Makaleler
29
Tümü (29)
SCI-E, SSCI, AHCI (21)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (24)
ESCI (3)
Scopus (25)
TRDizin (10)
Diğer Yayınlar (1)
1. Cytogenetic and FISH Examination of 3p Abnormalities in Lung Cancer Patients
EXPERIMED
, cilt.14, sa.1, ss.26-39, 2024 (Scopus, TRDizin)
2. STRUCTURAL ABERRATIONS OF 1p36 IN HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.86, sa.4, ss.336-344, 2023 (ESCI, TRDizin)
3. Gene Teams are on the Field: Evaluation of Variants in Gene-Networks Using High Dimensional Modelling.
IEEE/ACM transactions on computational biology and bioinformatics
, cilt.20, ss.2959-2969, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
6. Miyelodisplastik Sendromlu Olguların Kan ve Kemik İliği Örneklerinin Konvansiyonel Sitogenetik ve Floresan İn Situ Hibridizasyon (FISH) Yöntemiyle İncelenmesi
İstanbul Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi
, cilt.3, sa.3, ss.122-129, 2020 (Hakemli Dergi)
7. MDS/MPN Tanılı Bir Olguda Klonal Evolüsyon Gösteren Kompleks Karyotip Bulguları
Pamukkale Tıp Dergisi
, cilt.12, sa.3, ss.585-590, 2019 (TRDizin)
9. Genetic aberrations in patients with aplastic anemia Aplastik anemi hastalarında gözlenen sitogenetik düzensizlikler
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences
, cilt.39, sa.4, ss.409-413, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
10. 1p36 Abnormalities In Hematological Malignancies
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
13. Analysis of Chromosome 3, 7 and 8 Centromeric Regions in Bronchial Lavage Specimens by FISH Analysis of Bronchial Specimens by FISH
Turkish Thoracic Journal
, sa.17, ss.141-147, 2016 (Scopus, TRDizin)
17. Distrubution of chromosomal abnormalities in adult acute myeloid leukemia patients: A single center study
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
19. Akut lenfoblastik lösemili hastalarda MYC gen bölgesindeki yeniden düzenlenmelerin konvansiyonel sitogenetik ve floresan in situ hibridizasyon yöntemleriyle incelenmesi
Journal of Clinical and Experimental Investigations (Eski Adı: Klinik ve Deneysel Araştırmalar Dergisi)
, cilt.6, sa.1, ss.21-26, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
21. P-selectin expression in a colon tumor model exposed by sinusoidal electromagnetic fields
BIOMEDICAL REPORTS
, cilt.1, sa.3, ss.389-392, 2013 (ESCI, Scopus)
22. 221 Untreated Patients With Myelodysplastic Syndrome
Türkiye TURKIYE KLINIKLERI ,J Med Sci.
, cilt.32, ss.15-23, 2012 (SCI-Expanded)
24. Variant Ph Translocations with Different Breakpoints In 6 Cases of Chronic Myeloid Leukemia
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.28, sa.3, ss.186-192, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
26. Cytogenetic clonal evolution in patients with chronic myeloid leukemia
Biotechnology and Biotechnological Equipment
, cilt.23, sa.4, ss.1515-1520, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
28. A childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) case with t(3;17)(q23;p13),t(5;12)(q31;p13),inv(11)(p15q12) t(3;17)(q23;p13) ,t(5;12)(q31;p13), inv(11)(p15q12) ’li bir çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemi (ALL) olgusu.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.25, sa.3, ss.152-4, 2008 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
92
4. Gen şebeke varyantlarının hesaplamalı biyoloji ve makine öğrenmesi yardımıyla analizi
XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, ss.207-208, (Özet Bildiri)
7. Primer Myelofibrozis Olgularında Sitogenetik ve JAK2 Mutasyon Sonuçları
XVI. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, (Tam Metin Bildiri)
8. Detection of chromosome aberrations by fluorescence in situ hybridization went unnoticed with the use of conventional cytogenetics in acute lymphoblastic leukaemia
7th International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Eylül 2019, ss.16, (Özet Bildiri)
9. Investigation of 3p and other chromosome abnormalities in peripheral lymphocytes in adenocarcinoma and small cell lung cancer
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.116, (Tam Metin Bildiri)
10. Conventional Cytogenetics Results of 355 Multipl Myeloma Cases
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.152, (Tam Metin Bildiri)
