Akademik Veri Yönetim Sistemi
Sakarya University Journal Of Science, cilt.24, sa.1, ss.134-139, 2020 (TRDizin)
Bu çalışma, Peckmann reaksiyonuna göre 7-hidroksi-4-metilkumarin sentezi ile başlatılmıştır.resorsinol ve etilasetoasetat ile. Bu bileşik, 8-formil-7-hidroksi-4-'ye dönüştürüldü. Duff reaksiyonu ile metilkumarin 2. Elde edilen bu aldehit, 6-amino-1,4- ile reaksiyona sokuldu.özel biyolojik aktivitelerine sahip benzodioksan ve 2-amino benzamid, sentezlemek içinorijinal iki yeni bileşik. 3 (7-Hidroksi-4-metil-8 - [(2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-yl) iminometil] -2H-1-benzopiran-2-on) kumarin schiff bazı olarak elde edilir, halka kapama 4 (2- (2'-Hidroksi-5-metil kumarin-1-il) -2,3-dihidro kinazolin-4 (1 H) -one) 'de gözlendi. bizim bileşiklerin biyolojik aktivite sergilediği düşünülmektedir. Yapıları IR, 1H NMR, 13C NMR, MS analizi ile tanımlandı .
This study was initiated by 7-hydroxy-4-methylcoumarin 1 synthesis according to the Peckmann reaction with resorcinol and ethylacetoacetate. This compound was converted into 8-formyl-7-hydroxy -4-methylcoumarin 2 by the Duff reaction. This aldehyde obtained was reacted with 6-amino-1,4- benzodioxane and 2-amino benzamide, which have their specific biological activities, to synthesize the original two novel compounds. While 3 (7-Hydroxy-4-methyl-8-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-
yl)iminomethyl]-2H-1-benzopyran-2-one) is obtained as a coumarin schiff base, ring closure was observed at 4 (2-(2’-Hydoxy-5-methyl coumarin-1-yl)-2,3-dihydro quinazoline-4(1H)-one). Our compounds are thought to exhibit biological activity. Their structures were identified by IR, 1H NMR, 13C NMR, MS analysis.