Akademik Veri Yönetim Sistemi
Viral Hepatitis Journal, cilt.29, sa.3, ss.101-107, 2023 (ESCI, TRDizin)
Amaç: Üçüncü basamak bir üniversite hastanesinde direkt etkili oral antiviral ilaçlarla tedavi edilen kronik hepatit C’li ilk olgu serilerinde viral kinetikleri etkileyen parametreleri belirleyerek direkt etkili antiviral (DAA) tedavilere ilişkin gerçek yaşam verilerine katkıda bulunmayı amaçladık. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışma prospektif gözlemsel nitelikte olup, 2017-2019 yılları arasında takip edilen, kronik hepatit C tanılı, DAA tedavi başlanması planlanan gönüllü hastalar ardışık şekilde dahil edildi. Tedavinin 0. 3. ve 7. günlerinde plazmada hepatit C virüs (HCV)-RNA çalışıldı. Gerçek zamanlı-polimeraz zincir reaksiyonu platformu olarak COBAS TaqMan HCV test (versiyon 2.0, Roche Molecular Systems, ABD) kullanıldı. Bulgular: Çalışmaya alınan 50 hastadan 28’i (%56) kadın, yaş ortalaması 58±12,84 idi. Hastalardan 21’ine (%44) paritaprevirritonavir-ombitasvir-dasabuvir, 28’ine (%54) ise sofosbuvir içeren ilaçlar, 1’ine (%2) glecaprevir-pibrentasvir tedavisi verildi. Yaşı daha genç olanlarda (p=0,005) ve hastalık süresi daha uzun olanlarda (p=0,038) viral klirensin daha erken sağlandığı saptandı. Başlangıç viral yükü ortancası 3.079.870 IU/mL idi, viral klirensin sağlanma (range: 650,925-5,973,029) IU/mL, and no statistically significant correlation was found between the time to negative viral load and initial viral load (p=0.208). Conclusion: Patients of younger ages and those with a history of longer disease durations became negative earlier, within the first days of treatment. No significant correlation was detected between the initial viral load and early viral kinetics.
Keywords: Viral hepatitis, viral kinetics, hepatitis C, direct-acting
antivirals, viral load