A novel mutation in HEXB that causing infantil Sandhoff disease


Akçakaya N. H., Özdemir Ö., UĞUR İŞERİ S. A., YÜCESAN E., Tektürk P., Gökçay G., ...Daha Fazla

American Society of Human Genetics, 18 - 22 Ekim 2016

  • Yayın Türü: Bildiri
  • İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa Adresli: Hayır