında Gözlenen Sitogenetik Değişiklikler

Şeker N., ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., Yılmaz Ş., Tarkan Y., Salihoğlu A., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.83, (Özet Bildiri)

35. Polisitemia Vera Olgularında Gözlenen Sitogenetik Düzensizlikler

Uzun N., Kuru D., Yılmaz Ş., Tarkan Y., ÇIRAKOĞLU A., Salihoğlu A., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.77, (Özet Bildiri)

36. Çeşitli Lösemi Türlerinde Kromozom 1 Düzensizlikleri

Kuru D., ÇIRAKOĞLU A., Tarkan Y., Yılmaz Ş., Ar C., Öngören Ş., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.84, (Özet Bildiri)

37. KLL Olgularında Gözlenen Kromozom Bozuklukları

Döşkaya E., Yılmaz Ş., Tarkan Y., ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., Salihoğlu A., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.84, (Özet Bildiri)

38. Cytogenetic analyses on bone marrow and peripheral blood samples in hematological malignancies

Yılmaz Ş., ÇIRAKOĞLU A., Aslaneli B., Eşkazan E., Kuru D., Ar C., et al.
9th National Medical Genetics Congress with International Participation, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010, cilt.78, ss.107-108, (Özet Bildiri)

39. Hematolojik Kanserlerde Sitogenetik Çalışmalar.

YILMAZ Ş., ÇIRAKOĞLU A., ASLANELİ ÇAKMAK B., EŞKAZAN A., KURU R. D., AR M., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, cilt.78, sa.1, ss.107, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

40. Evre T1 Yüzeyel Mesane Tümörlerinde Çok Renkli FISH Yöntemi ile Arşiv Dokusunda İncelemeler.

ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., DEVİREN A., ATAUS S., ALICI M. B., TUNA M. B., et al.
III.Multidisipliner Kanser Araştırma Sempozyumu, Bursa, Türkiye, 1 - 04 Mart 2010, ss.23, (Tam Metin Bildiri)

41. Hematolojik kanserlerde gözlenen 1q duplikasyonları

KURU R. D., EŞKAZAN A., TARKAN ARGÜDEN Y., ÖNGÖREN Ş., YILMAZ Ş., AR M., et al.
III. Multidisipliner Kanser Araştırma Sempozyumu, Bursa, Türkiye, ss.10, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

42. Monoorşizm ve Hipospadiyası olan 45,X karyotipine sahip bir erkek olgu sunumu.

YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YOSUNKAYA E., DEVİREN A., et al.
XI.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, ss.143, (Tam Metin Bildiri)

43. Kompleks Varyant Philadelphia Kromozomu-Prognoz İlişkisi

Tarkan Y., Öngören Ş., ÇIRAKOĞLU A., Yılmaz Ş., Kuru D., SAĞCI GÜVEN G., et al.
XXXIII. Hematoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2007, cilt.24, ss.124-125, (Özet Bildiri)

44. t(6;8;21;17) gözlenen bir lösemi olgusu.

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., SAĞCI GÜVEN G., BAŞLAR Z., et al.
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.245, (Tam Metin Bildiri)

45. Kompleks varyant Philadelphia kromozomlu bir olgu sunumu.

TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., KURU R. D., SAĞCI GÜVEN G., ÖNGÖREN Ş., et al.
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.247, (Tam Metin Bildiri)

46. Turner Sendromu tanısıyla başvuran hastalarda gözlenen sitogenetik bulgular.

YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., SAĞCI GÜVEN G., KURT H., et al.
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,, Antalya, Türkiye, ss.226, (Tam Metin Bildiri)

47. A nonmosaic trisomy 18 case with long time survive

Çınar A., Kuşkucu M., Yılmaz Ş., DEVİREN A., Yüksel A., Hacıhanefioğlu S.
7th Balkan Meeting on Human Genetics, Hırvatistan, 1 - 04 Eylül 2006, cilt.9, ss.72, (Özet Bildiri)

48. İmatinib tedavisi gören Kronik Myeloid Lösemi olgularının kemik iliği materyallerinde klonal evolüsyonun incelenmesi

TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., ÇIRAKOĞLU A., SAĞCI GÜVEN G., Kuru D., ÇINAR A., et al.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)

49. Varyant Philadelphia Kromozomu Gözlenen kronik Myeloid Lösemi Olguları

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., SAĞCI GÜVEN G., TARKAN ARGÜDEN Y., KURT H., et al.
VII.Ulusal Pretanal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.213, (Tam Metin Bildiri)

50. Derivatif 22 [der(22)t(11;22)(q23;q11)] Sendrom’lu Bir vaka Sunumu.

SAĞCI GÜVEN G., KURU R. D., YOSUNKAYA E., YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., et al.
VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi,, Kayseri, Türkiye, ss.158, (Tam Metin Bildiri)

51. 70 Erişkin Akut Lenfoblastik Lösemi Olgusuna Ait Sitogenetik Bulgular.

