Araştırmacı ŞÜKRİYE YILMAZ

Makaleler 20

1. STRUCTURAL ABERRATIONS OF 1p36 IN HEMATOLOGIC MALIGNANCIES

Kuru R. D., Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., Öngören Ş., Ar M. C., Soysal T., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.86, sa.4, ss.336-344, 2023 (ESCI, TRDizin)

2. Conventional and molecular cytogenetic analyses in Behçet’s syndrome patients with gastrointestinal involvement

Esatoğlu S. N., Yılmaz Ş., Hatemi G., Kuru R. D., Çırakoğlu A., Hatemi A. İ., et al.

Ulusal Romatoloji Dergisi , cilt.15, sa.2, ss.95-101, 2023 (Scopus, TRDizin)

3. Cytogenetic profile of adult AML patients in Turkey: a single center study with comprehensive comparison with literature

Cirakoglu A., Kuru R. D., Yilmaz S., Deviren A., Ongoren S., Yalniz F. F., et al.

AFRICAN HEALTH SCIENCES , sa.3, ss.183-191, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

4. mir210 and BCL2 Expressions in Patients with Acute Myeloid Leukemia

Göktan H., Kuru R. D., Yılmaz Ş., Alaylıoğlu M., Dursun E., Ak D., et al.

BEZMIALEM SCIENCE , sa.4, ss.453-460, 2022 (ESCI)

5. A Preliminary Investigation on the Chromosome Aberrations in Acute Lymphoblastic Leukaemia Using Multiprobe Fluorescence In Situ Hybridization Panel

Gokkaya B., Atasoy S., Çırakoğlu A., Tarkan Arguden Y., Kuru R. D., Yılmaz Ş., et al.

BEZMIALEM SCIENCE , cilt.10, sa.3, ss.370-375, 2022 (ESCI, TRDizin)

6. Miyelodisplastik Sendromlu Olguların Kan ve Kemik İliği Örneklerinin Konvansiyonel Sitogenetik ve Floresan İn Situ Hibridizasyon (FISH) Yöntemiyle İncelenmesi

Coşkun S., Yılmaz Ş., Çırakoğlu A., Kuru R. D., Argüden Y., Öngören Ş., et al.

İstanbul Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi , cilt.3, sa.3, ss.122-129, 2020 (Hakemli Dergi)

7. MDS/MPN Tanılı Bir Olguda Klonal Evolüsyon Gösteren Kompleks Karyotip Bulguları

Kuru R. D., Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., Ekizoğlu Eratak S., Argüden Y., Öngören Ş., et al.

Pamukkale Tıp Dergisi , cilt.12, sa.3, ss.585-590, 2019 (TRDizin)

8. Genetic aberrations in patients with aplastic anemia Aplastik anemi hastalarında gözlenen sitogenetik düzensizlikler

Kuru R. D., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Ar M. C., Tarkan Argüden Y., Deviren A., et al.

Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.39, sa.4, ss.409-413, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

9. Analysis of chromosome 3,7 and 8 centromeric regions in bronchial lavage specimens by FISH

Atasoy S., Erturan S. S., Yılmaz N., Kuru D., Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., et al.

Turk Toraks Dergisi , cilt.17, sa.4, ss.141-147, 2016 (ESCI, Scopus)

10. Cytogenetic Evaluation in 221 Untreated Patients with Myelodysplastic Syndrome

Deviren A., Gursel I. M., Kuru D., Arguden Y. T., Yilmaz S., Cirakoglu A., et al.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.32, sa.1, ss.15-23, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

11. Variant Ph Translocations with Different Breakpoints In 6 Cases of Chronic Myeloid Leukemia

KURU R. D., TARKAN ARGÜDEN Y., AR M., ÇIRAKOĞLU A., Öngören Ş., YILMAZ Ş., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.28, sa.3, ss.186-192, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

12. Structural Chromosomal Abnormalities in Couples with Recurrent Pregnancy Loss

Cirakoglu A., Yilmaz S., Kuru D., Tarkan-Arguden Y., Guven G. S., Deviren A., et al.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.30, sa.4, ss.1185-1188, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

13. Cytogenetic clonal evolution in patients with chronic myeloid leukemia

Tarkan-Arguden Y., Ar M. C., Yılmaz Ş., Ongoren S., Kuru D., Ure U., et al.

