Akademik Veri Yönetim Sistemi
Türkiye Klinikleri Oftalmoloji Dergisi, cilt.26, sa.3, ss.149-161, 2017 (TRDizin)
ÖZET Amaç: Farklı prezervan maddeler içeren antiglokomatöz damlalar ile prezervansız damlanın tavşan oküler yüzeyi üzerindeki sitotoksik etkilerinin incelenmesidir. Gereç ve Yöntemler: Yirmi beş adet erkek erişkin Yeni Zelanda beyaz tavşan 5 gruba ayrıldı. Gruplara izotonik %0,9 solüsyon (serum fizyolojik), pre- zervan içermeyen tafluprost %0,0015 (Saflutan®), %0,15 Purite içeren brimonidin %0,1 (Alphagan P®), %0,001 Polikuad içeren travoprost %0,004 (Travatan®) ve %0,02 BAK içeren latanoprost %0,005 (Xala- tan®) tedavi dozunda 28 gün süreyle uygulandı. Enükleasyon yapıldıktan sonra kornea dokusu ve kon- jonktiva goblet hücreleri ışık mikroskopisiyle incelendi. Kornea epiteli ve konjonktiva ilişkili lenfoid dokuda (CALT) inflamasyon ve apoptoz bulguları immünohistokimyasal olarak araştırıldı. Sonuçlar ortalama±stan- dart sapma olarak belirtildi. Gruplar arasındaki karşılaştırmalar için One-way ANOVA testi kullanıldı. p<0,05 anlamlı olarak kabul edildi. İstatistiksel analiz GraphPad programı kullanılarak yapıldı. Bulgular: Işık mikroskopisinde, BAK-latanoprost grubunda kornea epitel değişiklikleri ve stroma ödemi daha belirgindi. BAK-latanoprost grubundaki goblet hücre sayısı kontrol, Polikuad-travoprost ve prezervan içermeyen taf- luprost grupları ile karşılaştırıldığında anlamlı olarak düşük bulundu (p<0,05). Prezervan içermeyen taf- luprost grubunda goblet hücre sayısının diğer gruplara göre yüksek olduğu görüldü (p<0,05). İmmünohistokimyasal incelemede, kornea epiteli ve CALT’da inflamatuar hücre sayısı, prezervan içeren tüm gruplarda anlamlı derecede yüksek bulundu (p<0,05). BAK-latanoprost ve Purite-brimonidin grupla- rında apoptotik hücre sayısında artış izlendi (p<0,05). Sonuç: Bu bulgular, prezervan maddelerin kornea epitelinde toksisiteye, konjonktivada goblet hücre sayısında azalmaya, kornea ve CALT’da inflamatuar re- aksiyon artışına ve apoptotik değişikliklere neden olabileceğini göstermektedir.
Objective: Evaluation of cytotoxic effects of antiglaucomatous agents with different preservatives, and preservative-free agent on rabbit ocular surface. Material and Methods: Twenty-five adult male New Zealand albino rabbits were randomized into groups of 5. These groups received daily instillation of %0,9 isotonic solution (saline solution), preservative-free tafluprost %0,0015 (Saflutan®), brimonidin %0,1 preserved with %0,15 Purite (Alphagan P®), travoprost %0,004 preserved with %0,001 Poliquad (Travatan®), and latanoprost %0.005 preserved with %0.02 BAC (Xalatan®) respectively, over a 28-day period. After enucleation, corneal epithelium and conjunctival goblet cells were examined by light microscopy. Inflammatory and apoptotic changes in corneal epithelium and conjunctiva-associated lymphoid tissue (CALT) were analysed immunohistochemically. The results were reported as ± standard deviation from the mean. Group results were compared through One-way ANOVA. Significance level was p<0.05. Statistical analyses were caried out using GraphPad software. Results: Corneal epithelial changes and corneal stromal edema were detected to be more prominent in latanoprost-BAC group under light microscopy. The number of goblet cells in the BAC-latanoprost group was significantly lower than that in the control, preservative-free tafluprost and Poliquad-travoprost groups (p<0.05). The number of goblet cells were found to be significantly higher in preservative-free tafluprost group compared to other groups (p<0.05). Immunohistochemical examination revealed that the number of inflammatory cells in both corneal epithelium and CALT were significantly higher in all preservative containing groups (p<0.05). In BAC-latanoprost and Purite-brimonidine groups, a significant increase in apoptotic cell count was observed (p<0.05). Conclusions: The findings indicate that the preservatives can cause corneal epithelium toxicity, a decrease in the number of goblet cells in conjunctiva and an increase in inflammatory reactions and apoptotic changes in the cornea and CALT.