YILMAZ Ş., SAĞCI GÜVEN G., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., AR M., et al.
VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.184, (Tam Metin Bildiri)

52. Translokasyon (8;21) ve Ek Kromozom Anomalileri Gözlenen Akut Myeloid Lösemili Olgular.

ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., SAĞCI GÜVEN G., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., YILDIZ İ., et al.
VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.182, (Tam Metin Bildiri)

53. Atipik Sitogenetik Bulgulu Kronik Miyeloid Lösemi’li Bir Olgu Sunumu.

SAĞCI GÜVEN G., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., DEVİREN A., et al.
Multidispliner Kanser Araştırma Sempozyumu, Bursa, Türkiye, ss.184, (Tam Metin Bildiri)

54. Cytogenetic Findings of Adult ALL cases

Yılmaz Ş., Tarkan Y., ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., SAĞCI GÜVEN G., Kurt H., et al.
XXXth World Cogressof the International Society of Hematology, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2005, cilt.22, ss.2005, (Özet Bildiri)

55. A case with partial trisomy 7p and monosomy 9p

Yılmaz Ş., Tarkan Y., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Kuru D., SAĞCI GÜVEN G., et al.
15th International Chromosome Conference, Birleşik Krallık, 1 - 04 Eylül 2004, cilt.12, ss.145, (Özet Bildiri)

56. Parsiyel 7p trizomili ve 9p monozomili bir olgu sunumu.

YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., KURU R. D., SAĞCI GÜVEN G., et al.
VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.150, (Tam Metin Bildiri)

57. 12 Lösemi Olgusunda Gözlenen Kromozom 11 Anomalileri

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., SAĞCI GÜVEN G., DEVİREN A., et al.
XXX. Ulusal Hematoloji Kon, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2003, cilt.20, sa.3, ss.118, (Özet Bildiri)

58. 12 lösemi olgusunda gözlenen kromozom11 anomalileri

Kuru D., ÇIRAKOĞLU A., Tarkan Y., Yılmaz Ş., SAĞCI GÜVEN G., DEVİREN A., et al.
XXX. Hematoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2003, cilt.20, ss.118, (Özet Bildiri)

59. MDS olgularında sitogenetik incelemeler

Eğriboz A., DEVİREN A., SAĞCI GÜVEN G., Eşkazan E., Arslan E., SOYSAL T., et al.
XXX. Hematoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2003, cilt.20, ss.118, (Özet Bildiri)

60. Tekrarlayan Düşükleri Olan 214 Çiftte Sitogenetik İncelemeler.

YILMAZ Ş., ÇINAR A., TARKAN ARGÜDEN Y., DEVİREN A., SAĞCI GÜVEN G., ÇIRAKOĞLU A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, (Tam Metin Bildiri)

61. 91 AML olgusuna ait sitogenetik bulgular

ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., Tarkan Y., Yılmaz Ş., SAĞCI GÜVEN G., DEVİREN A., et al.
29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.122, (Özet Bildiri)

62. 48 MDS olgusuna ait sitogenetik bulgular

SAĞCI GÜVEN G., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Tarkan Y., Kuru D., Yılmaz Ş., et al.
29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.118, (Özet Bildiri)

63. 228 olguda Philadelphia kromozomunun sitogenetik yöntemiyle incelenmesi

Kuru D., Tarkan Y., DEVİREN A., ÇIRAKOĞLU A., Yılmaz Ş., SAĞCI GÜVEN G., et al.
29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.118, (Özet Bildiri)

64. Hematolojik kanserli 7 olguda gözlenen 12p anomalileri

ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Kuru D., Tarkan Y., Yılmaz Ş., SAĞCI GÜVEN G., et al.
29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.122, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

65. İ.Ü.Getam sitogenetik laboratuvarında 1994-2001 yıllarında çalışılan hematolojik kanser örnekleri

Tarkan Y., Kuru D., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Yılmaz Ş., SAĞCI GÜVEN G., et al.
29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.120, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

66. 149 ALL olgusuna ait sitogenetik bulgular

Yılmaz Ş., DEVİREN A., ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., Tarkan Y., SAĞCI GÜVEN G., et al.
29. Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.116-117, (Özet Bildiri)