Biotechnology and Biotechnological Equipment , cilt.23, sa.4, ss.1515-1520, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

14. Clonal chromosomal abnormalities in philadelphia negative cells and their clinical significance in patients with chronic myeloid leukemia: results of a single center.

ÖNGÖREN Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., AR M., YILMAZ Ş., ÜRE Ü., KURU R. D., et al.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.29, sa.2, ss.321-30, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

15. Clonal Chromosomal Abnormalities in Philadelphia-Negative Cells and Their Clinical Significance in Patients with Chronic Myeloid Leukemia: Results of a Single Center

Öngören Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., Cem M., YILMAZ Ş., Üre Ü., Kuru D., et al.

Türkiye Turkiye Klinikleri Tip Bilimleri Dergisi , cilt.29, ss.321-330, 2009 (SCI-Expanded)

16. A childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) case with t(3;17)(q23;p13),t(5;12)(q31;p13),inv(11)(p15q12) t(3;17)(q23;p13) ,t(5;12)(q31;p13), inv(11)(p15q12) ’li bir çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemi (ALL) olgusu.

ÇIRAKOĞLU A., TARKAN ARGÜDEN Y., DEVİREN A., KURU R. D., YILMAZ Ş., BERRAK S. G., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.25, sa.3, ss.152-4, 2008 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

17. Supernumerary chromosome der(22)t(11;22): Emanuel Syndrome association with novel features

YOSUNKAYA E., SAĞCI GÜVEN G., KURU R. D., YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., et al.

GENETIC COUNSELING , cilt.18, sa.4, ss.401-408, 2007 (SCI-Expanded)

18. Mosaic supernumerary r(8) syndrome

Yilmaz Ş., Tarkan-Arguden Y., Kuru D., Deviren A., Karaman B., Yuksel A., et al.

GENETIC COUNSELING , cilt.16, sa.2, ss.187-190, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

19. Looking for Our Ten Years Results for Coronary Heart Disease and Ischemic Stroke Group for the Standpoint of Haemostasis

Ulutin T., Sönmez H. A., İnce F. B., Nergis ., Bayram Gürel Ç., Dilek U., et al.

Turkish Journal Of Hematology , cilt.19, sa.2, ss.255-263, 2002 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

20. A small supernumerary marker chromosome X identified by in situ hybridization

Silahtaroğlu A. N., Hacıhanefioğlu S., Yılmaz Ş., Tarkan Y., Cenani A., Tümer Z.

Clinical Genetics , cilt.47, ss.270-273, 1995 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 64

1. Küratif Kemoradyoterapi ve Cerrahi Sonrası Radyoterapi Uygulanan Baş Boyun Kanserli Hastalarda Sitogenetik Hasarın Mikronukleus Yöntemiyle İncelenmesi

Azimli L., Kanat S., Aslaneli Çakmak B., Kuru R. D., Yılmaz Ş., Dağdelen M., et al.

18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2023, cilt.2, sa.28224272, ss.105, (Özet Bildiri)

2. Tirozin Kinaz Tedavisi Almakta Olan Kronik Miyeloid Lösemi Olgularında Nonklonal Kromozom Anomalilerinin Değerlendirilmesi

Kuru R. D., Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., Özmen İbiş D., Habibi A., Gülhan D., et al.

18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2023, cilt.2, sa.28224272, ss.110, (Özet Bildiri)

3. HEMATOLOJİK KANSERLERDE CİNSİYET KROMOZOM ANOMALİLERİ

Kuru R. D., Yılmaz Ş., Elverdi T., Özmen İbiş D., Salihoğlu A., Argüden Y., et al.

2. ULUSAL HEMOTOONKOGENETİK KONGRESİ , İskele, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.33, (Özet Bildiri)

4. Multipl Myelom Olgularının Sitogenetik Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Yılmaz Ş., Kuru R. D., Çırakoğlu A., Salihoğlu A., Aslaneli Çakmak B., Yaldır İ., et al.

1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, ss.162, (Özet Bildiri)

5. Primer Myelofibrozis Olgularında Sitogenetik ve JAK2 Mutasyon Sonuçları

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., ASLANELİ ÇAKMAK B., ÇELEBİ A., ARGÜDEN Y., et al.