11. Investigation of FHIT Gene Region in Peripheral Blood by FISH in Small Cell and Adenocarcinoma Lung Cancer Cases
13th National Congress of Medical Genetics with International Participation, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.27, (Özet Bildiri)
12. The Evaluation of Cytogenetics Results Obtained from Behçet Disease with Gastrointestınal Involment
13th National Congress of Medical Genetics with International Participation, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.30, (Özet Bildiri)
13. Hematolojik Kanserlerde FISH Uygulamaları
44. Ulusal Hematoloji Kongresi- Hematologlara Yönelik Genetik Kursu, Antalya, Türkiye, 30 Ekim 2018, ss.9-11, (Tam Metin Bildiri)
14. Miyelodisplastik sendromlu olguların kan ve kemik iliği materyallerindekonvansiyonel sitogenetik yöntemiyle kromozom anomalilerinin incelenmesi
7. Multidisipliner Kanser Araştırma & 1. Temel Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 11 - 14 Ekim 2018, ss.127, (Tam Metin Bildiri)
15. Kompleks, monozomal ve normal karyotipe sahip Akut Miyeloid Lösemili olguların kemik iliği materyallerinde 17p13.1 (TP53) delesyonunun floresan in situ hibridizasyon (FISH) yöntemiyle incelenmesi
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.346, (Tam Metin Bildiri)
16. Down Sendromu hastalarında görülen hematolojik malignitelerin retrospektif olarak değerlendirilmesi
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.343, (Tam Metin Bildiri)
17. 22 KLL olgusunda 17p Ve 13q delesyonlarının birlikte değerlendirilmesi
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.339, (Tam Metin Bildiri)
20. Assessment of p16 gene activation by fluorescence in situ hybridization (FISH) and immunuhistochemistry (IHC) in oral lichen planus
British Society for Oral and Maxillofacial Pathology and Societas Scandinavica Patologiae et Medicinea Oralis, Joint Annual Scientific Meeting, Londra, Birleşik Krallık, 27 Nisan - 28 Temmuz 2017, (Tam Metin Bildiri)
21. Role of leptin and adiponectin in obesityassociated oxidative stress
41st FEBS Congress, Aydın, Türkiye, 3 - 08 Eylül 2016, ss.389, (Tam Metin Bildiri)
23. Kompleks karyotip gözlenen bir sekonder Myelodisplastik Sendrom RAEB II olgu sunumu.
7. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 12 Kasım 2015, ss.31-32, (Tam Metin Bildiri)
24. Fluoresan in siru hybridizasyon yöntemiyle bronşiyal örneklerde 3, 7, 8 numaralı kromozomların analizi.
7. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 12 Kasım 2015, ss.22-23, (Tam Metin Bildiri)
25. Esansiyel trombositoz tanılı veya öntanılı olgularda karyotip anomalilerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.181, (Tam Metin Bildiri)
26. Polisitemi vera tanılı veya ön tanılı hastalarda gözlenen karyotip anomalilerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.398, (Tam Metin Bildiri)
27. Aplastik Anemi olgularında gözlenen sitogenetik Düzensizlikle
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.393, (Tam Metin Bildiri)
28. KLL Olgularında 17p Delesyonunun FISH Yöntemi İle Tespit Edilmesi
6. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.44, (Tam Metin Bildiri)
29. “ Kompleks Karyotipli GİS Behçet ve MDS RAEB-2 birlikteliği olan bir olgu sunumu”
I.Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, ss.43, (Tam Metin Bildiri)
30. "İdic(18) ve Yeniden Düzenlemeler Gözlenen Bir MDS/MPN Olgusu"
XIII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.45, (Tam Metin Bildiri)
31. Kronik lenfositik lösemi hastalarından alınan perifer kanı materyallerinin interfaz FISH yöntemiyle incelenmesi
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.402, (Tam Metin Bildiri)
32. Granüloza hücreli over tümörlerinde her2 amplifikasyonunun FISH, ekspresyonunun IHC metodu ile gösterilmesi
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.402, (Tam Metin Bildiri)
33. "Jumping Translokasyonu Olan Polistemia Vera Tanılı Olgu Sunumu"
XIII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.407, (Tam Metin Bildiri)
35. Pathological and Cytogenetic Evaluatıon of the Hermaphrodıtısm cases ın two doğs
2. Turkish- Bosnian Scientific Days Veterinary Faculties of Sarajevo University and İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, ss.27, (Tam Metin Bildiri)