67. A complex karyotype in a childhood relaps ALL-L1

Cirakoglu A., Hacihanefioglu S., Tarkan-Argoden Y., Deviren A., Berrak S., Canpolat C.
European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Strasbourg, Fransa, 25 - 28 Mayıs 2002, cilt.10, ss.99, (Özet Bildiri)

68. A new case of mosaic supernumerary ring chromosome 8 syndrome

Yilmaz Ş., Deviren A., Kuru D., Tarkan-Arguden Y., Karaman B., Yuksel A., et al.
European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Strasbourg, Fransa, 25 - 28 Mayıs 2002, cilt.10, ss.148, (Özet Bildiri)

69. Prospective evaluation of audio-visual function in Down syndrome infants

Ozkilic A., Kesim B., Deviren A., Hacihanefioglu S., Yuksel A.
European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Strasbourg, Fransa, 25 - 28 Mayıs 2002, cilt.10, ss.223, (Özet Bildiri)

70. A family with reciprocal 4;7 translocation

Tarkan-Arguden Y., Yilmaz Ş., Deviren A., Kuru D., Yuksel A., Hacihanefioglu S.
European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Strasbourg, Fransa, 25 - 28 Mayıs 2002, cilt.10, ss.155, (Özet Bildiri)

71. 12 Lösemi olgusunda gözlenen kromozom 11 anomalileri.

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., SAĞCI GÜVEN G., DEVİREN A., et al.
XXX. Ulusal Hematoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, cilt.20, sa.3, ss.118, (Tam Metin Bildiri)

72. Polymorphism analysis in the COLIA 1 gene of patients with thalassemia major and intermedia

YOSUNKAYA E., Arısal Ö., BUYRU A. N., Hacıhanefioğlu S., Erkmen S., DEVİREN A.
American Society of Human Genetics As., Amerika Birleşik Devletleri, 1 - 04 Ekim 2001, cilt.69, ss.2103, (Özet Bildiri)

73. Differential diagnosis of Fanconi Anemia by nitrogen mustard

DEVİREN A., Yalman N., Hacıhanefioğlu S.
14th International Chromosome Conference, Almanya, 1 - 04 Eylül 2001, cilt.9, ss.149, (Özet Bildiri)

74. AML-M3 case report with variant t(15;17)

Hacıhanefioğlu S., Kuru D., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Öngören Ş., BAŞLAR Z., et al.
3rd European Cytogenetics Conference, Fransa, 1 - 04 Temmuz 2001, cilt.44, ss.109, (Özet Bildiri)

75. Varyant t(15;17) Gözlenen Bir AML-M3 Olgusu.

HACIHANEFİOĞLU S., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., KURU R. D., ÖNGÖREN Ş., BAŞLAR Z., et al.
XXVIII.Ulusal Hematoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2000, (Özet Bildiri)

76. KML vakalarında tanı amaçlı kullanılan sitogenetik ve moleküler genetik yöntemlerin karşılaştırılması.

KURU R. D., HACIHANEFİOĞLU S., DEVİREN A., ÇIRAKOĞLU A., BUYRU A. N., BAŞLAR Z.
XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2000, (Tam Metin Bildiri)

77. AML-M3 Olgusunda Gözlenen Varyant Bir t(15,17)Olgusu

HACIHANEFİOĞLU S., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., KURU R. D., ÖNGÖREN AYDIN Ş., BAŞLAR Z., et al.
XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2000, (Tam Metin Bildiri)

78. The quantitative characterization of erytrhrocyte glutation peroxidase and superoxide dismutase in patients with Fanconi anemia: A comparison before and after stem cell transplantation

Yalman N., ANAK S. S., GÖKSAN M. B., Erdem A., Bilgen H., Gümüştaş K., et al.
28th World Congress of the International Society of Hematology, Kanada, 1 - 04 Ağustos 2000, cilt.72, ss.75, (Özet Bildiri)

79. Treatment and result of Fanconi’s aplastic anemia cases: Istanbul experience

Yalman N., ANAK S. S., Biner B., GÖKSAN M. B., Bilgen H., Can E., et al.
5th Annual Meeting European Haematology Association, Birleşik Krallık, 1 - 04 Haziran 2000, cilt.1, ss.47, (Özet Bildiri)

80. Two female siblings with pre- and postnatal growth retardation, iris colobomata, spasticity, facial dysmorphism and dilated ventricles