XVI. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, (Tam Metin Bildiri)

6. Detection of chromosome aberrations by fluorescence in situ hybridization went unnoticed with the use of conventional cytogenetics in acute lymphoblastic leukaemia

Atasoy S., GÖKKAYA B., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., KURU R. D., DEVİREN A.

7th International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Eylül 2019, ss.16, (Özet Bildiri)

7. Conventional Cytogenetics Results of 355 Multipl Myeloma Cases

YILMAZ Ş., ASLANELİ ÇAKMAK B., KURU D., ÇIRAKOĞLU A., ARGÜDEN Y., ÖNGÖREN AYDIN Ş., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.152, (Tam Metin Bildiri)

8. The Evaluation of Cytogenetics Results Obtained from Behçet Disease with Gastrointestınal Involment

YILMAZ Ş., ESATOĞLU S. N., Kuru D., SALİHOĞLU A., ÇIRAKOĞLU A., HATEMİ G., et al.

13th National Congress of Medical Genetics with International Participation, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.30, (Özet Bildiri)

9. Miyelodisplastik sendromlu olguların kan ve kemik iliği materyallerindekonvansiyonel sitogenetik yöntemiyle kromozom anomalilerinin incelenmesi

Coşkun S., Yılmaz Ş., Kuru R. D., Çırakoğlu A., Argüden Y., Öngören Ş., et al.

7. Multidisipliner Kanser Araştırma & 1. Temel Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 11 - 14 Ekim 2018, ss.127, (Tam Metin Bildiri)

10. Down Sendromu hastalarında görülen hematolojik malignitelerin retrospektif olarak değerlendirilmesi

Şahin H., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., ARGÜDEN Y., AR M. C., et al.

XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.343, (Tam Metin Bildiri)

11. 22 KLL olgusunda 17p Ve 13q delesyonlarının birlikte değerlendirilmesi

KURU R. D., Yılmaz M., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., ASLANELİ ÇAKMAK B., ARGÜDEN Y., et al.

XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.339, (Tam Metin Bildiri)

12. Kompleks, monozomal ve normal karyotipe sahip Akut Miyeloid Lösemili olguların kemik iliği materyallerinde 17p13.1 (TP53) delesyonunun floresan in situ hibridizasyon (FISH) yöntemiyle incelenmesi

Tüfekçi G., YILMAZ Ş., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., AR M. C., HACİHANİFİOĞLU S.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.346, (Tam Metin Bildiri)

13. 1p36 Abnormalities in Hematological Malignancies

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., ARGÜDEN Y., ÖNGÖREN Ş., AR M. C., et al.

11th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, Floransa, İtalya, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, sa.20, ss.47, (Tam Metin Bildiri)

14. Fluoresan in siru hybridizasyon yöntemiyle bronşiyal örneklerde 3, 7, 8 numaralı kromozomların analizi.

Atasoy S., Erturan S., YILMAZ N., KURU R. D., Çırakoğlu A., YILMAZ Ş., et al.

7. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 12 Kasım 2015, ss.22-23, (Tam Metin Bildiri)

15. Kompleks karyotip gözlenen bir sekonder Myelodisplastik Sendrom RAEB II olgu sunumu.

Erdoğan M., YILMAZ Ş., Çırakoğlu A., KURU R. D., BERK S., Keskin D., et al.

7. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 12 Kasım 2015, ss.31-32, (Tam Metin Bildiri)

16. Polisitemi vera tanılı veya ön tanılı hastalarda gözlenen karyotip anomalilerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi

Şahin H., YILMAZ Ş., ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., SALİHOĞLU A., Berk S., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.398, (Tam Metin Bildiri)

17. Esansiyel trombositoz tanılı veya öntanılı olgularda karyotip anomalilerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi

YILMAZ Ş., Erdoğan M., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., BERK S., Keskin D., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.181, (Tam Metin Bildiri)

18. Aplastik Anemi olgularında gözlenen sitogenetik Düzensizlikle

KURU R. D., Kırıkkaya E., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., YALNIZ F. F., BERK S., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.393, (Tam Metin Bildiri)

19. Sitogenetik, FISH Ve Q-RT PCR İle İncelenen Bir KLL Olgusu

KURU R. D., Yılmaz M., BAYKARA O., YILMAZ Ş., Erdoğan I., ARGÜDEN Y., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.397, (Tam Metin Bildiri)

20. Distrubution of chromosomal abnormalities in adult acute myeloid leukemia patients: A single center study.

Çırakoğlu A., YILMAZ Ş., KURU R. D., ŞAHİN S., YALNIZ F. F., ARGÜDEN Y., et al.

