Sülfonil Grubu İçeren Özgün Antrakinon Analoglarının Sentezi Ve Anti-Kanser Özelliklerinin İncelenmesi

Creative Commons License

Süser M., Özkök F., Onul N., Varol B.

34.Ulusal Kimya Kongresi, Yalova, Türkiye, 1 - 06 Eylül 2022, ss.10, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Yalova
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.10
  • İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa Adresli: Evet

Özet

Kanser tedavisinde kullanılan kemoterapi ajanlarının ağır yan etkileri sebebiyle hedefe yönelik akıllı ilaç keşfi bilim insanlarının odak noktası haline gelmiştir. Yapılarındaki redox sistemi sebebiyle biyolojik reaksiyonlarda aktif rol oynayan antrakinon türevlerinin antikanser, antiviral, antimikrobiyal, antioksidan, anti-HIV, antidiabetik ve anti-inflamatuar aktivitelere sahip olduğu bilinmektedir (Stasevich ve ark., 2020; Morgan ve ark., 2022). Yapılan çalışmalarda önemli bir antrakinon türevi olan emodin molekülünün protein tirozin kinazların tirozin fosforilasyonunu inhibe ettiği ve kanser hücrelerinde antiproliferatif etki gösterdiği belirtilmiştir (Zhang vd., 1995).  Çalışmanın ilk aşamasında önemli bir antrakinon türevi olan bromaminik asidin amino ve tiyo türevleri sentezlenecektir (Şekil 1). Sentezlenecek bu özgün antrakinon analogları kolon kromatografisi ile saflaştırılacak ve moleküllerin yapıları spektroskopik yöntemlerle aydınlatılacaktır. Çalışmanın ikinci aşamasında sentezlenen moleküllerin in-vitro çalışmaları kapsamında  insan meme kanseri hücre hattı MCF-7 (HTB 22) ve kontrol olarak da  insan  meme epitel hücre hattı  MCF10 A (CRL-10317) kullanılacaktır. Bu multidisipliner çalışma kapsamında elde edilen verilerin kimya, sağlık, tıp ve biyomalzeme alanlarında geniş kullanım olasılığı bulacağı ve aktif ilaç molekülü keşfine perspektif kazandıracağını öngörmekteyiz.