Akademik Veri Yönetim Sistemi
2.avrasya interdisipliner onkoloji kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 1 - 05 Ekim 2025, ss.54-55, (Özet Bildiri)
Amaç: Merkezimizde CDK4/6 inhibitörü alan HR+/
HER2- mMK hastalarında <65 ve >=65 yaş grupla-
rı arasında tedaviye bağlı toksisite sıklığı, şiddeti ve tok-
sisiteye bağlı doz modifikasyonlarının karşılaştırılması
amaçlanmıştır.
Gereç-Yöntem: İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa,
Cerrahpaşa Tıp Fakültesi tıbbi onkoloji bölümü’nde Ocak2020–Nisan 2024 tarihleri arasında HR+/HER2- mMK
tanısı alan hastalar geriye dönük tarandı. İlk sıra tedavi-
de CDK4/6 inhibitörü+Endokrin tedavi başlanan hastalar
dâhil edildi. Veri kesim tarihi: Aralık 2024 idi. Hastaların
demografik ve klinik verileri tıbbi kayıtlarından elde edildi.
Bulgular: Toplam 102 hasta dahil edildi; 31’i (%30,4)
>=65 yaş, 71’i (%69,6) <65 yaştı.57 hasta de novo me-
tastatik (%55,9), 45 hasta (%44,1) rekürren metastatik has-
talığa sahipti. 83 hasta hormon duyarlı (%81,4), 19 hasta
(%18,6) hormon dirençli idi. 36 hastada (%35,3) ek hasta-
lık mevcuttu. Tablo 1.
Ribosiklib kullanım sıklığı ve PR>%20 hastalık bulunma
oranı gruplar arasında istatistiksel olarak daha farklıydı.
Tablo 2.
Herhangi bir derecedeki tedaviyle ilişkili advers olaylar
(TRAE) hastaların %56,8’inde meydana geldi. Nötropeni,
vakaların %46,1’inde meydana gelen en yaygın TRAE idi,
bunu trombositopeni (%7,8), anemi (%5,9) ve uzamış QTc
(%5,9) izledi. Herhangi bir derecedeki TRAE’lerin sıklığı,
<65 yaş ve >=65 yaş gruplar arasında önemli ölçüde
farklılık göstermedi (%53,5’e karşı %64,5, p = 0,302).
47 hastada (%46,1) grade 3 ve üzeri toksisite gözlendi.
Toksisite nedeniyle 48 hastada (%47) doz modifikasyonu
yapıldı. Tablo 3.
Tek değişkenli logistik regresyon analizinde yaş durumu-
nun toksisite sıklığı, grade 3 toksisite sıklığı ve toksisite ne-
deniyle doz modifikasyonu sıklığı riski üzerinde istatistiksel
olarak anlamlı etkisi yoktu. Tablo 3.
Sonuç: Bu gerçek yaşam kohortumuzda, CDK4/6 in-
hibitörü tedavisi alan HR+/HER2– mMK hastalarda yaş,
herhangi bir yan etki, >=Grade 3 yan etki ve yan etkiye
bağlı doz modifikasyonu oranlarını anlamlı düzeyde etki-
lemedi. Bu veriler literatürdeki geniş ölçekli gerçek yaşam
verileriyle de uyumluydu. Bu nedenle, uygun hasta seçimi
ve yakın toksisite takibi ile ileri yaş hastalarda da standart
doz ve tedavi stratejileri güvenle uygulanabilir.
Anahtar Kelimeler: CDK4/6 inhibitörü, ileri yaş hasta, metas-
tatik meme kanseri, toksisite