10th European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, cilt.23, sa.1, ss.101-102, (Tam Metin Bildiri)

21. KLL Olgularında 17p Delesyonunun FISH Yöntemi İle Tespit Edilmesi

KURU R. D., Çırakoğlu A., YILMAZ Ş., ARGÜDEN Y., AR M., ÖNGÖREN Ş., et al.

6. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.44, (Tam Metin Bildiri)

22. “ Kompleks Karyotipli GİS Behçet ve MDS RAEB-2 birlikteliği olan bir olgu sunumu”

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., ÖNGÖREN Ş., AR M., et al.

I.Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2013, ss.43, (Tam Metin Bildiri)

23. "İdic(18) ve Yeniden Düzenlemeler Gözlenen Bir MDS/MPN Olgusu"

Kuru R. D., YILMAZ Ş., Elverdi T., Tarkan-Argüden Y., Öngören Ş., DEVİREN A., et al.

XIII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.45, (Tam Metin Bildiri)

24. "Jumping Translokasyonu Olan Polistemia Vera Tanılı Olgu Sunumu"

Yılmaz Ş., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., EŞKAZAN A., Tarkan-Argüden Y., Ar M. C., et al.

XIII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.407, (Tam Metin Bildiri)

25. "Recurrent Monosomies Confirmed By Interphase Fish In 3 Cml Cases. ",

TARKAN ARGÜDEN Y., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., Öngören Ş., AR M., et al.

4thInternational Congress on Leukemia-Lymphoma-Myeloma.,, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, ss.300, (Tam Metin Bildiri)

26. "İdic(X)(q13)Kromozom Bulgusuna Sahip Olgu Sunumu"

Öden S., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., Yılmaz Ş., Tarkan-Argüden Y., Salihoğlu A., et al.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, cilt.31, sa.6, ss.95, (Tam Metin Bildiri)

27. "KLL Olgularında Gözlenen Kromozom Bulguları"

Döşkaya H., Yılmaz Ş., Tarkan-Argüden Y., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., Salihoğlu A., et al.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, cilt.31, sa.6, ss.84, (Tam Metin Bildiri)

28. Multipl Myelom Olgularına Ait Sitogenetik Bulgular.

ASLANELİ ÇAKMAK B., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇINAR A., KURU R. D., YILMAZ Ş., GÜLTÜRK E., et al.

Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, cilt.31, sa.6, ss.81, (Tam Metin Bildiri)

29. Polisitemia Vera Olgularında Gözlenen Sitogenetik Düzensizlikler

Uzun N., Kuru D., Yılmaz Ş., Tarkan Y., ÇIRAKOĞLU A., Salihoğlu A., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.77, (Özet Bildiri)

30. Çeşitli Lösemi Türlerinde Kromozom 1 Düzensizlikleri

Kuru D., ÇIRAKOĞLU A., Tarkan Y., Yılmaz Ş., Ar C., Öngören Ş., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2011, cilt.31, ss.84, (Özet Bildiri)

31. Hematolojik Kanserlerde Sitogenetik Çalışmalar.

YILMAZ Ş., ÇIRAKOĞLU A., ASLANELİ ÇAKMAK B., EŞKAZAN A., KURU R. D., AR M., et al.

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, cilt.78, sa.1, ss.107, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

32. Hematolojik kanserlerde gözlenen 1q duplikasyonları

KURU R. D., EŞKAZAN A., TARKAN ARGÜDEN Y., ÖNGÖREN Ş., YILMAZ Ş., AR M., et al.

III. Multidisipliner Kanser Araştırma Sempozyumu, Bursa, Türkiye, ss.10, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

33. Monoorşizm ve Hipospadiyası olan 45,X karyotipine sahip bir erkek olgu sunumu.

YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YOSUNKAYA E., DEVİREN A., et al.

XI.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, ss.143, (Tam Metin Bildiri)

34. Kompleks Varyant Philadelphia Kromozomu-Prognoz İlişkisi

Tarkan Y., Öngören Ş., ÇIRAKOĞLU A., Yılmaz Ş., Kuru D., SAĞCI GÜVEN G., et al.