Yüksel A., Seven M., DEVİREN A., Çetinel Ü., Özkılıç A., Hacıhanefioğlu S., et al.
European Human Genetics Conference, Hollanda, 1 - 04 Mayıs 2000, cilt.8, ss.74, (Özet Bildiri)

81. A case of synbrachydactyly and oligodactyly

Seven M., Yüksel A., Özkılıç A., Çetinel Ü., DEVİREN A., Hacıhanefioğlu S., et al.
European Human Genetics Conference, Hollanda, 1 - 04 Mayıs 2000, cilt.8, ss.78, (Özet Bildiri)

82. Two brothers with partial trisomy 9p

Hacıhanefioğlu S., SAĞCI GÜVEN G., Suyugül Z., DEVİREN A., Silahtaroğlu A. N., Yüksel A.
Second European Cytogenetics Conference, Avusturya, 1 - 04 Temmuz 1999, cilt.85, sa.1, ss.151, (Özet Bildiri)

83. The quantitative characterization of erytrocyte glutathione peroxidase and superoxide dismutase in patients with Fanconi Anemia: A comparison before and after bone marrow transplantation

Yalman N., ANAK S. S., GÖKSAN M. B., Erdem A., Bilgen H., Gümüştaş K., et al.
3rd Bone Marrow and Peripheral Stem Cell Transolantation Congres, Türkiye, 1 - 04 Haziran 1999, cilt.16, sa.3, ss.122, (Özet Bildiri)

84. Cytogenetic Analysis in Hematological Malignancies

ÇIRAKOĞLU A., HACIHANEFİOĞLU S., TARKAN ARGÜDEN Y., SAĞCI GÜVEN G., SİLAHTAROĞLU A., DEVİREN A., et al.
13th International Chromosome Conference, İtalya, 1 - 04 Eylül 1998, (Tam Metin Bildiri)

85. Cytogenetic analysis in haematological malignancies

ÇIRAKOĞLU A., Hacıhanefioğlu S., TARKAN ARGÜDEN Y., SAĞCI GÜVEN G., Silahtaroğlu A. N., DEVİREN A., et al.
13th International Chromosome Conference, İtalya, 1 - 04 Eylül 1998, ss.167, (Tam Metin Bildiri)

86. Cytogenetic analysis in hematological malignancies

ÇIRAKOĞLU A., Hacıhanefioğlu S., Tarkan Y., SAĞCI GÜVEN G., DEVİREN A., Cenani A.
13th International Chromosome Conference, İtalya, 1 - 04 Eylül 1998, cilt.81, ss.149, (Özet Bildiri)

87. A case with 45,X/47,XYY karyotype

Hacıhanefioğlu S., DEVİREN A., Silahtaroğlu A. N., TARKAN ARGÜDEN Y., Ganberi E., SEVEN M., et al.
2nd Balkan Meeting on Human Genetics, Türkiye, (Tam Metin Bildiri)

88. 18qdeletion Syndrome.

DEVİREN A., ERSOY Ş., KURU R. D., TÜYSÜZ B., HACIHANEFİOĞLU S.
2nd Balkan Meeting on Human Genetics., Türkiye, 1 - 04 Eylül 1996, (Tam Metin Bildiri)

89. Two Brothers with Ataxia Telengiectasia, One with A t(14;14) Findings

HACIHANEFİOĞLU S., DEVİREN A., ÇIRAKOĞLU A., SUYUGÜL Z., SEVEN M., YÜKSEL A., et al.
2nd Balkan Meeting on Human Genetics, Türkiye, (Tam Metin Bildiri)

90. Stein-Leventhal Syndrome (polycystic overian disease) with a balanced (2;10) (q13;q26) translocation

Hacıhanefioğlu S., Silahtaroğlu A. N., DEVİREN A., Vissing H., Tarkan Y., Cankat D., et al.
28th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, Birleşik Krallık, 1 - 04 Nisan 1996, cilt.4, sa.1, ss.31, (Özet Bildiri)

91. X duplikasyonuna bağlı triple X sendromunda X inaktivasyonu

Deviren A., Tarkan Y., Hacıhanefioğlu S., Topçuoğlu D., Cenani A.
II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Eylül 1992, ss.65, (Tam Metin Bildiri)

92. Ailevi 2;10 translokasyonlu bir vaka takdimi

Tarkan Y., Kartal A., Hacıhanefioğlu S., Deviren A., Sağcı Güven G., Yanar U., et al.
II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Eylül 1992, ss.43, (Tam Metin Bildiri)

93. 45,X/46,Xdel(X)(:p21-q27:) kromozom konstitüsyonunda X-kromozom inaktivasyonu

