Akademik Veri Yönetim Sistemi
Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi 3. Uluslararası Veteriner Biyokimya ve Klinik Biyokimya Kongresi, Van, Türkiye, 23 - 25 Mayıs 2024, (Yayınlanmadı)
Meme tümörleri, köpeklerde en sık görülen neoplazmdır ve yüksek ölüm oranına sahiptir. Köpek meme tümörlerinin (CMT) gelişimi çok faktörlüdür, ancak ırklar arasındaki farklı insidans oranları genetik risk faktörlerinin etkilerini düşündürmektedir. Başlıca hücre döngüsü kontrolünde rol oynayan birçok CMT ile ilişkili aday gen bildirilmiştir. Bu çalışma, meme tümörlü köpeklerde p27 tümör baskılayıcı gen polimorfizmlerini araştırmayı ve varyasyonlar ile CMT'ler arasındaki ilişkiyi analiz etmeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla, malign meme tümörü tanısı almış 22 köpek ve sağlıklı meme bezleri olan 10 köpekten vaka ve kontrol grupları oluşturuldu. Üç ekson, intron ve UTR'ler dahil olmak üzere tüm köpek p27 geni çoğaltıldı ve dizilendi. p27 geninin 3'UTR'sinde yedi SNP belirlendi. Bu SNP'ler ile köpek meme tümörleri arasında anlamlı bir ilişki gözlenmedi. Bu çalışmadaki köpeklerin p27 geninin kodlama bölgesi oldukça korunmuş ve monomorfikti. p27 polimorfizmleri ve gen ekspresyonu ve bunların meme tümörü gelişimi üzerindeki etkileri üzerine yapılacak daha fazla araştırma, köpeklerde meme kanserlerinin moleküler temeline ışık tutacaktır.
Mammary tumors are the most common neoplasm in dogs, with a high mortality rate. The development of the canine mammary tumors (CMT) is multifactorial, but different incidence rates between breeds suggests the effects of genetic risk factors. Many CMT-associated candidate genes, mainly involved in cell cycle control, were reported. This study aims to investigate p27 tumor suppressor gene polymorphisms in dogs with mammary tumors and analyze the association between variations and CMTs. For this purpose, case and control groups were formed from 22 dogs diagnosed with malignant mammary tumors and 10 dogs with healthy mammary glands. The whole canine p27 gene, including three exons, introns and UTRs, was amplified and sequenced. Seven SNPs were identified in the 3'UTR of the p27 gene. No significant association was observed between these SNPs and canine mammary tumors. The coding region of the p27 gene of the dogs in this study was highly conserved and monomorphic. Further research on p27 polymorphisms and gene expression and their effects on mammary tumor development would shed light on the molecular basis of mammary cancers in dogs.