XXXIII. Hematoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2007, cilt.24, ss.124-125, (Özet Bildiri)

35. Turner Sendromu tanısıyla başvuran hastalarda gözlenen sitogenetik bulgular.

YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., SAĞCI GÜVEN G., KURT H., et al.

X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,, Antalya, Türkiye, ss.226, (Tam Metin Bildiri)

36. Kompleks varyant Philadelphia kromozomlu bir olgu sunumu.

TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., KURU R. D., SAĞCI GÜVEN G., ÖNGÖREN Ş., et al.

X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.247, (Tam Metin Bildiri)

37. t(6;8;21;17) gözlenen bir lösemi olgusu.

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., SAĞCI GÜVEN G., BAŞLAR Z., et al.

X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.245, (Tam Metin Bildiri)

38. Varyant Philadelphia Kromozomu Gözlenen kronik Myeloid Lösemi Olguları

KURU R. D., ÇIRAKOĞLU A., YILMAZ Ş., SAĞCI GÜVEN G., TARKAN ARGÜDEN Y., KURT H., et al.

VII.Ulusal Pretanal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.213, (Tam Metin Bildiri)

39. Translokasyon (8;21) ve Ek Kromozom Anomalileri Gözlenen Akut Myeloid Lösemili Olgular.

ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., SAĞCI GÜVEN G., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., YILDIZ İ., et al.

VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.182, (Tam Metin Bildiri)

40. İmatinib tedavisi gören Kronik Myeloid Lösemi olgularının kemik iliği materyallerinde klonal evolüsyonun incelenmesi

TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., ÇIRAKOĞLU A., SAĞCI GÜVEN G., Kuru D., ÇINAR A., et al.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2006, (Özet Bildiri)

41. Derivatif 22 [der(22)t(11;22)(q23;q11)] Sendrom’lu Bir vaka Sunumu.

SAĞCI GÜVEN G., KURU R. D., YOSUNKAYA E., YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., et al.

VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi,, Kayseri, Türkiye, ss.158, (Tam Metin Bildiri)

42. 70 Erişkin Akut Lenfoblastik Lösemi Olgusuna Ait Sitogenetik Bulgular.

YILMAZ Ş., SAĞCI GÜVEN G., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., AR M., et al.

VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.184, (Tam Metin Bildiri)

43. Atipik Sitogenetik Bulgulu Kronik Miyeloid Lösemi’li Bir Olgu Sunumu.

SAĞCI GÜVEN G., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., DEVİREN A., et al.

Multidispliner Kanser Araştırma Sempozyumu, Bursa, Türkiye, ss.184, (Tam Metin Bildiri)

44. Cytogenetic Findings of Adult ALL cases

Yılmaz Ş., Tarkan Y., ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., SAĞCI GÜVEN G., Kurt H., et al.

XXXth World Cogressof the International Society of Hematology, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2005, cilt.22, ss.2005, (Özet Bildiri)

45. Şizofreni hastalarında sitogenetik incelemeler

TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., Eğriboz A., Günel B., Yılmaz-Kılıçarslan A., Duran A., et al.

I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi ve IV. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyum, İstanbul, Türkiye, (Özet Bildiri)

46. Cytogenetic findings in 39 schizophrenic patients

TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., Eğriboz A., Günel B., Yılmaz A., DURAN A., et al.

15th International Chromosome Conference, Birleşik Krallık, (Tam Metin Bildiri)

47. Beyin Tümörlerinde Sitogenetik ve Moleküler Sitogenetik İncelemeler. A.Çırakoğlu, Y.Tarkan-Argüden, Ş.Yılmaz, D.Kuru, M.İnan, M.Uzan, E.Özyurt, S.Hacıhanefioğlu. , Belek-Antalya, 2004.

ÇIRAKOĞLU A., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., KURU R. D., İnan M., UZAN M., et al.

VI.Ulusal Pretanal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, (Özet Bildiri)

48. . Cytogenetic and molecular cytogenetic analyses in brain tumors.

ÇIRAKOĞLU A., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., KURU R. D., İNAN M., UZAN M., et al.

15 th International Chromosome Conference (ICC XV), Birleşik Krallık, cilt.12, sa.1, ss.103, (Tam Metin Bildiri)

49. A case with partial trisomy 7p and monosomy 9p

Yılmaz Ş., Tarkan Y., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Kuru D., SAĞCI GÜVEN G., et al.