Tarkan Y., Hacıhanefioğlu S., Deviren A., Sağcı Güven G., Cenani A.
II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Eylül 1992, ss.66, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar 13

1. Temel Genetik Ders Kitabı

Deviren A. (E. Kurulu Üy.)
Istanbul University-Cerrahpaşa University Press (IUC University Press), İstanbul, 2024

2. Mendel ve Mendel Dışı Kalıtım

Deviren A.
Temel Genetik Ders Kitabı, Turgut ULUTİN,Müjgan CENGİZ,Ayhan DEVİREN,Mehmet GÜVEN,Onur BAYKARA,Yelda Tarkan ARGÜDEN,Ayşe ÇIRAKOĞLU, Editör, Istanbul University-Cerrahpaşa University Press (IUC University Press), İstanbul, ss.79-91, 2024

3. Populasyon Genetiği

Deviren A.
Temel Genetik Ders Kitabı, Turgut ULUTİN,Müjgan CENGİZ,Ayhan DEVİREN,Mehmet GÜVEN,Onur BAYKARA,Yelda Tarkan ARGÜDEN,Ayşe ÇIRAKOĞLU, Editör, Istanbul University-Cerrahpaşa University Press (IUC University Press), İstanbul, ss.101-114, 2024

4. Genetik Tarama Testleri, Prenatal Tanı, Genetik Danışma

Deviren A.
Temel Genetik Ders Kitabı, Turgut ULUTİN,Müjgan CENGİZ,Ayhan DEVİREN,Mehmet GÜVEN,Onur BAYKARA,Yelda Tarkan ARGÜDEN,Ayşe ÇIRAKOĞLU, Editör, Istanbul University-Cerrahpaşa University Press (IUC University Press), İstanbul, ss.92-100, 2024

5. Genomik İmprinting ve Hastalıkları

Kuru R. D., Deviren A.
Türkiye Klinikleri, Tıbbi Genetik, Özel Konular-Epigenetik, Yelda Tarkan Argüden, Editör, Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş., Ankara, ss.62-68, 2023 Creative Commons License

6. Temel Genetik

DEVİREN A., Ulutin T.
İstanbul Üniversitesi Basım Ve Yayınevi Müdürlüğü, İstanbul, 2009

7. Gen Mühendisliği ve Rekombinant DNA Teknolojisi

ULUTİN T., DEVİREN A.
Temel Genetik, Ulutin T, Editör, İstanbul Üniversitesi Basım Ve Yayınevi Müdürlüğü, İstanbul, 2009

8. Populasyon Genetiği

DEVİREN A.
Temel Genetik Ders Kitabı, Ulutin T, Deviren A., Editör, İstanbul Üniversitesi Basım Ve Yayınevi Müdürlüğü, İstanbul, ss.157-192, 2009

9. Mutasyon

DEVİREN A.
Temel Genetik Ders Kitabı, Ulutin T, Deviren A., Editör, İstanbul Üniversitesi Basım Ve Yayınevi Müdürlüğü, İstanbul, ss.61-87, 2009

10. Genetik ve Nöroloji

DEVİREN A., Yüksel A.
Çocuk Nörolojisi, Aysun S, Anlar B, Altunbaşak Ş, Deda G, Serdaroğlu A., Editör, Alp Ofset Matbaacılık Makina Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti, Ankara, ss.714-749, 2006

11. Hematolojik malinitelerde sitogenetik inceleme

DEVİREN A.
Hematolog Olmayanlar İçin Hematolojik Maliniteler Kursu, Aydın Y, Başlar Z, Apak H., Editör, Karakter Aş., İstanbul, ss.75-81, 2005

12. Osteoporoz Genetiği

DEVİREN A.
Kemik Eklem Dekadında Osteoporoz ve Kemik Kalitesi, Tüzün F., Editör, Lilly, İstanbul, ss.35-50, 2003

13. Genel Genetik

DEVİREN A.
İstanbul Üniversitesi Basım Ve Yayınevi Müdürlüğü, İstanbul, İstanbul, 2002
Metrikler

Yayın

167

Yayın (WoS)

50

Yayın (Scopus)

36

Atıf (WoS)

102

H-İndeks (WoS)

5

Atıf (Scopus)

121

H-İndeks (Scopus)

7

Atıf (Scholar)

11

H-İndeks (Scholar)

3

Toplam Atıf Sayısı

102

Proje

16

Tez Danışmanlığı

12

Açık Erişim

18
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
SDG 3: AMAÇ 3: SAĞLIKLI BİREYLER
SDG 16: AMAÇ 16: BARIŞ VE ADALET