FGF3 gene mutations related to two syndromic Congenital deafness cases: Congenital deafness with inner ear agenesis (Michel aplasia), microtia, and microdontia and Otodental dysplasia


Turkyilmaz A., Geckinli B. B., Arslan Ateş E., Soylemez M. A., Guney A. I., Ata P., ...Daha Fazla

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.27, ss.893, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 27
  • Basım Tarihi: 2019
  • Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.893
  • İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa Adresli: Hayır