Akademik Veri Yönetim Sistemi
TKD 2. Ulusal Kalp Yetersizliği Toplantısı, İstanbul, Türkiye, 2 - 03 Haziran 2023, ss.22, (Özet Bildiri)
Giriş: Ürik asit, kronik kalp yetersizliğinde (KY) kötü sonuç için prognostik bir belirteç olarak bilinir. Sakubitril/Valsartan, ejeksiyon fraksiyonu (HFrEF) ile kalp yetmezliğinde mortalite ve morbiditeyi azaltan önemli bir ilaç kombinasyonudur. Bu çalışmanın amacı, HFrEF'li hastalarda sakubitril/valsartan kombinasyonunun ürik asit seviyeleri üzerindeki uzun vadeli etkisini araştırmaktır. Yöntemler: Tek merkezli, retrospektif, kesitsel buçalışma için, HFrEF nedeniyle sakubitril/valsartan kullanan hastaların verileri tıbbi kayıtlarından toplandı. Rutin kontrollere ek olarak hastaların ürik asit düzeyleri başlangıçta, 1. yılda ve 2. yılda ölçüldü. İki yılda elde edilen parametreler, serum ürik asit ve N-terminal pro-B-tipi natriüretik peptit (NT-proBNP) seviyelerini içermektedir. Birinci ve ikinci yılda ölçülen serum ürik asit ve NT-proBNP düzeyleri başlangıca göre karşılaştırıldı. Bulgular: Bu çalışmaya fonksiyonel kapasitesi New York Kalp Derneği (NYHA) II-IV olan ve HFrEF nedeniyle sakubitril/valsartan kullanan 148 hasta dahil edildi. Çalışmaya alınan hastaların yaş ortalaması 66,6 ± 10,3 yıl olup %61,5'i erkekti. Bazal serum ürik düzeyleri 6,6 ± 1,6 idi, birinci yılın sonunda 6,2 ± 1,8'e, ikinci yılın sonunda 6 ± 1,6'ya düştü (p < 0,005). Tartışma: Sakubitril/valsartan kullanımı, HFrEF'li hastalarda serum ürik asit konsantrasyonunda azalmaya neden olabilir.