36. Detection of Myc Gene Rearrangements by Fluorescence In Situ Hybridization In Acute Lymphpoblastic Leukemia Cases.
4 th International Congress on Leukemia-Lymphoma-Myeloma, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, ss.283, (Tam Metin Bildiri)
37. "Recurrent Monosomies Confirmed By Interphase Fish In 3 Cml Cases. ",
4thInternational Congress on Leukemia-Lymphoma-Myeloma.,, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, ss.300, (Tam Metin Bildiri)
38. Recurrent Monosomies Confirmed By Interphase FISH in 3 CML Cases
4 th International Congress on Leukemia-Lymphoma-Myeloma, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, ss.300, (Tam Metin Bildiri)
39. İki Köpekte Hermafroditizm Olgusunun Patolojik ve Sitogenetik Değerlendirilmesi
VI. Ulusal Veteriner Patoloji Kongresi, Aydın, Türkiye, (Tam Metin Bildiri)
40. "İdic(X)(q13)Kromozom Bulgusuna Sahip Olgu Sunumu"
XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, cilt.31, sa.6, ss.95, (Tam Metin Bildiri)
41. "KLL Olgularında Gözlenen Kromozom Bulguları"
XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, cilt.31, sa.6, ss.84, (Tam Metin Bildiri)
42. Yetişkin AML Olgularında Gözlenen Sitogenetik Değişiklikler
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.83, (Özet Bildiri)
43. KLL Olgularında Gözlenen Kromozom Bozuklukları
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.84, (Özet Bildiri)
44. Çeşitli Lösemi Türlerinde Kromozom 1 Düzensizlikleri
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.84, (Özet Bildiri)
45. Polisitemia Vera Olgularında Gözlenen Sitogenetik Düzensizlikler
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.77, (Özet Bildiri)
46. Multipl Myelom Olgularına Ait Sitogenetik Bulgular.
Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, cilt.31, sa.6, ss.81, (Tam Metin Bildiri)
47. Hematolojik Kanserlerde Sitogenetik Çalışmalar.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, cilt.78, sa.1, ss.107, (Tam Metin Bildiri)
48. Cytogenetic analyses on bone marrow and peripheral blood samples in hematological malignancies
9th National Medical Genetics Congress with International Participation, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010, cilt.78, ss.107-108, (Özet Bildiri)
51. Monoorşizm ve Hipospadiyası olan 45,X karyotipine sahip bir erkek olgu sunumu.
XI.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, ss.143, (Tam Metin Bildiri)
52. Kompleks Varyant Philadelphia Kromozomu-Prognoz İlişkisi
XXXIII. Hematoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2007, cilt.24, ss.124-125, (Özet Bildiri)
53. t(6;8;21;17) gözlenen bir lösemi olgusu.
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.245, (Tam Metin Bildiri)
54. Kompleks varyant Philadelphia kromozomlu bir olgu sunumu.
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.247, (Tam Metin Bildiri)
55. Turner Sendromu tanısıyla başvuran hastalarda gözlenen sitogenetik bulgular.
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,, Antalya, Türkiye, ss.226, (Tam Metin Bildiri)
60. 70 Erişkin Akut Lenfoblastik Lösemi Olgusuna Ait Sitogenetik Bulgular.
VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.184, (Tam Metin Bildiri)
61. İmatinib tedavisi gören Kronik Myeloid Lösemi olgularının kemik iliği materyallerinde klonal evolüsyonun incelenmesi
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)
62. Translokasyon (8;21) ve Ek Kromozom Anomalileri Gözlenen Akut Myeloid Lösemili Olgular.
VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.182, (Tam Metin Bildiri)
63. Genlerin Kişilik Üzerindeki Etkileri
II. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi ve V. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2006, ss.6, (Tam Metin Bildiri)
64. Varyant Philadelphia Kromozomu Gözlenen kronik Myeloid Lösemi Olguları
VII.Ulusal Pretanal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.213, (Tam Metin Bildiri)
65. Derivatif 22 [der(22)t(11;22)(q23;q11)] Sendrom’lu Bir vaka Sunumu.
VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi,, Kayseri, Türkiye, ss.158, (Tam Metin Bildiri)
66. Atipik Sitogenetik Bulgulu Kronik Miyeloid Lösemi’li Bir Olgu Sunumu.
Multidispliner Kanser Araştırma Sempozyumu, Bursa, Türkiye, ss.184, (Tam Metin Bildiri)
67. Cytogenetic Findings of Adult ALL cases
XXXth World Cogressof the International Society of Hematology, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2005, cilt.22, ss.2005, (Özet Bildiri)
68. Fluoresan In Situ Hıbridizasyon (FISH) Tekniği ve Uygulama Alanları
I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ocak 2005, (Özet Bildiri)
69. Beyin Tümörlerinde Sitogenetik ve Moleküler Sitogenetik İncelemeler. A.Çırakoğlu, Y.Tarkan-Argüden, Ş.Yılmaz, D.Kuru, M.İnan, M.Uzan, E.Özyurt, S.Hacıhanefioğlu. , Belek-Antalya, 2004.
VI.Ulusal Pretanal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, (Özet Bildiri)
70. A case with partial trisomy 7p and monosomy 9p
15th International Chromosome Conference, Birleşik Krallık, 1 - 04 Eylül 2004, cilt.12, ss.145, (Özet Bildiri)
71. . Cytogenetic and molecular cytogenetic analyses in brain tumors.
15 th International Chromosome Conference (ICC XV), Birleşik Krallık, cilt.12, sa.1, ss.103, (Tam Metin Bildiri)
72. Beyin tümörlerinde sitogenetik ve moleküler sitogenetik incelemeler.
VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.58, (Özet Bildiri)
73. Parsiyel 7p trizomili ve 9p monozomili bir olgu sunumu.
VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.150, (Tam Metin Bildiri)
74. 12 Lösemi Olgusunda Gözlenen Kromozom 11 Anomalileri
XXX. Ulusal Hematoloji Kon, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2003, cilt.20, sa.3, ss.118, (Özet Bildiri)
75. 12 lösemi olgusunda gözlenen kromozom11 anomalileri
XXX. Hematoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2003, cilt.20, ss.118, (Özet Bildiri)
76. 228 olguda Philadelphia kromozomunun sitogenetik yöntemiyle incelenmesi
29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.118, (Özet Bildiri)
77. Tekrarlayan Düşükleri Olan 214 Çiftte Sitogenetik İncelemeler.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, (Tam Metin Bildiri)
78. İ.Ü.Getam sitogenetik laboratuvarında 1994-2001 yıllarında çalışılan hematolojik kanser örnekleri
29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.120, (Özet Bildiri)
79. Hematolojik kanserli 7 olguda gözlenen 12p anomalileri
29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.122, (Özet Bildiri)
80. 48 MDS olgusuna ait sitogenetik bulgular
29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.118, (Özet Bildiri)
81. 91 AML olgusuna ait sitogenetik bulgular
29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.122, (Özet Bildiri)
82. 149 ALL olgusuna ait sitogenetik bulgular
29. Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.116-117, (Özet Bildiri)
84. 12 Lösemi olgusunda gözlenen kromozom 11 anomalileri.
