Kon-Disfonksiyon Sendrom Tanısında OCT'nin Önemi

Hepokur M., Batu Oto B., Sarıcı A. M., Uçar D., Burgazdere O.

TOD 49. Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, ss.1, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Antalya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.1
  • İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa Adresli: Evet

Özet

AMA : G rme azlığı ve ışık hassasiyeti ile başvuran olgunun g rme alanı, elektrofizyoloji, renkli g rme testi ve

oct g rünütülemesi ile kon disfonksiyon sendrom tanısının konulmasını g stermek.

GERE -Y NTEM: Cerrahpaşa Tıp Fakültesi G z Hastalıkları Anabilim Dalı'na az g rme ve ışık hassasiyeti

şikayetleriyle başvuran 14 yaşındaki erkek hastanın g rme keskinliği (GK), biomikroskopik ve fundoskopik

muayenesi, g rme alanı, elektrofizyolojik testleri, renkli g rme testi ve oct g rüntülesi yapılarak incelendi.

SONU LAR: 14 yaşında erkek hastanın g rme keskinliği bilateral 1/10 seviyesindedir. Biomikroskopik ve

fundoskopik muayeneleri doğal izlenmiştir ve refraksiyon kusuru bulunmamaktadır. Hastanın yapılan renkli

g rme testi 4/16 seviyesindedir.  ekilen ERG’sinde bilateral a dalga amplitütünde düşüklük izlenmiş olup g rme

alanında santral skotom mevcuttur. Hastanın OCT g rüntülemesinde makula merkezinde fotoresept r

seviyesinde sinyal yokluğu (kon resept rlerinin olmayışı) dikkat  ekmiştir.

TARTIŞMA: Kon disfonksiyon sendromu; g rme azlığı, ışık hassasiyeti ve renkli g rmede bozukluk ile karakterize

g rme bozukluğudur. Renkli g rmeden sorumlu olan kon resept rlerinin makula santralinde yokluğu sonucu

meydana gelmektedir. Bu şekildeki herediter ge işli retina hastalıklarında tanıya ulaşmada OCT’nin yeri  ok

 nemlidir.