Kan lekesi tarama testlerinden fenolftalein, lökomalaşit yeşili ve luminolün değişik leke tipleri varlığında özgünlük, özgüllük ve yalancı negatiflik açısından karşılaştırmalı analizini hedefleyen deneysel bir model hazırlanmıştır. 1/50 ile 1/ 2 000 000 arası dilüsyonlardaki kan solüsyonlarından hazırlanmış filtre kâğıdı ve kumaşta oluşturulan lekelere her üç kimyasal uygulanarak reaksiyonun ortaya çıktığı dilüsyonlar kaydedilmiştir. Oluşturulan lekeler oda sıcaklığında 24 saat bekletilerek her üç kimyasal ile oluşan reaksiyon süreleri değerlendirilmiştir. Kumaşta oluşturulan lekeler ayrıca nemli ve kuru ortamlarda yedişer gün bekletildikten sonra her üç kimyasalla olan reaksiyonları da değerlendirilmiştir.Özgünlüğün test edilmesi amacı ile çeşitli sebze, meyve, kimyasal ve biyolojik örneklerden hazırlanmış lekeler üzerine 3 reaktif kimyasallar uygulanarak reaksiyonlar değerlendirilmiştir. Kontaminant varlığının yalancı negatifliğe olan etkisinin değerlendirilmesi amacıyla; kan örnekleri ve lekelere gıda kodeksine uygun konsantrasyonlarda askorbik asit ilave edilerek ilk negatif okumaların gözlendiği dilüsyonlar kaydedilmiş ve konsantrasyon derişikliği arttırılarak kontaminant yoğunluğunun etkisi değerlendirilmiştir.Tüm sonuçlar luminolün diğer iki reaktiften anlamlı derecede daha sensitif ve daha özgün olduğunu göstermiştir.
In order to compare the sensitivity and specificity of 3 presumptive blood tests (phenolphthalein, leuchomalachite green and luminol) we designed an experimental model. We prepared fresh blood solutions of dilutions ranging between 1/50 and 1/ 2 000 000 and filter paper stains and cloth stains were prepared with these dilutions. After application of three reagents on specimens, the time elapsed for the presence of reaction was recorded. Bloodstains prepared on filter paper were placed to dry on room temperature. Bloodstains prepared on cloth pieces were divided into two groups, one placed to dry in moist environment and the other in dry environment.For specificity assessment we applied 3 reagents on various fruits, vegetables, chemicals and biological samples and the reactions were evaluated. To evaluate the effect of contaminant, ascorbic acid was added to the stains and the tests were performed. The time of first negative reaction was recorded and the effect of contaminant density was evaluated by increasing the concentration of ascorbic acid.Results of our study showed that luminol is the best sensitive and specific screening test for blood