15th International Chromosome Conference, Birleşik Krallık, 1 - 04 Eylül 2004, cilt.12, ss.145, (Özet Bildiri)

50. Ortalıkta Genlerimiz, Ne Olacak Halimiz: Genetik mühendisliğinin olası sonuçları üzerine düşünceler. Assos Kazı Evi Assos, Çanakkale, .

TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., Tiryaki D.

“Bilim Tarihi Felsefesi ve Sosyolojisi Çalışma Grubu II. Ulusal Sempozyumu”, Çanakkale, Türkiye, (Özet Bildiri)

51. Parsiyel 7p trizomili ve 9p monozomili bir olgu sunumu.

YILMAZ Ş., TARKAN ARGÜDEN Y., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., KURU R. D., SAĞCI GÜVEN G., et al.

VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.150, (Tam Metin Bildiri)

52. Beyin tümörlerinde sitogenetik ve moleküler sitogenetik incelemeler.

ÇIRAKOĞLU A., TARKAN ARGÜDEN Y., YILMAZ Ş., KURU R. D., İNAN M., UZAN M., et al.

VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.58, (Özet Bildiri)

53. İ.Ü.Getam sitogenetik laboratuvarında 1994-2001 yıllarında çalışılan hematolojik kanser örnekleri

Tarkan Y., Kuru D., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Yılmaz Ş., SAĞCI GÜVEN G., et al.

29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.120, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

54. Tekrarlayan Düşükleri Olan 214 Çiftte Sitogenetik İncelemeler.

YILMAZ Ş., ÇINAR A., TARKAN ARGÜDEN Y., DEVİREN A., SAĞCI GÜVEN G., ÇIRAKOĞLU A., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, (Tam Metin Bildiri)

55. 228 olguda Philadelphia kromozomunun sitogenetik yöntemiyle incelenmesi

Kuru D., Tarkan Y., DEVİREN A., ÇIRAKOĞLU A., Yılmaz Ş., SAĞCI GÜVEN G., et al.

29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.118, (Özet Bildiri)

56. 149 ALL olgusuna ait sitogenetik bulgular

Yılmaz Ş., DEVİREN A., ÇIRAKOĞLU A., Kuru D., Tarkan Y., SAĞCI GÜVEN G., et al.

29. Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.116-117, (Özet Bildiri)

57. 48 MDS olgusuna ait sitogenetik bulgular

SAĞCI GÜVEN G., ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Tarkan Y., Kuru D., Yılmaz Ş., et al.

29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.118, (Özet Bildiri)

58. Hematolojik kanserli 7 olguda gözlenen 12p anomalileri

ÇIRAKOĞLU A., DEVİREN A., Kuru D., Tarkan Y., Yılmaz Ş., SAĞCI GÜVEN G., et al.

29. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2002, cilt.19, ss.122, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

59. A family with reciprocal 4;7 translocation

Tarkan-Arguden Y., Yilmaz Ş., Deviren A., Kuru D., Yuksel A., Hacihanefioglu S.

European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Strasbourg, Fransa, 25 - 28 Mayıs 2002, cilt.10, ss.155, (Özet Bildiri)

60. A new case of mosaic supernumerary ring chromosome 8 syndrome

Yilmaz Ş., Deviren A., Kuru D., Tarkan-Arguden Y., Karaman B., Yuksel A., et al.

61. Hücredışı Matriks Proteinlerinin Yapısına Giren RGDX Tetrapeptidinin Biyolojik Aktifliğinin X’e Bağımlılığının TKAM İle İncelenmesi’

YILMAZ Ş., Akyüz S., Gocayev N., Hacıhanefioğlu S., Cenani A.

XIV. Ulusal Biyokimya Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 04 Ekim 1997, ss.17, (Tam Metin Bildiri)

62. Mutatıons-Structure Relation of Cell-Binding Fragment of Fibronectin Peptide

Gökkaya D., YILMAZ Ş., Akyüz S., Gocayev N., Cenani A.

Molecular Mechanism of Lipid and Protein Traffic, NATO Advanced Study Institute, Cargase-Corsica, France, Fransa, 1 - 04 Haziran 1997, (Tam Metin Bildiri)