Akademik Veri Yönetim Sistemi
JOURNAL OF MATERIALS AND ELECTRONIC DEVICES, cilt.5, sa.1, ss.6-11, 2020 (Hakemli Dergi)
Biyouyumlu ve biyolojik olarak parçalanabilen bir polimer olan kitosan, antibakteriyel, antimikrobiyal ve antifungal etkileri nedeniyle son yıllarda bilim adamlarının ilgisini çekmiştir. Bu çalışmada, kitosan nanopartiküllerinin (CNP) bir ilaç dağıtım sistemi olarak kullanımı araştırılmıştır. Bu çalışmada, kitosan / çapraz bağlayıcı oranı ve pH parametrelerinin iyonik jelleşme tekniği ile üretilen KNP üzerindeki etkisi gözlenmiştir. Tripolifosfat (TPP), çapraz bağlayıcı olarak kullanılır. CNP'nin bir ilaç verme sistemi olarak kullanılması için, hidrofilik bir ilaç etkili madde olan salisilik asit, ortaya çıkan nanopartiküllere bir model ilaç olarak yüklenir ve salım kinetiği, fosfat tampon çözeltisi (PBS) içinde 72 saat belirlenir. İyonik jelleşme tekniği ile üretilen CNP'nin yapısal karakterizasyonu için Fourier Dönüşümü Kızılötesi Spektroskopisi (FTIR) kullanılır. Yüzey karakterizasyonu için Alan Emisyon Tabancası Taramalı Elektron Mikroskobu (FEG-SEM) kullanılır. Ayrıca üretilen nanopartiküllerin ilaç salım özelliklerini elde etmek için UV spektrofotometre kullanılır. Bu çalışmada üretilen CNP ilaç dağıtım sistemleri; Fizyolojik ortamda parçalanan nanopartiküllerin bozunma ürünlerinin toksik olmaması, yüksek aktif madde yükleme kapasitesine sahip olması ve kullanım alanlarına göre istenildiği gibi tasarlanabilmesi nedeniyle birçok alanda kullanılabilen aday bir malzemedir. kozmetik, ilaç, biyomedikal ve doku mühendisliği vb.)
Chitosan, a biocompatible and biodegradable polymer, has attracted the interest of scientists in recent years due to its antibacterial, antimicrobial and antifungal effects. In this study, the usage of chitosan nanoparticles (CNP) as a drug delivery system is investigated. In this study, the effect of chitosan / cross-linker ratio and pH parameters on CNP produced by ionic gelation technique is observed. Tripolyphosphate (TPP) is used as a cross-linker. For the usage of CNP as a drug delivery system, salicylic acid, a hydrophilic drug-acting substance, is loaded as a model drug to the resulting nanoparticles and release kinetics are determined for 72 hours in phosphate buffer solution (PBS). For the structural characterization of CNP produced by ionic gelation technique, Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) is used. Field Emission Gun Scanning Electron Microscopy (FEG-SEM) is used for surface characterization. In addition, UV-spectrophotometer is used to obtain drug release properties of the produced nanoparticles. CNP drug delivery systems produced in this study; is a candidate material which can be used in many areas due to the fact that degradation products of nanoparticles that are disintegrated in the physiological environment are non-toxic, have high active ingredient loading capacity and can be designable as desired according to the usage areas (cosmetic, pharmaceutical, biomedical and tissue engineering, etc.).