Neonatal Diabetes: Two Cases with Isolated Pancreas Agenesis due to Homozygous PTF1A Enhancer Mutations and One with Developmental Delay, Epilepsy, and Neonatal Diabetes Syndrome due to KCNJ11 Mutation.

Evliyaoğlu O., Ercan O., Ataoğlu E., Zübarıoğlu Ü., Özcabı B., Dağdeviren A., ...Daha Fazla

Journal of clinical research in pediatric endocrinology, cilt.10, sa.2, ss.168-174, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 10 Sayı: 2
• Basım Tarihi: 2018
• Doi Numarası: 10.4274/jcrpe.5162
• Dergi Adı: Journal of clinical research in pediatric endocrinology
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, TR DİZİN (ULAKBİM)
• Sayfa Sayıları: ss.168-174
• Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
• İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa Adresli: Evet