Arş. Gör. ÖMER FARUK DÜZENLİ

Yayın Ağı

Makaleler 12

1. Missense variants in PKAN: insights from a multi-patient genetic analysis.

Kılıç M., Mercan S., Barut B. Ö., Demirkıran D. M., Yalçın Çakmaklı G., Akçakaya N. H., et al.

Neurogenetics , cilt.26, sa.1, ss.82, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2. NADİR HASTALIKLARA ERİŞİM PORTALI ORPHANET VE ORPHACODE: YENİ NESİL HASTALIK KODLAMA

Yücesan E., Düzenli Ö. F., Özbek U.

Acta Medica Nicomedia , cilt.8, sa.3, ss.400-408, 2025 (TRDizin)

3. Identifying Hub Genes and miRNAs Associated with Mesial Temporal Lobe Epilepsy

Bozkurt S., Düzenli Ö. F., Yücesan E.

EXPERIMED , cilt.15, sa.2, ss.1-10, 2025 (TRDizin)

4. Unveiling Common Genes in Alpha-Synucleinopathies Through Weighted Gene Co-expression Network Analysis

Düzenli Ö. F., Yozlu M., Gezen Ak D., Yücesan E.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , sa.Eur J Hum Genet 32 (Suppl 2), ss.1666, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

5. Alteration of housekeeping genes and proteins through senescence of human skin fibroblast cells

GÖNCÜ B. S., Duzenli Ö. F., YÜCESAN E.

Acta Scientiarum - Biological Sciences , cilt.46, 2024 (Scopus)

6. Two rare autosomal recessive neurological disorders identified by combined genetic approaches in a single consanguineous family with multiple offspring.

Susgun S., Yucesan E., Goncu B., Hasanoglu Sayin S., Kina U. Y., Ozgul C., et al.

Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology , cilt.45, sa.5, ss.2271-2277, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

7. Investigation of variants causing hot water epilepsy by next generation sequencing approach in Turkish population

Düzenli Ö. F., Salman B., Yücesan E., Şirin İnan N. G., Baykan B., Uğur İşeri S. A., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.31, sa.S1, ss.201, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

8. Paratiroit Allo-Nakli ile Oto-CaSR Antikor Varlığının Değerlendirilmesi

Salepcioglu H., GÖNCÜ B., DÜZENLİ Ö. F., Yigman s., ERSOY Y., AKÇAKAYA A.

Bezmiâlem Science , cilt.10, sa.4, ss.448-452, 2022 (TRDizin)

9. Biallelic loss of TRAPPC9 function links vesicle trafficking pathway to autosomal recessive intellectual disability

ASLANGER A. D., GÖNCÜ B. S., Duzenli Ö. F., Yucesan E., Sengenc E., YEŞİL SAYIN G.

JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.67, sa.5, ss.279-284, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

10. Parati̇roi̇t Nakli̇ Bekleyen Hi̇poparati̇roi̇di̇ Hastalarinin Naki̇l Bekleme Süreleri̇ni̇n Değerlendirilmesi

Salepçioğlu Kaya H., GÖNCÜ B. S., Karatoprak U., Düzenli Ö. F., YÜCESAN E., KAZANCIOĞLU R., et al.

Sağlık Bilimlerinde Eğitim Dergisi (SBED) , cilt.5, sa.2, ss.162-169, 2021 (Hakemli Dergi)

11. Mikroenkapsülasyon Sisteminin Aljinat-Hücre Süspansiyon Yoğunluğuna Bağlı Hızlarının Değerlendirilmesi

Düzenli Ö. F., GÖNCÜ B. S., YÜCESAN E., Salepçioğlu Kaya H., ERSOY Y. E., AKÇAKAYA A.

Sabiad , cilt.4, sa.3, ss.87-94, 2021 (TRDizin)

12. Hücre Mikroenkapsülasyonunda Manuel ve Kapsülasyon Sisteminin Hücre İzolasyon Tipi ve Aljinat Yüzdesine Bağlı Verimliliğinin Karşılaştırılması

Düzenli Ö. F., GÖNCÜ B. S., YÜCESAN E., Salepçioğlu Kaya H., ERSOY Y. E., AKÇAKAYA A.

Experimed , cilt.11, ss.162-169, 2021 (Scopus, TRDizin)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 8

1. Telomere shortening as a marker of biological aging in multiple sclerosis

Savasci D., Karacan I., Susgun S., YİĞİT B., Yozlu D., Korkmaz N., et al.

12th Congress of the European-Academy-of-Neurology (EAN), Geneva, İsviçre, 27 - 30 Haziran 2026, cilt.33, (Özet Bildiri)

2. Unraveling Amyloid Peptide Effects on Cellular Transcriptome: An RNA-Seq Approach

Çamoğlu T., Yurttaş Z., Düzenli Ö. F., Yücesan E., Dursun E., Gezen Ak D.

EUROPEAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1, (Özet Bildiri)

3. Ailevi Distoni Hastalığında Hastalıkla İlişkili Genomik Bölgelerin Tüm Genom Bağlantı Analizi Yaklaşımı ile Tespiti

Yozlu M., Düzenli Ö. F., Danışman S., Başcı N., Gündüz A., Uzun Adatepe N., et al.

60. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 Kasım - 02 Aralık 2024, ss.131, (Özet Bildiri)

4. Distoni Hastalığında Gen İfade Değişikliklerinin Belirlenmesi ve Hedef İlaç Tayini

Yozlu M., Düzenli Ö. F., Bozkurt S., Yücesan E.

1. Nörogenetik ve Nörometabolizma Kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 11 Mayıs 2024, ss.1, (Özet Bildiri)

5. Transkriptomik Yaklaşımla Mezial Temporal Lob Epilepsisinde Aday miRNA’ların Tespiti

Bozkurt S., Düzenli Ö. F., Yozlu M., Yücesan E.

1. Nörogenetik ve Nörometabolizma Kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 11 Mayıs 2024, ss.1, (Özet Bildiri)

6. Blefarospazm Olgularinda miRNA Alt Tipleri Ekspresyon Düzeylerinin İncelenmesi ve Aday Biyobelirteç Tayini

Yaman Kula A., Korkmaz N. D., Düzenli Ö. F., Yozlu M., Kaya Güleç Z. E., Yabacı Tak A., et al.

59. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 - 18 Aralık 2023, ss.1, (Özet Bildiri)

7. Sıcak Su Epilepsisine Neden Olan Varyantların Tüm Ekzom Dizileme Yaklaşımı ile İncelenmesi

Düzenli Ö. F., Salman B., YÜCESAN E., Şirin G., Baykan B., UĞUR İŞERİ S. A., et al.

13. Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü (DETAE) Günleri, Türkiye, 21 - 22 Aralık 2021, (Özet Bildiri)

8. Housekeeping gene and protein expression changes in CCD1079Sk cell line during passages

Düzenli Ö. F., YÜCESAN E., GÖNCÜ B. S.

European Human Genetics Virtual Conference 2021, 28 Ağustos 2021, (Özet Bildiri)

Metrikler

Arş. Gör. ÖMER FARUK DÜZENLİ

Yayınlar & Eserler

1. Missense variants in PKAN: insights from a multi-patient genetic analysis.

2. NADİR HASTALIKLARA ERİŞİM PORTALI ORPHANET VE ORPHACODE: YENİ NESİL HASTALIK KODLAMA

3. Identifying Hub Genes and miRNAs Associated with Mesial Temporal Lobe Epilepsy

4. Unveiling Common Genes in Alpha-Synucleinopathies Through Weighted Gene Co-expression Network Analysis

5. Alteration of housekeeping genes and proteins through senescence of human skin fibroblast cells

6. Two rare autosomal recessive neurological disorders identified by combined genetic approaches in a single consanguineous family with multiple offspring.

7. Investigation of variants causing hot water epilepsy by next generation sequencing approach in Turkish population

8. Paratiroit Allo-Nakli ile Oto-CaSR Antikor Varlığının Değerlendirilmesi

9. Biallelic loss of TRAPPC9 function links vesicle trafficking pathway to autosomal recessive intellectual disability

10. Parati̇roi̇t Nakli̇ Bekleyen Hi̇poparati̇roi̇di̇ Hastalarinin Naki̇l Bekleme Süreleri̇ni̇n Değerlendirilmesi

11. Mikroenkapsülasyon Sisteminin Aljinat-Hücre Süspansiyon Yoğunluğuna Bağlı Hızlarının Değerlendirilmesi

12. Hücre Mikroenkapsülasyonunda Manuel ve Kapsülasyon Sisteminin Hücre İzolasyon Tipi ve Aljinat Yüzdesine Bağlı Verimliliğinin Karşılaştırılması

1. Telomere shortening as a marker of biological aging in multiple sclerosis

2. Unraveling Amyloid Peptide Effects on Cellular Transcriptome: An RNA-Seq Approach

3. Ailevi Distoni Hastalığında Hastalıkla İlişkili Genomik Bölgelerin Tüm Genom Bağlantı Analizi Yaklaşımı ile Tespiti

4. Distoni Hastalığında Gen İfade Değişikliklerinin Belirlenmesi ve Hedef İlaç Tayini

5. Transkriptomik Yaklaşımla Mezial Temporal Lob Epilepsisinde Aday miRNA’ların Tespiti

6. Blefarospazm Olgularinda miRNA Alt Tipleri Ekspresyon Düzeylerinin İncelenmesi ve Aday Biyobelirteç Tayini

7. Sıcak Su Epilepsisine Neden Olan Varyantların Tüm Ekzom Dizileme Yaklaşımı ile İncelenmesi

8. Housekeeping gene and protein expression changes in CCD1079Sk cell line during passages

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)