XXX. Ulusal Hematoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, cilt.20, sa.3, ss.118, (Tam Metin Bildiri)
85. AML-M3 case report with variant t(15;17)
3rd European Cytogenetics Conference, Fransa, 1 - 04 Temmuz 2001, cilt.44, ss.109, (Özet Bildiri)
86. Varyant t(15;17) Gözlenen Bir AML-M3 Olgusu.
XXVIII.Ulusal Hematoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2000, (Özet Bildiri)
87. KML vakalarında tanı amaçlı kullanılan sitogenetik ve moleküler genetik yöntemlerin karşılaştırılması.
XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2000, (Tam Metin Bildiri)
88. AML-M3 Olgusunda Gözlenen Varyant Bir t(15,17)Olgusu
XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2000, (Tam Metin Bildiri)
89. Cytogenetic analysis in hematological malignancies
13th International Chromosome Conference, İtalya, 1 - 04 Eylül 1998, cilt.81, ss.149, (Özet Bildiri)
90. Cytogenetic analysis in haematological malignancies
ÇIRAKOĞLU A., Hacıhanefioğlu S., TARKAN ARGÜDEN Y., SAĞCI GÜVEN G., Silahtaroğlu A. N., DEVİREN A., et al.
13th International Chromosome Conference, İtalya, 1 - 04 Eylül 1998, ss.167, (Tam Metin Bildiri)
91. Cytogenetic Analysis in Hematological Malignancies
ÇIRAKOĞLU A., HACIHANEFİOĞLU S., TARKAN ARGÜDEN Y., SAĞCI GÜVEN G., SİLAHTAROĞLU A., DEVİREN A., et al.
13th International Chromosome Conference, İtalya, 1 - 04 Eylül 1998, (Tam Metin Bildiri)
92. Two Brothers with Ataxia Telengiectasia, One with A t(14;14) Findings
2nd Balkan Meeting on Human Genetics, Türkiye, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
7
1. Kök Hücre Biyolojisi
Tıbbi Biyoloji, Turgut Ulutin,Melek Öztürk,Sema Bolkent,İlhan Onaran,Matem Tunçdemir,Fatma Kaya Dağıstanlı,Ahmet Özaydın,Burcu Bayoğlu, Editör, Istanbul University-Cerrahpaşa University Press (IUC University Press), İstanbul, ss.193-202, 2024
2. Kalıtımın Kromozomal Temelleri
Temel Genetik, Turgut Ulutin,Müjgan Cengiz,Ayhan Deviren,Mehmet Güven,Onur Baykara,Yelda Tarkan Argüden,Ayşe Çırakoğlu, Editör, Istanbul University-Cerrahpaşa University Press (IUC University Press), İstanbul, ss.67-80, 2024
3. Türkiye Klinikleri Medical Genetics Special Topics- Epigenetics
Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik Özel Konular- Epigenetik, Yelda Tarkan Argüden, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, İstanbul, ss.55-61, 2023
4. Sitogenetik ve Moleküler Sitogenetik Teknikler
Hematolog-GENETİK, Güner Hayri Özsan ve Müge Sayitoğlu, Editör, Galenos Yayınevi Tic. Ltd. Şti., İstanbul, ss.9-20, 2019
5. Hematolojik Kanserlerde Sitogenetik ve FISH Raporlarının Yazımı ve Yorumlanması
Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik - Özel Konular
Hemogenetik, Deviren A., Editör, Türkiye Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.21-27, 2018
6. Applications of Fluorescence in situ Hybridization (FISH) on Solid Tumors
Theory and Practice for Disease Diagnosis, Cheşca A, Cengiz M, SandleT., Editör, Lap Lambert Academic Publishing, Saarbrücken, ss.27-37, 2017
7. Chromosome and Genome Analysis
Theory and Practice for Medical Diagnosis, Chesca A, Cengiz M, Editör, Lap Lambert Academıc Publıshıng, Saarbrücken, ss.57-72, 2016